Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 26 bis 50 von insgesamt 166

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Minjuvi

Tafasitamab

Incyte Biosciences Distribution B.V., Niederlande

EU/1/21/1570 26.08.2021

EPAR: Minjuvi

Enjaymo

Sutimlimab

Genzyme Europe B.V., Niederlande

EU/1/22/1687 15.11.2022

EPAR: Enjaymo

Spevigo

Spesolimab

Boehringer Ingelheim International GmbH

EU/1/22/1688 09.12.2022

EPAR: Spevigo

Xevudy

Sotrovimab

GlaxoSmithKline Trading Services Ltd., IR

EU/1/21/1562 17.12.2021

EPAR: Xevudy

Sylvant

Siltuximab

Janssen-Cilag International NV

EU/1/14/928 22.05.2014

EPAR: Sylvant

Cosentyx

Secukinumab

Novartis Europharm Limited, Irland

EU/1/14/980 15.01.2015

EPAR: Cosentyx

Enspryng

Satralizumab

Roche Registration GmbH

EU/1/21/1559 24.06.2021

EPAR: Enspryng

Kevzara

Sarilumab (monoklonaler Antikörper)

Sanofi Winthrop Industrie, Frankreich

EU/1/17/1196 23.06.2017

EPAR: Kevzara

Trodelvy

sacituzumab govitecan

Gilead Sciences Ireland UC, IR

EU/1/21/1592 22.11.2021

EPAR: Trodelvy

Rystiggo

Rozanolixizumab

UCB Pharma S.A., Belgien

EU/1/23/1780 05.01.2024

EPAR: Rystiggo

Evenity

Romosozumab

UCB Pharma S.A., Belgien

EU/1/19/1411 09.12.2019

EPAR: Evenity

Blitzima

Rituximab, Biosimilar

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/17/1205 13.07.2017

EPAR: Blitzima

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Ruxience

Rituximab, Biosimilar

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/20/1431 01.04.2020

EPAR: Ruxience

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Rixathon

Rituximab, Biosimilar

Sandoz GmbH, A

EU/1/17/1185 15.06.2017

EPAR: Rixathon

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Riximyo

Rituximab (monoklonaler Antikörper, Biosimilar; Duplikat Rixathon)

Sandoz GmbH, A

EU/1/17/1184 15.06.2017

EPAR: Riximyo

Truxima

Rituximab

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

EU/1/16/1167 17.02.2017

EPAR: Truxima

Skyrizi

Risankizumab

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

EU/1/19/1361 26.04.2019

EPAR: Skyrizi

Zynyz

Retifanlimab

Incyte Biosciences Distribution B.V.

EU/1/24/1800 24.04.2024

EPAR: Zynyz

Cinqaero

Reslizumab

Teva Pharmaceuticals Limited, UK-West-Yorkshire

EU/1/16/1125 16.08.2016

EPAR: Cinqaero

Regkirona

regdanvimab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/21/1597 12.11.2021

EPAR: Regkirona

Ultomiris

Ravulizumab

Alexion Europe SAS, Frankreich

EU/1/19/1371 02.07.2019

EPAR: Ultomiris

Ranivisio

Ranibizumab

Midas Pharma GmbH, Ingelheim

EU/1/22/1673 25.08.2022

EPAR: Ranivisio

Byooviz

Ranibizumab

Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande

EU/1/21/1572 18.08.2021

EPAR: Byooviz

Ximluci

Ranibizumab

STADA Arzneimittel AG

EU/1/22/1691 09.11.2022

EPAR: Ximluci

Rimmyrah

Ranibizumab

QILU Pharma Spain S.L.

EU/1/23/1779 05.01.2024

EPAR: Rimmyrah

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 520 im BAnz AT 22.08.2024 B6.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 22.08.2024