Immunglobulinpräparate
Immunglobulinpräparate werden aus dem Blut von Menschen gewonnen und enthalten ganz unterschiedliche Antikörper (polyklonale Antikörper).
Bezeichnung
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Zulassungsinhaber
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Zulassungsnummer
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Zulassungsdatum
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Art
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Weitere Informationen
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Yimmugo 100mg/ml
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Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg)
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Biotest Pharma GmbH
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PEI.H.12143.01.1 |
11.11.2022 |
intravenös |
PharmNet.Bund
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Hepatect CP
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Hepatitis-B-Immunglobulin vom Menschen
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CC-Pharma GmbH
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PEI.H.12145.01.1 |
25.04.2022 |
intravenös |
PharmNet.Bund
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Ig Vena 50 g/l Infusionslösung
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Normales Immunglobulin vom Menschen (IVig)
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kohlpharma GmbH
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PEI.H.12138.01.1 |
10.01.2022 |
intravenös |
PharmNet.Bund
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Xembify
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Normales Immunglobulin vom Menschen (SCIg)
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Instituto Grifols, S.A., E
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PEI.H.12061.01.1 |
09.12.2021 |
subkutan |
PharmNet.Bund
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Octagam 5%
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Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg)
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EMRA-MED Arzneimittel GmbH
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PEI.H.12047.01.1 |
01.10.2020 |
intravenös |
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Optiglobin 100 mg/ml
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Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg)
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Prothya Biosolutions Netherlands B.V.
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PEI.H.12033.01.1 |
28.08.2020 |
intravenös |
PharmNet.Bund
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Rhophylac 300 Mikrogramm / 2 ml
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Anti-D Immunglobulin aus Plasma von menschlichen Spendern
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AxiCorp Pharma GmbH
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PEI.H.12050.01.1 |
19.08.2020 |
intramuskulär, intravenös |
PharmNet.Bund
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Rhophylac 300
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Anti-D (Rh) Immunglobulin
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Abacus Medicine A/S
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PEI.H.12036.01.1 |
29.04.2020 |
intramuskulär, intravenös |
PharmNet.Bund
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Intratect
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Immunglobulin vom Menschen (IVIg)
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Abacus Medicine A/S
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PEI.H.12034.01.1 |
29.04.2020 |
intravenös |
PharmNet.Bund
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Octagam 5%
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Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg)
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EurimPharm Arzneimittel GmbH
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PEI.H.12032.01.1 |
12.03.2020 |
intravenös |
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Ig Vena 50 g/l Infusionslösung
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Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg)
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Orifarm GmbH
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PEI.H.12001.01.1 |
19.08.2019 |
intravenös |
PharmNet.Bund
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Gamunex 10%
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Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg)
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EMRA-MED Arzneimittel GmbH
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PEI.H.11926.01.1 |
29.05.2019 |
intravenös |
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Cutaquig
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Normales Immunglobulin vom Menschen (SCIg)
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Octapharma GmbH
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PEI.H.11936.01.1 |
28.02.2019 |
subkutan |
PharmNet.Bund
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Rhophylac 300
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Anti-D (Rh) Immunglobulin
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EMRA-MED Arzneimittel GmbH
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PEI.H.11954.01.1 |
30.01.2019 |
intramuskulär, intravenös |
PharmNet.Bund
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Intratect 100 g/l
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Immunglobulin vom Menschen zur intravenösen Anwendung
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EMRA-MED Arzneimittel GmbH
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PEI.H.11903.01.1 |
30.01.2019 |
intravenös |
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Octagam 5%
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Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg)
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Octapharma GmbH
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PEI.H.11974.01.1 |
11.12.2018 |
intravenös |
PharmNet.Bund
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Rhophylac 300
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Anti-D (Rh) Immunglobulin
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EurimPharm Arzneimittel GmbH
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PEI.H.11955.01.1 |
09.05.2018 |
intramuskulär, intravenös |
PharmNet.Bund
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Octagam 5%
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Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg)
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Orifarm GmbH
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PEI.H.11746.01.1 |
05.03.2018 |
intravenös |
PharmNet.Bund
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Rhophylac 300
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Anti-D (Rh) Immunglobulin
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CC-Pharma GmbH
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PEI.H.11959.01.1 |
05.03.2018 |
intramuskulär, intravenös |
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Intratect 100 g/l
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Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg)
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CC Pharma GmbH
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PEI.H.11933.01.1 |
19.07.2017 |
intravenös |
PharmNet.Bund
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Octagam 10%
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Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg)
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Orifarm GmbH
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PEI.H.11745.01.1 |
28.06.2017 |
intravenös |
PharmNet.Bund
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Rhophylac 300
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Anti-D (Rh) Immunglobulin
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kohlpharma GmbH
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PEI.H.11931.01.1 |
23.06.2017 |
intramuskulär, intravenös |
PharmNet.Bund
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Octagam 5%
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Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg)
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kohlpharma GmbH
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PEI.H.11856.01.1 |
05.06.2017 |
intravenös |
PharmNet.Bund
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Rhophylac 300 Mikrogramm/2 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
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Anti-D (Rh) Immunglobulin vom Menschen
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Orifarm GmbH
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PEI.H.11819.01.1 |
24.04.2017 |
intramuskulär, intravenös |
PharmNet.Bund
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Intratect, 50g/l, Infusionslösung
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Immunglobulin vom Menschen (IVIg) zur intravenösen Anwendung
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Haemato Pharm GmbH
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PEI.H.11918.01.1 |
24.04.2017 |
intravenös |
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
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