Test-Allergene für Pricktests
Test-Allergene für Pricktests
Test-Allergene dienen zum Nachweis von Allergien auf das jeweils getestete Allergen. Abhängig von der Art der Anwendung werden diese Test-Allergene in unterschiedliche Kategorien eingeteilt.
Pricktests dienen dem Nachweis allergischer Sofortreaktionen. Dabei werden Allergenlösungen in Tropfenform auf die Haut aufgebracht und in die Haut mit einer feinen Lanzette oder Nadel oberflächlich eingestochen.
Testallergene für Pricktests gibt es für folgende Allergengruppen:
- Baumpollen
- Gräser-, Getreide- und Kräuterpollen
- Haustaubmilben und Vorratsmilben
- Insektengifte
- Nahrungsmittel
- Schimmelpilze und Hefen
- Tierepithelien und Tierhaare
- Sonstige
Baumpollen
Baumpollen
Zugelassene Test-Allergene für Pricktests zum Nachweis von Allergien gegen Baumpollen
Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Gräser-/ Getreide-/ Kräuterpollen
Gräser-/ Getreide-/ Kräuterpollen
Zugelassene Test-Allergene für Pricktests zum Nachweis von Allergien gegen Gräser-, Getreide- und Kräuterpollen
Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Hausstaubmilben / Vorratsmilben
Hausstaubmilben / Vorratsmilben
Zugelassene Test-Allergene für Pricktests zum Nachweis von Allergien gegen Hausstaubmilben bzw. Vorratsmilben
Bezeichnung
|
Zulassungsinhaber
|
Zulassungsnummer
|
Zulassungsdatum
|
Weitere Informationen
|
Acarus siro
|
Allergopharma GmbH & Co. KG
|
66a/91 |
17.01.1992 |
PharmNet.Bund
|
Lepidoglyphus destructor
|
Allergopharma GmbH & Co. KG
|
67a/91 |
17.01.1992 |
PharmNet.Bund
|
Tyrophagus putrescentiae
|
Allergopharma GmbH & Co. KG
|
68a/91 |
17.01.1992 |
|
Alyostal Dermatophagoides farinae
|
Stallergenes Greer
|
193a/86 |
25.08.1986 |
PharmNet.Bund
|
Alyostal Dermatophagoides pteronyssinus
|
Stallergenes Greer
|
194a/86 |
25.08.1986 |
PharmNet.Bund
|
Milbe Dermatophagoides pteronyssinus ALK-prick SQ
|
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH
|
220a/85a |
12.03.1985 |
|
Milbe Dermatophagoides farinae ALK-prick SQ
|
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH
|
221a/85a |
12.03.1985 |
|
Dermatophagoides pteronyssinus
|
Allergopharma GmbH & Co. KG
|
465a/87a |
16.03.1989 |
PharmNet.Bund
|
Hausstaubmilbe (D.pteronyssinus)
|
Bencard Allergie GmbH
|
465a/89N |
24.01.1990 |
PharmNet.Bund
|
Hausstaubmilbe (D.farinae)
|
Bencard Allergie GmbH
|
466a/89N |
24.01.1990 |
PharmNet.Bund
|
Dermatophagoides farinae
|
Allergopharma GmbH & Co. KG
|
468a/87a |
15.03.1989 |
PharmNet.Bund
|
D- pteronyssinus
|
HAL Allergy B.V.
|
1403a/89N |
01.04.1990 |
|
D- farinae
|
HAL Allergy B.V.
|
1404a/89N |
01.04.1990 |
|
Tyrophagus putrescentiae
|
Leti Pharma GmbH
|
PEI.D.01593.02.1 |
19.07.2002 |
PharmNet.Bund
|
Lepidoglyphus destructor
|
Leti Pharma GmbH
|
PEI.D.01594.02.1 |
19.07.2002 |
PharmNet.Bund
|
Euroglyphus maynei
|
Leti Pharma GmbH
|
PEI.D.01595.01.1 |
08.01.2002 |
PharmNet.Bund
|
Dermatophagoides farinae
|
Leti Pharma GmbH
|
PEI.D.01596.01.1 |
10.04.2001 |
PharmNet.Bund
|
Acarus siro
|
Leti Pharma GmbH
|
PEI.D.01597.02.1 |
19.07.2002 |
PharmNet.Bund
|
Dermatophagoides pteronyssimus
|
Leti Pharma GmbH
|
PEI.D.01598.01.1 |
10.04.2001 |
PharmNet.Bund
|
Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Insektengifte
Insektengifte
Zugelassene Test-Allergene für Pricktests zum Nachweis von Allergien gegen Insektengifte
Bezeichnung
|
Zulassungsinhaber
|
Zulassungsnummer
|
Zulassungsdatum
|
Weitere Informationen
|
Bienengift ALK-prick SQ
|
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH
|
222a/85c |
12.03.1985 |
|
Bienengift ALK-prick SQ
|
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH
|
222a/85d |
12.03.1985 |
|
Bienengift ALK-prick SQ
|
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH
|
222a/85b |
12.03.1985 |
|
Bienengift ALK-prick SQ
|
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH
|
222a/85a |
12.03.1985 |
|
Wespengift ALK-prick SQ
|
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH
|
223a/85b |
12.03.1985 |
|
Wespengift ALK-prick SQ
|
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH
|
223a/85d |
12.03.1985 |
|
Wespengift ALK-prick SQ
|
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH
|
223a/85c |
12.03.1985 |
|
Wespengift ALK-prick SQ
|
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH
|
223a/85a |
12.03.1985 |
|
Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Nahrungsmittel
Nahrungsmittel
Zugelassene Test-Allergene für Pricktests zum Nachweis von Allergien gegen Nahrungsmittel
Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Schimmelpilze und Hefen
Schimmelpilze und Hefen
Zugelassene Test-Allergene für Pricktests zum Nachweis von Allergien gegen Schimmelpilze und Hefen
Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Tierepithelien / Tierhaare
Tierepithelien / Tierhaare
Zugelassene Test-Allergene für Pricktests zum Nachweis von Allergien gegen Tierepithelien bzw. Tierhaare
Bezeichnung
|
Zulassungsinhaber
|
Zulassungsnummer
|
Zulassungsdatum
|
Weitere Informationen
|
Goldhamsterhaare
|
Bencard Allergie GmbH
|
656a/89N |
24.01.1990 |
PharmNet.Bund
|
Hamsterepithelien
|
Allergopharma GmbH & Co. KG
|
PEI.D.03212.01.1 |
11.11.2005 |
PharmNet.Bund
|
Hund Prick Test RX
|
ROXALL Medizin GmbH
|
PEI.D.04411.01.1 |
22.12.2023 |
|
Hundeepithel
|
Leti Pharma GmbH
|
PEI.D.02965.01.1 |
25.11.2003 |
PharmNet.Bund
|
Hundeepithelien
|
Allergopharma GmbH & Co. KG
|
PEI.D.03213.01.1 |
30.06.2005 |
PharmNet.Bund
|
Hundeepithelien
|
HAL Allergy B.V.
