Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 160

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Abevmy

bevacizumab

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

EU/1/20/1515 21.04.2021

Adcetris

Brentuximab vedotin

Takeda Pharma A/S, Dänemark

EU/1/12/794 25.10.2012

EPAR: Adcetris

Adtralza

Tralokinumab

Leo Pharma A/S, DK

EU/1/21/1554 17.06.2021

EPAR: Adtralza

Aimovig

Erenumab

Novartis Europharm Ltd., IRL

EU/1/18/1293 26.07.2018

EPAR: Aimovig

Ajovy

Fremanezumab

Teva GmbH

EU/1/19/1358 28.03.2019

EPAR: Ajovy

Alymsys

Bevacizumab, Biosimilar

Mabxience Research SL, E

EU/1/20/1509 26.03.2021

EPAR: Alymsys

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Amgevita

Adalimumab

Amgen Europe B.V., NL

EU/1/16/1164 22.03.2017

EPAR: Amgevita

Amsparity

Adalimumab

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/19/1415 13.02.2020

EPAR: Amsparity

Avastin

Anti-VEGF
Bevacizumab

Roche Registration Ltd.

EU/1/04/300 12.01.2005

EPAR: Avastin

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (15.05.2013)

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (30.11.2010)

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (03.05.2010)

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (11.02.2009)

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (15.07.2008)

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (07.05.2007)

Aybintio

Bevacizumab

Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande

EU/1/20/1454 19.08.2020

EPAR: Aybintio

Bavencio

Avelumab

Merck Europe B.V., Niederlande

EU/1/17/1214 18.09.2017

EPAR: Bavencio

Bekemv

Eculizumab

Amgen Technology (Ireland) UC, Dublin

EU/1/23/1727 19.04.2023

EPAR: Bekemv

Benlysta

Belimumab

Glaxo Group Limited, Middlesex, UK

EU/1/11/700/001-002 13.07.2011

EPAR: Benlysta

Beovu

Brolucizumab

Novartis Europharm Ltd., IRL

EU/1/19/1417 13.02.2020

EPAR: Beovu

Besponsa

Intozumab (monoklonaler Antikörper, Antikörperkonjugat)

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/17/1200 29.06.2017

EPAR: Besponsa

Beyfortus

Nirsevimab

Sanofi Winthrop Industrie

EU/1/22/1689 31.10.2022

EPAR: Beyfortus

Bimzelx

Bimekizumab

UCB Pharma S.A., Belgien

EU/1/21/1575 20.08.2021

EPAR: Bimzelx

Blincyto

Blinatumomab

Amgen Europe B.V.

EU/1/15/1047 23.11.2015

EPAR: Blincyto

Rote-Hand-Brief: Blincyto - Blinatumomab (25.10.2016)

Blitzima

Rituximab, Biosimilar

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/17/1205 13.07.2017

EPAR: Blitzima

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Briumvi

Ublituximab

Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.

EU/1/23/1730 31.05.2023

EPAR: Briumvi

Byooviz

Ranibizumab

Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande

EU/1/21/1572 18.08.2021

EPAR: Byooviz

Cablivi

Caplacizumab, monoklonaler Antikörper

Ablynx N.V., BE

EU/1/18/1305 31.08.2018

Cimzia

Anti-TNF-alpha, Certolizumab-Pegol

UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien

EU/1/09/544/001-002 01.10.2009

EPAR: Cimzia

Cinqaero

Reslizumab

Teva Pharmaceuticals Limited, UK-West-Yorkshire

EU/1/16/1125 16.08.2016

EPAR: Cinqaero

Columvi

Glofitamab

Roche Registration GmbH

EU/1/23/1742 07.07.2023

EPAR: Columvi

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024