Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 26 bis 50 von insgesamt 160

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Tremfya

Guselkumab

Janssen-Cilag International NV

EU/1/17/1234 10.11.2017

EPAR: Tremfya

Trazimera

Trastuzumab, Biosimilar

Pfizer Limited, UK

EU/1/18/1295 26.07.2018

EPAR: Trazimera

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Tizveni

Tislelizumab

BeiGene Ireland Limited

EU/1/24/1797 22.04.2024

EPAR: Tizveni

Tezspire

Tezepelumab

AstraZeneca AB, Schweden

EU/1/22/1677 20.09.2022

EPAR: Tezspire

Tevimbra

Tislelizumab

Novartis Europharm Limited, Irland

EU/1/23/1758 15.09.2023

EPAR: Tevimbra

Tepkinly

Epcoritamab

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

EU/1/23/1759 22.09.2023

EPAR: Tepkinly

Tecvayli

Teclistamab

Janssen-Cilag International NV, Niederlande

EU/1/22/1675 23.08.2022

EPAR: Tecvayli

Tecvayli (Teclistamab) Schulungsmaterial:
Informationen zur Risiko-Minimierung für medizinische Fachkräfte - Patientenkarte

Tecentriq

Atezolizumab

Roche Registration Ltd., UK

EU/1/17/1220 21.09.2017

EPAR: Tecentriq

Talvey

Talquetamab

Janssen-Cilag International NV, Niederlande

EU/1/23/1748 21.08.2023

EPAR: Talvey

Taltz

Ixekizumab

Eli Lilly Nederland B.V., NL

EU/1/15/1085 25.04.2016

EPAR: Taltz

Takhzyro

Lanadelumab

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

EU/1/18/1340 22.11.2018

EPAR: Takhzyro

Synagis

Anti-RS-Virus
Palivizumab

Abbott Laboratories, UK Ltd.

EU/1/99/117/001-002 13.08.1999

EPAR: Synagis

Sylvant

Siltuximab

Janssen-Cilag International NV

EU/1/14/928 22.05.2014

EPAR: Sylvant

Stelara

Anti-Interleukin 12/23
Ustekinumab

Janssen-Cilag International NV

EU/1/08/494/001-002 16.01.2009

EPAR: Stelara

Spevigo

Spesolimab

Boehringer Ingelheim International GmbH

EU/1/22/1688 09.12.2022

EPAR: Spevigo

Soliris

Anti-Komplement C5
Eculizumab

Alexion Europe SAS, Frankreich

EU/1/07/393/001 20.06.2007

EPAR: Soliris

Skyrizi

Risankizumab

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

EU/1/19/1361 26.04.2019

EPAR: Skyrizi

Simulect

Anti-CD25
Basiliximab

Novartis

EU/1/98/084/001 09.10.1998

EPAR: Simulect

Simponi

Anti-TNF alpha Golimumab

Janssen Biologics B.V., NL

EU/1/09/546 01.10.2009

EPAR: Simponi

Scintimun

Besilesomab, monoklonaler Anti-Granulozyten Antikörper

CIS bio international, Frankreich

EU/1/09/602/001-002 11.01.2010

EPAR: Scintimun

Sarclisa

Isatuximab

Sanofi-Aventis groupe, Paris

EU/1/20/1435 30.05.2020

EPAR: Sarclisa

Saphnelo

anifrolumab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/21/1623 14.02.2022

EPAR: Saphnelo

Rystiggo

Rozanolixizumab

UCB Pharma S.A., Belgien

EU/1/23/1780 05.01.2024

EPAR: Rystiggo

Rybrevant

Amivantamab

Janssen-Cilag International NV, B

EU/1/21/1594 09.12.2021

EPAR: Rybrevant

Ruxience

Rituximab, Biosimilar

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/20/1431 01.04.2020

EPAR: Ruxience

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024