Richtlinien und Gesetze zur Gestaltung des Arzneimittelmarktes entstehen in enger europäischer und globaler Zusammenarbeit. Die Zulassung und Überwachung der Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Arzneimitteln werden international wahrgenommen.
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Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) ist eine nationale zuständige Behörde (National Competent Authority, NCA) im europäischen Netzwerk der Arzneimttelregulation (European Medicines Regulatory Network, EMRN).
Europäisches Netzwerk der Arzneimittelregulation (European Medicines Regulatory Network, EMRN)
Expertinnen und Experten des Paul-Ehrlich-Instituts sind in Gremien und Arbeitsgruppen internationaler Organisationen aktiv.
Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA)
Leitungen der europäischen Zulassungsbehörden für Human- und Tierarzneimittel (Heads of Medicines Agencies, HMA)
Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln (European Directorate for the Quality of Medicines, EDQM)
Europäische Kommission (European Commission, EC)
Weltgesundheitsorganisation (World Health Organization, WHO)
Global Health Protection Programme (GHPP)
Blut-Informationssystem für Krisenintervention und -management (BISKIT)
Bilaterale internationale Kooperationen
Center for the State Control of Drugs and Medical Devices of the Republic of Cuba (CECMED, Kuba)
Federal Commission for the Protection against sanitary Risks (COFEPRIS, Mexiko)
Food and Drug Administration (FDA, USA)
Food and Drugs Authority Ghana (Ghana FDA)
Health Canada
Health Sciences Authority (HSA, Singapur)
National Institute of Food and Drug Safety Evaluation (NIFDS, Südkorea)
National Institutes for Food and Drug Control (NIFDC, China)
Swissmedic (Schweiz)
Therapeutic Goods Administration (TGA, Australien)
Aktualisiert: 22.12.2025
