Test-Allergene dienen zum Nachweis von Allergien auf das jeweils getestete Allergen. Abhängig von der Art der Anwendung werden diese Test-Allergene in unterschiedliche Kategorien eingeteilt.
Pricktests dienen dem Nachweis allergischer Sofortreaktionen. Dabei werden Allergenlösungen in Tropfenform auf die Haut aufgebracht und in die Haut mit einer feinen Lanzette oder Nadel oberflächlich eingestochen.
Testallergene für Pricktests gibt es für folgende Allergengruppen:
Aktualisiert: 17.12.2024
Zugelassene Test-Allergene für Pricktests zum Nachweis von Allergien gegen Baumpollen
Resultate 1 bis 30 von insgesamt 44
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
|
Ahorn |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
527a/85a | 10.08.1988 | |
|
Akazie, falsche (Robinie) |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
528a/85a | 10.08.1988 | |
|
Alyostal Birke |
Stallergenes Greer |
87a/86 | 21.08.1986 | |
|
B3 Baumpollen |
Bencard Allergie GmbH |
558a/89N | 24.01.1990 | |
|
Bäume I / Frühblüher |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
577a/85a | 10.08.1988 | |
|
Bäume II / Mittelblüher |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
578a/85a | 10.08.1988 | |
|
Bäume-Mix |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.02658.01.1 | 10.08.2002 | |
|
Birke |
Bencard Allergie GmbH |
557a/89N | 24.01.1990 | |
|
Birke |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
506a/85a | 03.08.1988 | |
|
Birke |
HAL Allergy B.V. |
1321a/89N | 01.04.1990 | |
|
Birke ALK-prick SQ |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH |
141a/85a | 18.03.1985 | |
|
Birkenpollen |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.02356.01.1 | 04.12.2001 | |
|
Buche |
Bencard Allergie GmbH |
561a/89N | 24.01.1990 | |
|
Buche |
HAL Allergy B.V. |
1326a/89N | 01.04.1990 | |
|
Buche (Rotbuche) |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
529a/85a | 10.08.1988 | |
|
Eiche |
Bencard Allergie GmbH |
564a/89N | 24.01.1990 | |
|
Eiche |
HAL Allergy B.V. |
1324a/89N | 01.04.1990 | |
|
Eiche |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
531a/85a | 10.08.1988 | |
|
Erle |
Bencard Allergie GmbH |
559a/89N | 24.01.1990 | |
|
Erle |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
532a/85a | 10.08.1988 | |
|
Erlenpollen |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.02587.01.1 | 10.08.2002 | |
|
Esche |
Bencard Allergie GmbH |
560a/89N | 24.01.1990 | |
|
Esche |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
533a/85a | 10.08.1988 | |
|
Esche |
HAL Allergy B.V. |
1325a/89N | 01.04.1990 | |
Esche Prick Test RX |
ROXALL Medizin GmbH |
PEI.D.04377.01.1 | 27.12.2023 | |
|
Eschenpollen |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.03002.01.1 | 28.07.2005 | |
|
Frühblühende Bäume-Mischung I |
HAL Allergy B.V. |
1338a/89N | 01.04.1990 | |
|
Hainbuche (Weißbuche) |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
530a/85a | 10.08.1988 | |
|
Hasel |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
536a/85a | 10.08.1988 | |
|
Haselpollen |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.02586.01.1 | 10.08.2002 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 524 im BAnz AT 16.12.2024 B10.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.12.2024
Zugelassene Test-Allergene für Pricktests zum Nachweis von Allergien gegen Gräser-, Getreide- und Kräuterpollen
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 77
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
|
Alyostal 5-Gräser-Mischung |
Stallergenes Greer |
241a/86 | 26.08.1986 | |
|
Ambrosia (Ragweed) |
HAL Allergy B.V. |
1310a/89N | 01.04.1990 | |
|
Aster |
Bencard Allergie GmbH |
518a/89N | 24.01.1990 | |
|
B2 Gräserpollen |
Bencard Allergie GmbH |
PEI.D.01195.01.1 | 17.12.1999 | |
|
B5 gemischte Kräuterpollen |
Bencard Allergie GmbH |
493a/89N | 24.01.1990 | |
|
Beifuß |
Bencard Allergie GmbH |
498a/89N | 24.01.1990 | |
|
Beifuß |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.02488.01.1 | 01.03.2002 | |
|
Beifuß ALK-prick SQ |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH |
152a/85a | 18.03.1985 | |
|
Beifuß, gemeiner |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
107a/87a | 12.08.1988 | |
|
Brennnessel |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
108a/87a | 12.08.1988 | |
Brennnessel Prick Test RX |
ROXALL Medizin GmbH |
PEI.D.04387.01.1 | 22.12.2023 | |
|
Chrysantheme |