|
1436a/89N |
01.04.1990 |
|
Hundehaare
|
Bencard Allergie GmbH
|
644a/89N |
24.01.1990 |
PharmNet.Bund
|
Hundehaare ALK-prick SQ
|
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH
|
208a/85a |
18.03.1985 |
|
Kaninchenepithel
|
Leti Pharma GmbH
|
PEI.D.02964.01.1 |
25.11.2003 |
PharmNet.Bund
|
Kaninchenepithelien
|
Allergopharma GmbH & Co. KG
|
PEI.D.03214.01.1 |
30.06.2005 |
PharmNet.Bund
|
Katzenepithel
|
Leti Pharma GmbH
|
PEI.D.02762.01.1 |
06.03.2003 |
PharmNet.Bund
|
Katzenepithelien
|
Allergopharma GmbH & Co. KG
|
240a/86a |
03.08.1988 |
PharmNet.Bund
|
Katzenepithelien
|
HAL Allergy B.V.
|
1437a/89N |
01.04.1990 |
|
Katzenfell
|
Bencard Allergie GmbH
|
640a/89N |
24.01.1990 |
PharmNet.Bund
|
Katzenhaare ALK-prick SQ
|
ALK-Abelló Arzneimittel GmbH
|
209a/85a |
18.03.1985 |
|
Mäusehaare
|
Bencard Allergie GmbH
|
657a/89N |
24.01.1990 |
PharmNet.Bund
|
Meerschweinchenepithel
|
Leti Pharma GmbH
|
PEI.D.02300.01.1 |
24.04.2007 |
PharmNet.Bund
|
Meerschweinchenepithelien
|
Allergopharma GmbH & Co. KG
|
PEI.D.03216.01.1 |
30.06.2005 |
PharmNet.Bund
|
Meerschweinchenhaare
|
Bencard Allergie GmbH
|
655a/89N |
24.01.1990 |
PharmNet.Bund
|
Pferd Prick Test RX
|
ROXALL Medizin GmbH
|
PEI.D.04415.01.1 |
27.12.2023 |
|
Pferdeepithel
|
Leti Pharma GmbH
|
PEI.D.02966.01.1 |
25.11.2003 |
PharmNet.Bund
|
Pferdeepithelien
|
Allergopharma GmbH & Co. KG
|
PEI.D.03217.01.1 |
30.06.2005 |
PharmNet.Bund
|
Pferdehaare
|
Bencard Allergie GmbH
|
643a/89N |
24.01.1990 |
PharmNet.Bund
|
Rattenhaare
|
Bencard Allergie GmbH
|
660a/89N |
24.01.1990 |
PharmNet.Bund
|
Rinderepithelien
|
Allergopharma GmbH & Co. KG
|
PEI.D.03219.01.1 |
30.06.2005 |
PharmNet.Bund
|
Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Sonstige Pricktests
Sonstige Pricktests
Zugelassene Test-Allergene für Pricktests zum Nachweis von Allergien gegen sonstige Allergene
Bezeichnung
|
Zulassungsinhaber
|
Zulassungsnummer
|
Zulassungsdatum
|
Weitere Informationen
|
Alyostal Latex
|
Stallergenes Greer
|
110a/97 |
01.12.1997 |
PharmNet.Bund
|
Bencard Prick-Testlösung Negativ-Kontrolle
|
Bencard Allergie GmbH
|
PEI.D.01195.02.1 |
26.11.2019 |
|
DAP Penicillin Test Kit
|
Diater Laboratorio de Diagnostico y Aplicaciones Terapeuticas, S.A., Spanien
|
PEI.D.11725.01.1 |
16.09.2019 |
|
HAL Allergy Pricktest Negativkontrolle
|
HAL Allergy B.V.
|
PEI.D.11973.01.1 |
02.01.2019 |
PharmNet.Bund
|
Latex Prick Test RX
|
ROXALL Medizin GmbH
|
PEI.D.04419.01.1 |
27.12.2023 |
|
Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.