Immunglobulinpräparate
Immunglobulinpräparate werden aus dem Blut von Menschen gewonnen und enthalten ganz unterschiedliche Antikörper (polyklonale Antikörper).
Bezeichnung
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Zulassungsinhaber
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Zulassungsnummer
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Zulassungsdatum
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Art
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Weitere Informationen
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Privigen
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Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg)
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CSL Behring GmbH
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EU/1/08/446/001-005 |
25.04.2008 |
intravenös |
EPAR: Privigen
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Rhesonativ
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Anti-D-Ig
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Octapharma GmbH
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PEI.H.03287.01.1 |
20.03.2006 |
intramuskulär |
PharmNet.Bund
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Rhophylac 200
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Anti-D Immunglobulin vom Menschen
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CSL Behring GmbH
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PEI.H.00399.03.1 |
05.11.2009 |
intramuskulär, intravenös |
PharmNet.Bund
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Rhophylac 300
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Anti-D (Rh) Immunglobulin
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EurimPharm Arzneimittel GmbH
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PEI.H.11955.01.1 |
09.05.2018 |
intramuskulär, intravenös |
PharmNet.Bund
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Rhophylac 300
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Anti-D (Rh) Immunglobulin
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CC-Pharma GmbH
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PEI.H.11959.01.1 |
05.03.2018 |
intramuskulär, intravenös |
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Rhophylac 300
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Anti-D (Rh) Immunglobulin
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kohlpharma GmbH
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PEI.H.11931.01.1 |
23.06.2017 |
intramuskulär, intravenös |
PharmNet.Bund
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Rhophylac 300
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Anti-D (Rh) Immunglobulin
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EMRA-MED Arzneimittel GmbH
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PEI.H.11954.01.1 |
30.01.2019 |
intramuskulär, intravenös |
PharmNet.Bund
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Rhophylac 300
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Anti-D (Rh) Immunglobulin
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Abacus Medicine A/S
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PEI.H.12036.01.1 |
29.04.2020 |
intramuskulär, intravenös |
PharmNet.Bund
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Rhophylac 300
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Anti-D-Ig
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CSL Behring GmbH
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PEI.H.00399.02.1 |
15.03.2001 |
intramuskulär, intravenös |
PharmNet.Bund
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Rhophylac 300 Mikrogramm / 2 ml
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Anti-D Immunglobulin aus Plasma von menschlichen Spendern
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AxiCorp Pharma GmbH
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PEI.H.12050.01.1 |
19.08.2020 |
intramuskulär, intravenös |
PharmNet.Bund
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Rhophylac 300 Mikrogramm/2 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
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Anti-D (Rh) Immunglobulin vom Menschen
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Orifarm GmbH
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PEI.H.11819.01.1 |
24.04.2017 |
intramuskulär, intravenös |
PharmNet.Bund
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Tetagam P
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Tetanus-Ig
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CSL Behring GmbH
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108a/89 |
22.09.1992 |
intramuskulär |
PharmNet.Bund
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UMAN BIG
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Humanes Hepatitis-B-Immunglobulin
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Kedrion S.p.A.
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PEI.H.04324.01.1 |
12.02.2010 |
intramuskulär |
PharmNet.Bund
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Varitect CP
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Varicella Zoster-Ig
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Biotest Pharma GmbH
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203a/95 |
21.12.1999 |
intravenös |
PharmNet.Bund
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VENBIG
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Humanes Hepatitis-B-Immunglobulin
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Kedrion S.p.A.
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PEI.H.04266.01.1 |
17.08.2009 |
intravenös |
PharmNet.Bund
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Xembify
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Normales Immunglobulin vom Menschen (SCIg)
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Instituto Grifols, S.A., E
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PEI.H.12061.01.1 |
09.12.2021 |
subkutan |
PharmNet.Bund
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Yimmugo 100mg/ml
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Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg)
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Biotest Pharma GmbH
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PEI.H.12143.01.1 |
11.11.2022 |
intravenös |
PharmNet.Bund
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Zutectra
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Hepatitis-B-Immunglobulin vom Menschen
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Biotest Pharma GmbH
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EU/1/09/600/001 |
30.11.2009 |
subkutan |
EPAR: Zutectra
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 521 im BAnz AT 14.10.2024 B6.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
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