Bencard Allergie GmbH |
519a/89N | 24.01.1990 | |
|
Gänsefuß |
Bencard Allergie GmbH |
497a/89N | 24.01.1990 | |
|
Gänsefuß |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.02489.01.1 | 01.03.2002 | |
|
Gänsefuß ALK-prick N |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH |
192a/85a | 18.03.1985 | |
|
Gänsefuß, weißer |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
111a/87a | 12.08.1988 | |
|
Gemeiner Beifuß |
HAL Allergy B.V. |
1307a/89N | 01.04.1990 | |
|
Gerste |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
554a/85a | 10.08.1988 | |
|
Gerstenpollen |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.01560.02.1 | 18.06.2002 | |
|
Getreide-Mix |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.02512.01.1 | 18.06.2002 | |
|
Glaskraut |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
72a/87a | 03.08.1988 | |
|
Glaskraut |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.01592.02.1 | 01.03.2002 | |
Glaskraut Prick Test RX |
ROXALL Medizin GmbH |
PEI.D.04388.01.1 | 12.02.2024 | |
|
Goldrute |
Bencard Allergie GmbH |
509a/89N | 24.01.1990 | |
|
Gräser |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
505a/85a | 03.08.1988 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 524 im BAnz AT 16.12.2024 B10.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.12.2024
Zugelassene Test-Allergene für Pricktests zum Nachweis von Allergien gegen Hausstaubmilben bzw. Vorratsmilben
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
|
Acarus siro |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
66a/91 | 17.01.1992 | |
|
Acarus siro |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.01597.02.1 | 19.07.2002 | |
|
Alyostal Dermatophagoides farinae |
Stallergenes Greer |
193a/86 | 25.08.1986 | |
|
Alyostal Dermatophagoides pteronyssinus |
Stallergenes Greer |
194a/86 | 25.08.1986 | |
|
D- farinae |
HAL Allergy B.V. |
1404a/89N | 01.04.1990 | |
|
D- pteronyssinus |
HAL Allergy B.V. |
1403a/89N | 01.04.1990 | |
|
Dermatophagoides farinae |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
468a/87a | 15.03.1989 | |
|
Dermatophagoides farinae |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.01596.01.1 | 10.04.2001 | |
|
Dermatophagoides pteronyssimus |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.01598.01.1 | 10.04.2001 | |
|
Dermatophagoides pteronyssinus |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
465a/87a | 16.03.1989 | |
|
Euroglyphus maynei |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.01595.01.1 | 08.01.2002 | |
|
Hausstaubmilbe (D.farinae) |
Bencard Allergie GmbH |
466a/89N | 24.01.1990 | |
|
Hausstaubmilbe (D.pteronyssinus) |
Bencard Allergie GmbH |
465a/89N | 24.01.1990 | |
|
Lepidoglyphus destructor |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
67a/91 | 17.01.1992 | |
|
Lepidoglyphus destructor |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.01594.02.1 | 19.07.2002 | |
|
Milbe Dermatophagoides farinae ALK-prick SQ |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH |
221a/85a | 12.03.1985 | |
|
Milbe Dermatophagoides pteronyssinus ALK-prick SQ |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH |
220a/85a | 12.03.1985 | |
|
Tyrophagus putrescentiae |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
68a/91 | 17.01.1992 | |
|
Tyrophagus putrescentiae |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.01593.02.1 | 19.07.2002 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 524 im BAnz AT 16.12.2024 B10.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.12.2024
Zugelassene Test-Allergene für Pricktests zum Nachweis von Allergien gegen Insektengifte
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
|
Bienengift ALK-prick SQ |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH |
222a/85c | 12.03.1985 | |
|
Bienengift ALK-prick SQ |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH |
222a/85d | 12.03.1985 | |
|
Bienengift ALK-prick SQ |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH |
222a/85b | 12.03.1985 | |
|
Bienengift ALK-prick SQ |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH |
222a/85a | 12.03.1985 | |
|
Wespengift ALK-prick SQ |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH |
223a/85b | 12.03.1985 | |
|
Wespengift ALK-prick SQ |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH |
223a/85d | 12.03.1985 | |
|
Wespengift ALK-prick SQ |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH |
