Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 26 bis 50 von insgesamt 160

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Imfinzi

Durvalumab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/18/1322 21.09.2018

EPAR: Imfinzi

Saphnelo

anifrolumab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/21/1623 14.02.2022

EPAR: Saphnelo

Tizveni

Tislelizumab

BeiGene Ireland Limited

EU/1/24/1797 22.04.2024

EPAR: Tizveni

Tysabri

Anti-alpha4-Integrin
Natalizumab

Biogen Idec Limited, UK

EU/1/06/346/001 27.06.2006

EPAR: Tysabri

EMEA Pressemitteilung/ Press Release 25.09.2008

Hulio

Adalimumab

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

EU/1/18/1319 17.09.2018

EPAR: Hulio

Ogivri

Trastuzumab, Biosimilar

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

EU/1/18/1341 12.12.2018

EPAR: Ogivri

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Abevmy

bevacizumab

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

EU/1/20/1515 21.04.2021

Praxbind

Idarucizumab

Boehringer Ingelheim International GmbH

EU/1/15/1056 20.11.2015

EPAR: Praxbind

Spevigo

Spesolimab

Boehringer Ingelheim International GmbH

EU/1/22/1688 09.12.2022

EPAR: Spevigo

Opdualag

Nivolumab/Relatlimab

Bristol Myers Squibb, Irland

EU/1/22/1679 16.09.2022

EPAR: Opdualag

Opdivo

Nivolumab

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

EU/1/15/1014 19.06.2015

EPAR: Opdivo

Empliciti

Elotuzumab

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, UK

EU/1/16/1088 11.05.2016

EPAR: Empliciti

Yervoy

Anti-CTLA-4
Ipilimumab

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, UK

EU/1/11/698/001-002 13.07.2011

EPAR: Yervoy

Truxima

Rituximab

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

EU/1/16/1167 17.02.2017

EPAR: Truxima

Blitzima

Rituximab, Biosimilar

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/17/1205 13.07.2017

EPAR: Blitzima

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Herzuma

Trastuzumab, Biosimilar

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/17/1257 09.02.2018

EPAR: Herzuma

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Regkirona

regdanvimab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/21/1597 12.11.2021

EPAR: Regkirona

Remsima

Infliximab, Biosimilar

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/13/853 10.09.2013

EPAR: Remsima

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Vegzelma

Bevacizumab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Ungarn

EU/1/22/1667 17.08.2022

EPAR: Vegzelma

Yuflyma

adalimumab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Ungarn

EU/1/20/1513 11.02.2021

EPAR: Yuflyma

Scintimun

Besilesomab, monoklonaler Anti-Granulozyten Antikörper

CIS bio international, Frankreich

EU/1/09/602/001-002 11.01.2010

EPAR: Scintimun

Enhertu

trastuzumab deruxtecan

Daiichi Sankyo Europe GmbH

EU/1/20/1508 18.01.2021

EPAR: Enhertu

Portrazza

Necitumumab

Eli Lilly Nederland B.V.

EU/1/15/1084 15.02.2016

EPAR: Portrazza

Emgality

Galcanezumab

Eli Lilly Nederland B.V.

EU/1/18/1330 14.11.2018

EPAR: Emgality

Omvoh

Mirikizumab

Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande

EU/1/23/1736 26.05.2023

EPAR: Omvoh

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024