Monoklonale Antikörper
Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.
Bezeichnung
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Zulassungsinhaber
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Zulassungsnummer
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Zulassungsdatum
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Weitere Informationen
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Abevmy
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bevacizumab
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Biosimilar Collaborations Ireland Limited
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EU/1/20/1515 |
21.04.2021 |
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Absimky
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Ustekinumab
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Accord Healthcare S.L.U., Spanien
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EU/1/24/1880 |
13.12.2024 |
EPAR: Absimky
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Adcetris
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Brentuximab vedotin
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Takeda Pharma A/S, Dänemark
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EU/1/12/794 |
25.10.2012 |
EPAR: Adcetris
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Adtralza
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Tralokinumab
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Leo Pharma A/S, DK
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EU/1/21/1554 |
17.06.2021 |
EPAR: Adtralza
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Aimovig
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Erenumab
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Novartis Europharm Ltd., IRL
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EU/1/18/1293 |
26.07.2018 |
EPAR: Aimovig
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Ajovy
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Fremanezumab
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Teva GmbH
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EU/1/19/1358 |
28.03.2019 |
EPAR: Ajovy
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Alhemo
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Concizumab
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Novo Nordisk A/S, Dänemark
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EU/1/24/1881 |
16.12.2024 |
EPAR: Alhemo
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Alymsys
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Bevacizumab, Biosimilar
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Mabxience Research SL, E
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EU/1/20/1509 |
26.03.2021 |
EPAR: Alymsys
Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars |
Amgevita
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Adalimumab
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Amgen Europe B.V., NL
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EU/1/16/1164 |
22.03.2017 |
EPAR: Amgevita
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Amsparity
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Adalimumab
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Pfizer Europe MA EEIG, Belgien
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EU/1/19/1415 |
13.02.2020 |
EPAR: Amsparity
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Avastin
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Anti-VEGF
Bevacizumab
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Roche Registration Ltd.
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EU/1/04/300 |
12.01.2005 |
EPAR: Avastin
Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (15.05.2013)
Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (30.11.2010)
Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (03.05.2010)
Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (11.02.2009)
Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (15.07.2008)
Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (07.05.2007)
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Avzivi
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Bevacizumab
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FGK Representative Service GmbH
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EU/1/24/1834 |
30.07.2024 |
EPAR: Avzivi
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Aybintio
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Bevacizumab
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Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande
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EU/1/20/1454 |
19.08.2020 |
EPAR: Aybintio
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Bavencio
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Avelumab
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Merck Europe B.V., Niederlande
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EU/1/17/1214 |
18.09.2017 |
EPAR: Bavencio
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Bekemv
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Eculizumab
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Amgen Technology (Ireland) UC, Dublin
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EU/1/23/1727 |
19.04.2023 |
EPAR: Bekemv
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Benlysta
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Belimumab
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Glaxo Group Limited, Middlesex, UK
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EU/1/11/700/001-002 |
13.07.2011 |
EPAR: Benlysta
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Beovu
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Brolucizumab
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Novartis Europharm Ltd., IRL
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EU/1/19/1417 |
13.02.2020 |
EPAR: Beovu
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Besponsa
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Intozumab (monoklonaler Antikörper, Antikörperkonjugat)
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Pfizer Europe MA EEIG, Belgien
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EU/1/17/1200 |
29.06.2017 |
EPAR: Besponsa
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Beyfortus
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Nirsevimab
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Sanofi Winthrop Industrie
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EU/1/22/1689 |
31.10.2022 |
EPAR: Beyfortus
31.03.2025: Paul-Ehrlich-Institut gestattet erneute Einfuhr von Beyfortus mit französischer Beschriftung
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Bimzelx
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Bimekizumab
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UCB Pharma S.A., Belgien
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EU/1/21/1575 |
20.08.2021 |
EPAR: Bimzelx
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Blincyto
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Blinatumomab
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Amgen Europe B.V.
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EU/1/15/1047 |
23.11.2015 |
EPAR: Blincyto
Rote-Hand-Brief: Blincyto - Blinatumomab (25.10.2016)
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Blitzima
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Rituximab, Biosimilar
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Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest
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EU/1/17/1205 |
13.07.2017 |
EPAR: Blitzima
Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars
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Briumvi
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Ublituximab
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Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
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EU/1/23/1730 |
31.05.2023 |
EPAR: Briumvi
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Byooviz
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Ranibizumab
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Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande
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EU/1/21/1572 |
18.08.2021 |
EPAR: Byooviz
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Cablivi
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Caplacizumab, monoklonaler Antikörper
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Ablynx N.V., BE
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EU/1/18/1305 |
31.08.2018 |
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 527 im BAnz AT 12.03.2025 B3.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
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