223a/85c | 12.03.1985 | |
|
Wespengift ALK-prick SQ |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH |
223a/85a | 12.03.1985 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 524 im BAnz AT 16.12.2024 B10.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.12.2024
Zugelassene Test-Allergene für Pricktests zum Nachweis von Allergien gegen Nahrungsmittel
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 110
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
|
Aal |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
175a/87 | 05.08.1987 | |
|
Ananas |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
189a/87 | 05.08.1987 | |
|
Anis |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
341a/86 | 06.11.1986 | |
|
Apfelsine |
Bencard Allergie GmbH |
608a/89N | 24.01.1990 | |
|
Apfelsine (Orange) |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
191a/87 | 05.08.1987 | |
|
Auster |
Bencard Allergie GmbH |
620a/89N | 24.01.1990 | |
|
Banane |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
192a/87 | 05.08.1987 | |
|
Blumenkohl |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
206a/87 | 05.08.1987 | |
|
Bohnen (gemischt) |
Bencard Allergie GmbH |
595a/89N | 24.01.1990 | |
|
Clementine |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
198a/87 | 05.08.1987 | |
|
Ei (ganz) |
Bencard Allergie GmbH |
582a/89N | 24.01.1990 | |
|
Eiweiss |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.03005.01.1 | 10.04.2004 | |
|
Entenfleisch |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
167a/87 | 05.08.1987 | |
|
Erbse |
Bencard Allergie GmbH |
596a/89N | 24.01.1990 | |
|
Erbse |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
207a/87 | 05.08.1987 | |
|
Erdnuss |
HAL Allergy B.V. |
1474a/89N | 01.04.1990 | |
|
Erdnuss |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
195a/87 | 05.08.1987 | |
|
Erdnuß ALK-prick N |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH |
359a/85 | 15.03.1985 | |
Erdnuss Prick Test RX |
ROXALL Medizin GmbH |
PEI.D.04425.01.1 | 22.12.2021 | |
|
Erdnüsse |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.02308.01.1 | 24.04.2007 | |
|
Fleisch I |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
187a/87 | 05.08.1987 | |
|
Fleisch II |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
188a/87 | 05.08.1987 | |
|
Forelle |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
176a/87 | 05.08.1987 | |
|
Gänsefleisch |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
168a/87 | 05.08.1987 | |
|
Garnele |
Bencard Allergie GmbH |
621a/89N | 24.01.1990 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 524 im BAnz AT 16.12.2024 B10.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.12.2024
Zugelassene Test-Allergene für Pricktests zum Nachweis von Allergien gegen Schimmelpilze und Hefen
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 26
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
|
Alternaria alternata |
Bencard Allergie GmbH |
663a/89N | 24.01.1990 | |
|
Alternaria alternata |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.02949.02.1 | 08.07.2009 | |
|
Alternaria alternata |
HAL Allergy B.V. |
1356a/89N | 01.04.1990 | |
|
Alternaria alternata (tenuis) ALK-prick N |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH |
224a/85 | 15.03.1985 | |
Alternaria alternata Prick Test RX |
ROXALL Medizin GmbH |
PEI.D.04402.01.1 | 22.12.2023 | |
|
Alternaria tenuis (A. alternata) |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
327a/87 | 07.08.1987 | |
|
Aspergillus fumigatus |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
329a/87 | 07.08.1987 | |
|
Aspergillus fumigatus |
HAL Allergy B.V. |
1357a/89N | 01.04.1990 | |
|
Aspergillus fumigatus ALK-prick N |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH |
226a/85 | 15.03.1985 | |
Aspergillus fumigatus Prick Test RX |
ROXALL Medizin GmbH |
PEI.D.04403.01.1 | 22.12.2021 | |
|
Botrytis cinerea |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
330a/87 | 07.08.1987 | |
|
Cladosporium cladosporioides |
Bencard Allergie GmbH |
668a/89N | 24.01.1990 | |
|
Cladosporium herbarum |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
333a/87 | 07.08.1987 | |
|
Cladosporium herbarum |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.02997.01.1 | 24.04.2007 | |
|
Cladosporium herbarum ALK-prick N |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH |
233a/85 | 15.03.1985 | |
