Tollwut-Impfstoffe
Tollwut-Impfstoffe schützen vor Infektionen mit Viren der Rhabdo-Familie. Rhabdo-Viren können Tollwut verursachen.
Bezeichnung
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Zulassungsinhaber
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Impfstoffart
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Zulassungsnummer
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Zulassungsdatum
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Weitere Informationen
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Rabipur
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Tollwut-Impfstoff
(Virusimpfstoff, inaktiviert)
Verwendung ab der Geburt / Use from birth
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EURIM-PHARM Arzneimittel GmbH
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Mono |
PEI.H.04767.01.1 |
18.05.2011 |
PharmNet.Bund
Parallelimport
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Rabipur
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Tollwut-Impfstoff
(Virusimpfstoff, inaktiviert)
Verwendung ab der Geburt / Use from birth
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EurimPharm Arzneimittel GmbH
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Mono |
PEI.H.11941.01.1 |
23.02.2018 |
PharmNet.Bund
Parallelimport
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Rabipur
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Tollwut-Impfstoff
(Virusimpfstoff, inaktiviert)
Verwendung ab der Geburt / Use from birth
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kohlpharma GmbH
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Mono |
PEI.H.11938.01.1 |
23.02.2018 |
PharmNet.Bund
Parallelimport
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Rabipur
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Tollwut-Impfstoff
(Virusimpfstoff, inaktiviert)
Verwendung ab der Geburt / Use from birth
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Orifarm GmbH
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Mono |
PEI.H.12118.01.1 |
01.06.2023 |
Parallelimport
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Rabipur
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Tollwut-Impfstoff
(Virusimpfstoff, inaktiviert)
Verwendung ab der Geburt / Use from birth
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Orifarm GmbH
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Mono |
PEI.H.11953.01.1 |
04.04.2018 |
PharmNet.Bund
Parallelimport
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Rabipur
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Tollwut-Impfstoff
(Virusimpfstoff, inaktiviert)
Verwendung ab der Geburt / Use from birth
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Bavarian Nordic A/S
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Mono |
PEI.H.11793.01.1 |
07.05.2015 |
PharmNet.Bund
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Tollwutimpfstoff (HDC) inaktiviert
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Tollwut-Impfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert)
Verwendung ab der Geburt / Use from birth
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Sanofi Pasteur Europe
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Mono |
507a/76 |
01.01.1978 |
PharmNet.Bund
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Verorab Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
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Tollwut-Impfstoff
(Virusimpfstoff, inaktiviert)
Verwendung ab der Geburt / Use from birth
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Sanofi Pasteur Europe
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Mono |
PEI.H.12166.01.1 |
22.06.2023 |
PharmNet.Bund
Parallelimport
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.