Immunglobulinpräparate werden aus dem Blut von Menschen gewonnen und enthalten ganz unterschiedliche Antikörper (polyklonale Antikörper).
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 71
| Bezeichnung | Stoff- oder Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Art | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|---|
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Zutectra |
Hepatitis-B-Immunglobulin vom Menschen |
Biotest Pharma GmbH |
EU/1/09/600/001 | 30.11.2009 | subkutan | |
Yimmugo 100mg/ml |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Biotest Pharma GmbH |
PEI.H.12143.01.1 | 11.11.2022 | intravenös | |
Xembify |
Normales Immunglobulin vom Menschen (SCIg) |
Instituto Grifols, S.A., E |
PEI.H.12061.01.1 | 09.12.2021 | subkutan | |
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VENBIG |
Humanes Hepatitis-B-Immunglobulin |
Kedrion S.p.A. |
PEI.H.04266.01.1 | 17.08.2009 | intravenös | |
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Varitect CP |
Varicella Zoster-Ig |
Biotest Pharma GmbH |
203a/95 | 21.12.1999 | intravenös | |
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UMAN BIG |
Humanes Hepatitis-B-Immunglobulin |
Kedrion S.p.A. |
PEI.H.04324.01.1 | 12.02.2010 | intramuskulär | |
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Tetagam P |
Tetanus-Ig |
CSL Behring GmbH |
108a/89 | 22.09.1992 | intramuskulär | |
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Rhophylac 300 Mikrogramm/2 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
Anti-D (Rh) Immunglobulin vom Menschen |
Orifarm GmbH |
PEI.H.11819.01.1 | 24.04.2017 | intramuskulär, intravenös | |
Rhophylac 300 Mikrogramm / 2 ml |
Anti-D Immunglobulin aus Plasma von menschlichen Spendern |
AxiCorp Pharma GmbH |
PEI.H.12050.01.1 | 19.08.2020 | intramuskulär, intravenös | |
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Rhophylac 300 |
Anti-D (Rh) Immunglobulin |
EurimPharm Arzneimittel GmbH |
PEI.H.11955.01.1 | 09.05.2018 | intramuskulär, intravenös | |
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Rhophylac 300 |
Anti-D (Rh) Immunglobulin |
CC-Pharma GmbH |
PEI.H.11959.01.1 | 05.03.2018 | intramuskulär, intravenös | |
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Rhophylac 300 |
Anti-D (Rh) Immunglobulin |
kohlpharma GmbH |
PEI.H.11931.01.1 | 23.06.2017 | intramuskulär, intravenös | |
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Rhophylac 300 |
Anti-D (Rh) Immunglobulin |
EMRA-MED Arzneimittel GmbH |
PEI.H.11954.01.1 | 30.01.2019 | intramuskulär, intravenös | |
Rhophylac 300 |
Anti-D (Rh) Immunglobulin |
Abacus Medicine A/S |
PEI.H.12036.01.1 | 29.04.2020 | intramuskulär, intravenös | |
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Rhophylac 300 |
Anti-D-Ig |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.00399.02.1 | 15.03.2001 | intramuskulär, intravenös | |
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Rhophylac 200 |
Anti-D Immunglobulin vom Menschen |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.00399.03.1 | 05.11.2009 | intramuskulär, intravenös | |
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Rhesonativ |
Anti-D-Ig |
Octapharma GmbH |
PEI.H.03287.01.1 | 20.03.2006 | intramuskulär | |
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Privigen |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
CSL Behring GmbH |
EU/1/08/446/001-005 | 25.04.2008 | intravenös | |
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Pentaglobin |
Immunglobulin vom Menschen |
Biotest Pharma GmbH |
170a/90 | 23.10.1990 | intravenös | |
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Panzyga |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Octapharma GmbH |
PEI.H.11786.01.1 | 25.02.2016 | intravenös | |
Optiglobin 100 mg/ml |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Prothya Biosolutions Netherlands B.V. |
PEI.H.12033.01.1 | 28.08.2020 | intravenös | |
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Octagam 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Orifarm GmbH |
PEI.H.11745.01.1 | 28.06.2017 | intravenös | |
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Octagam 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
CC-Pharma GmbH |
PEI.H.11805.01.1 | 11.12.2015 | intravenös | |
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Octagam 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
Octapharma GmbH |
PEI.H.03627.01.1 | 20.05.2008 | intravenös | |
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Octagam 10% |
Normales Immunglobulin vom Menschen (IVIg) |
kohlpharma GmbH |
PEI.H.11697.02.1 | 24.07.2014 | intravenös |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