Cladosporium herbarum Prick Test RX |
ROXALL Medizin GmbH |
PEI.D.04404.01.1 | 22.12.2021 | |
|
Fusarium moniliforme |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
335a/87 | 07.08.1987 | |
|
Helminthosporium halodes |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
336a/87 | 07.08.1987 | |
|
Mucor mucedo |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
338a/87 | 07.08.1987 | |
|
Penicillium notatum |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
340a/87 | 07.08.1987 | |
Penicillium notatum Prick Test RX |
ROXALL Medizin GmbH |
PEI.D.04407.01.1 | 22.12.2021 | |
|
Pilze I |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
349a/87 | 07.08.1987 | |
|
Pilze II |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
350a/87 | 03.08.1987 | |
|
Pullularia pullulans |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
342a/87 | 07.08.1987 | |
|
Rhizopus nigricans |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
343a/87 | 07.08.1987 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 524 im BAnz AT 16.12.2024 B10.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.12.2024
Zugelassene Test-Allergene für Pricktests zum Nachweis von Allergien gegen Tierepithelien bzw. Tierhaare
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 28
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
|
Goldhamsterhaare |
Bencard Allergie GmbH |
656a/89N | 24.01.1990 | |
|
Hamsterepithelien |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
PEI.D.03212.01.1 | 11.11.2005 | |
Hund Prick Test RX |
ROXALL Medizin GmbH |
PEI.D.04411.01.1 | 22.12.2023 | |
|
Hundeepithel |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.02965.01.1 | 25.11.2003 | |
|
Hundeepithelien |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
PEI.D.03213.01.1 | 30.06.2005 | |
|
Hundeepithelien |
HAL Allergy B.V. |
1436a/89N | 01.04.1990 | |
|
Hundehaare |
Bencard Allergie GmbH |
644a/89N | 24.01.1990 | |
|
Hundehaare ALK-prick SQ |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH |
208a/85a | 18.03.1985 | |
|
Kaninchenepithel |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.02964.01.1 | 25.11.2003 | |
|
Kaninchenepithelien |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
PEI.D.03214.01.1 | 30.06.2005 | |
|
Katzenepithel |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.02762.01.1 | 06.03.2003 | |
|
Katzenepithelien |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
240a/86a | 03.08.1988 | |
|
Katzenepithelien |
HAL Allergy B.V. |
1437a/89N | 01.04.1990 | |
|
Katzenfell |
Bencard Allergie GmbH |
640a/89N | 24.01.1990 | |
|
Katzenhaare ALK-prick SQ |
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH |
209a/85a | 18.03.1985 | |
|
Mäusehaare |
Bencard Allergie GmbH |
657a/89N | 24.01.1990 | |
Meerschweinchen Prick Test RX |
ROXALL Medizin GmbH |
PEI.D.04413.01.1 | 22.05.2024 | |
|
Meerschweinchenepithel |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.02300.01.1 | 24.04.2007 | |
|
Meerschweinchenepithelien |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
PEI.D.03216.01.1 | 30.06.2005 | |
|
Meerschweinchenhaare |
Bencard Allergie GmbH |
655a/89N | 24.01.1990 | |
Pferd Prick Test RX |
ROXALL Medizin GmbH |
PEI.D.04415.01.1 | 27.12.2023 | |
|
Pferdeepithel |
Leti Pharma GmbH |
PEI.D.02966.01.1 | 25.11.2003 | |
|
Pferdeepithelien |
Allergopharma GmbH & Co. KG |
PEI.D.03217.01.1 | 30.06.2005 | |
|
Pferdehaare |
Bencard Allergie GmbH |
643a/89N | 24.01.1990 | |
|
Rattenhaare |
Bencard Allergie GmbH |
660a/89N | 24.01.1990 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 524 im BAnz AT 16.12.2024 B10.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.12.2024
Zugelassene Test-Allergene für Pricktests zum Nachweis von Allergien gegen sonstige Allergene
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
|
Alyostal Latex |
Stallergenes Greer |
110a/97 | 01.12.1997 | |
Bencard Prick-Testlösung Negativ-Kontrolle |
Bencard Allergie GmbH |
PEI.D.01195.02.1 | 26.11.2019 | |
DAP Penicillin Test Kit |
Diater Laboratorio de Diagnostico y Aplicaciones Terapeuticas, S.A., Spanien |
PEI.D.11725.01.1 | 16.09.2019 | |
HAL Allergy Pricktest Negativkontrolle |
HAL Allergy B.V. |
PEI.D.11973.01.1 | 02.01.2019 | |
Latex Prick Test RX |
ROXALL Medizin GmbH |
PEI.D.04419.01.1 | 27.12.2023 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 524 im BAnz AT 16.12.2024 B10.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 17.12.2024
