Epikutantests (auch: Patch-Tests) zeigen, ob eine Kontaktallergie vorliegt. Hierzu werden auf der Haut der Patientin oder des Patienten die zu testenden Kontaktallergene mittels Testpflastern auf die Rückenhaut aufgebracht und nach mehreren Tagen die Hautreaktionen geprüft.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 185
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
1,2-Benzisothiazolin-3-on, Natriumsalz 0,1%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.04556.01.1 | 23.12.2021 | |
|
1,3-Diphenylguanidin 1%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.04554.01.1 | 02.01.2018 | |
|
1,3,5-Tris(2-hydroxyethyl)-hexahydrotriazin (Grotan BK) 1%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.04553.01.1 | 14.12.2016 | |
1,4-Butandioldiglycidylether 0,25%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.04555.01.1 | 14.12.2022 | |
1,6-Hexandioldiglycidylether 0,25%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.04674.01.1 | 14.12.2022 | |
|
2-(2-Aminoethoxy)ethanol (Diglykolamin) 1%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.04673.01.1 | 14.12.2016 | |
2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon (Oxybenzon) 10%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.11813.01.1 | 23.12.2019 | |
2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) 1%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.04672.01.1 | 15.12.2022 | |
|
2-Mercaptobenzothiazol 2%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.03467.02.1 | 14.12.2016 | |
3-Aminophenol (m-Aminophenol) 1%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.04670.01.1 | 02.01.2018 | |
4-Aminophenol (p-Aminophenol) 1%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.04720.01.1 | 23.12.2021 | |
4-tert.-Butylcatechol 0,25%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.04534.01.1 | 10.07.2023 | |
4-tert.-Butylphenol 1%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.04666.01.1 | 15.12.2022 | |
4,4‘-Diaminodiphenylmethan 0,5%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.04669.01.1 | 15.12.2022 | |
4,4‘-Dihydroxybiphenyl 0,1%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.04668.01.1 | 23.12.2021 | |
|
7-Ethylbicyclooxazolidin (Bioban CS 1246) 1%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.04657.01.1 | 14.12.2016 | |
Abietinsäure 10%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.04658.01.1 | 15.12.2022 | |
Adeps lanae 30%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
54a/87 | 11.05.1987 | |
alpha-Amylzimtaldehyd 1%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.04660.01.1 | 22.12.2022 | |
alpha-Hexylzimtaldehyd 10%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.04661.01.1 | 22.12.2022 | |
Amerchol L101 50%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.03468.01.1 | 02.12.2022 | |
Ammoniumpersulfat 2,5%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.04663.01.1 | 15.12.2022 | |
|
Ammoniumthioglycolat 1%, Testlösung |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.04664.01.1 | 14.12.2016 | |
Ampicillin 5%, Testsalbe |
SmartPractice Europe GmbH |
444a/86 | 11.05.1987 | |
Atropinsulfat 1%, Testlösung |
SmartPractice Europe GmbH |
PEI.D.04665.01.1 | 18.12.2020 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 524 im BAnz AT 16.12.2024 B10.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.12.2024
