Immunglobulinpräparate werden aus dem Blut von Menschen gewonnen und enthalten ganz unterschiedliche Antikörper (polyklonale Antikörper).
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 71
| Bezeichnung | Stoff- oder Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Art | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cuvitru |
Normales Immunglobulin vom Menschen (SCIg) |
Takeda GmbH |
PEI.H.11795.01.1 | 19.07.2016 | subkutan | |
|
Gammagard S/D |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Shire Deutschland GmbH |
186a/92 | 14.04.1994 | intravenös | |
Optiglobin 100 mg/ml |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Prothya Biosolutions Netherlands B.V. |
PEI.H.12033.01.1 | 28.08.2020 | intravenös | |
|
Rhophylac 300 Mikrogramm/2 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
Anti-D (Rh) Immunglobulin vom Menschen |
Orifarm GmbH |
PEI.H.11819.01.1 | 24.04.2017 | intramuskulär, intravenös | |
|
Octagam 5% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Orifarm GmbH |
PEI.H.11746.01.1 | 05.03.2018 | intravenös | |
|
Intratect |
Immunglobulin vom Menschen zur intravenösen Anwendung |
Orifarm GmbH |
PEI.H.11520.01.1 | 20.06.2014 | intravenös | |
|
Octagam 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Orifarm GmbH |
PEI.H.11745.01.1 | 28.06.2017 | intravenös | |
Ig Vena 50 g/l Infusionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Orifarm GmbH |
PEI.H.12001.01.1 | 19.08.2019 | intravenös | |
|
Intratect 100 g/l, Infusionslösung |
Immunglobulin vom Menschen zur intravenösen Anwendung |
Orifarm GmbH |
PEI.H.11825.01.1 | 24.11.2015 | intravenös | |
|
Hepatect CP |
Hepatitis-B-Immunglobulin vom Menschen |
Orifarm GmbH |
PEI.H.12039.01.1 | 29.04.2020 | intravenös | |
|
Cutaquig |
Normales Immunglobulin vom Menschen (SCIg) |
Octapharma GmbH |
PEI.H.11936.01.1 | 28.02.2019 | subkutan | |
|
Panzyga |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Octapharma GmbH |
PEI.H.11786.01.1 | 25.02.2016 | intravenös | |
|
Rhesonativ |
Anti-D-Ig |
Octapharma GmbH |
PEI.H.03287.01.1 | 20.03.2006 | intramuskulär | |
|
Gammanorm 165 mg/ml Injektionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen |
Octapharma GmbH |
PEI.H.03070.01.1 | 19.06.2004 | subkutan, intramuskulär | |
|
Octagam 5% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Octapharma GmbH |
PEI.H.11974.01.1 | 11.12.2018 | intravenös | |
|
Octagam 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Octapharma GmbH |
PEI.H.03627.01.1 | 20.05.2008 | intravenös | |
|
IQYMUNE 100 g/l |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies, F |
PEI.H.11751.01.1 | 05.10.2015 | intravenös | |
|
Octagam 5% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
kohlpharma GmbH |
PEI.H.11856.01.1 | 05.06.2017 | intravenös | |
|
Intratect 50 g/l, Infusionslösung |
Immunglobulin vom Menschen |
Kohlpharma GmbH |
PEI.H.11720.01.1 | 25.03.2015 | intravenös | |
|
Rhophylac 300 |
Anti-D (Rh) Immunglobulin |
kohlpharma GmbH |
PEI.H.11931.01.1 | 23.06.2017 | intramuskulär, intravenös | |
|
Intratect 100 g/l, Infusionslösung |
Immunglobulin vom Menschen |
Kohlpharma GmbH |
PEI.H.11720.02.1 | 25.03.2015 | intravenös | |
|
Gammanorm 165 mg/ml Injektionslösung |
Immunglobulin vom Menschen |
Kohlpharma GmbH |
PEI.H.11752.01.1 | 25.03.2015 | subkutan | |
|
Octagam 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
kohlpharma GmbH |
PEI.H.11697.02.1 | 24.07.2014 | intravenös | |
Ig Vena 50 g/l Infusionslösung |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVig) |
kohlpharma GmbH |
PEI.H.12138.01.1 | 10.01.2022 | intravenös | |
|
Hepatect CP |
Hepatitis-B-Immunglobulin vom Menschen |
kohlpharma GmbH |
PEI.H.11817.01.1 | 27.12.2016 | intravenös |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
