Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 26 bis 50 von insgesamt 160

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Tezspire

Tezepelumab

AstraZeneca AB, Schweden

EU/1/22/1677 20.09.2022

EPAR: Tezspire

Opdualag

Nivolumab/Relatlimab

Bristol Myers Squibb, Irland

EU/1/22/1679 16.09.2022

EPAR: Opdualag

Vabysmo

Faricimab

Roche Registration GmbH

EU/1/22/1683 16.09.2022

EPAR: Vabysmo

Ranivisio

Ranibizumab

Midas Pharma GmbH, Ingelheim

EU/1/22/1673 25.08.2022

EPAR: Ranivisio

Tecvayli

Teclistamab

Janssen-Cilag International NV, Niederlande

EU/1/22/1675 23.08.2022

EPAR: Tecvayli

Tecvayli (Teclistamab) Schulungsmaterial:
Informationen zur Risiko-Minimierung für medizinische Fachkräfte - Patientenkarte

Vegzelma

Bevacizumab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Ungarn

EU/1/22/1667 17.08.2022

EPAR: Vegzelma

Lunsumio

Mosunetuzumab

Roche Registration GmbH

EU/1/22/1649 03.06.2022

EPAR: Lunsumio

Uplizna

inebilizumab

Horizon Therapeutics Ireland DAC

EU/1/21/1602 25.04.2022

EPAR: Uplizna

Padcev

enfortumab vedoti

Astellas Pharma Europe B.V., NL

EU/1/21/1615 13.04.2022

EPAR: Padcev

Evusheld

tixagevimab/cilgavimab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/22/1651 25.03.2022

EPAR: Evusheld

Saphnelo

anifrolumab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/21/1623 14.02.2022

EPAR: Saphnelo

Vyepti

Eptinezumab

H.Lundbeck A/S, Dänemark

EU/1/21/1599 24.01.2022

EPAR: Vyepti

Xevudy

Sotrovimab

GlaxoSmithKline Trading Services Ltd., IR

EU/1/21/1562 17.12.2021

EPAR: Xevudy

Rybrevant

Amivantamab

Janssen-Cilag International NV, B

EU/1/21/1594 09.12.2021

EPAR: Rybrevant

Trodelvy

sacituzumab govitecan

Gilead Sciences Ireland UC, IR

EU/1/21/1592 22.11.2021

EPAR: Trodelvy

Hukyndra

adalimumab

STADA Arzneimittel AG

EU/1/21/1589 15.11.2021

EPAR: Hukyndra

Ronapreve

casirivimab / imdevimab

Roche Registration GmbH

EU/1/21/1601 12.11.2021

EPAR: Ronapreve

Regkirona

regdanvimab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/21/1597 12.11.2021

EPAR: Regkirona

Libmyris

adalimumab

STADA Arzneimittel AG

EU/1/21/1590 12.11.2021

EPAR: Libmyris

Minjuvi

Tafasitamab

Incyte Biosciences Distribution B.V., Niederlande

EU/1/21/1570 26.08.2021

EPAR: Minjuvi

Bimzelx

Bimekizumab

UCB Pharma S.A., Belgien

EU/1/21/1575 20.08.2021

EPAR: Bimzelx

Byooviz

Ranibizumab

Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande

EU/1/21/1572 18.08.2021

EPAR: Byooviz

Enspryng

Satralizumab

Roche Registration GmbH

EU/1/21/1559 24.06.2021

EPAR: Enspryng

Adtralza

Tralokinumab

Leo Pharma A/S, DK

EU/1/21/1554 17.06.2021

EPAR: Adtralza

Evkeeza

Evinacumab

Ultragenyx Germany GmbH

EU/1/21/1551 17.06.2021

EPAR: Evkeeza

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024