Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 51 bis 75 von insgesamt 160

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Blincyto

Blinatumomab

Amgen Europe B.V.

EU/1/15/1047 23.11.2015

EPAR: Blincyto

Rote-Hand-Brief: Blincyto - Blinatumomab (25.10.2016)

Adcetris

Brentuximab vedotin

Takeda Pharma A/S, Dänemark

EU/1/12/794 25.10.2012

EPAR: Adcetris

Kyntheum

Brodalumab

Leo Pharma A/S, DK

EU/1/16/1155 17.07.2017

EPAR: Kyntheum

Beovu

Brolucizumab

Novartis Europharm Ltd., IRL

EU/1/19/1417 13.02.2020

EPAR: Beovu

CRYSVITA

Burosumab

Kyowa Kirin Limited, UK

EU/1/17/1262 19.02.2018

EPAR: Crysvita

Cablivi

Caplacizumab, monoklonaler Antikörper

Ablynx N.V., BE

EU/1/18/1305 31.08.2018

Ronapreve

casirivimab / imdevimab

Roche Registration GmbH

EU/1/21/1601 12.11.2021

EPAR: Ronapreve

Libtayo

Cemiplimab

Regeneron Ireland U.C. Europa, Irland

EU/1/19/1376 28.06.2019

EPAR: Libtayo

Darzalex

Daratumumab

Janssen-Cilag International NV

EU/1/16/1101 20.05.2016

EPAR: Darzalex

Rote-Hand-Brief: Darzalex - Daratumumab (17.06.2019)

Dinutuximab beta Apeiron

Dinutuximab beta

APEIRON Biologics AG, A Wien

EU/1/17/1191 08.05.2017

EPAR: Dinutuximab beta Apeiron

Jemperli

Dostarlimab

GlaxoSmithKline Limited, Irland

EU/1/21/1538 21.04.2021

EPAR: Jemperli

Dupixent

Dupilumab

Sanofi-Aventis groupe, F

EU/1/17/1229 26.09.2017

EPAR: Dupixent

Imfinzi

Durvalumab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/18/1322 21.09.2018

EPAR: Imfinzi

Bekemv

Eculizumab

Amgen Technology (Ireland) UC, Dublin

EU/1/23/1727 19.04.2023

EPAR: Bekemv

Epysqli

Eculizumab

Samsung Bioepis NL B.V.

EU/1/23/1735 26.05.2023

EPAR: Epysqli

Empliciti

Elotuzumab

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, UK

EU/1/16/1088 11.05.2016

EPAR: Empliciti

Elrexfio

Elranatamab

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/23/1770 08.12.2023

EPAR: Elrexfio

Hemlibra

Emicizumab

Roche Registration Limited, UK

EU/1/17/1271 23.02.2018

EPAR: Hemlibra

Padcev

enfortumab vedoti

Astellas Pharma Europe B.V., NL

EU/1/21/1615 13.04.2022

EPAR: Padcev

Tepkinly

Epcoritamab

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

EU/1/23/1759 22.09.2023

EPAR: Tepkinly

Vyepti

Eptinezumab

H.Lundbeck A/S, Dänemark

EU/1/21/1599 24.01.2022

EPAR: Vyepti

Aimovig

Erenumab

Novartis Europharm Ltd., IRL

EU/1/18/1293 26.07.2018

EPAR: Aimovig

Evkeeza

Evinacumab

Ultragenyx Germany GmbH

EU/1/21/1551 17.06.2021

EPAR: Evkeeza

Repatha

Evolocumab

Amgen Europe B.V.

EU/1/15/1016 17.07.2015

EPAR: Repatha

ReoPro

Fab Fragment eines monoklonalen Antikörpers zur intravenösen Anwendung

Kohlpharma GmbH

PEI.H.11834.01.1 05.12.2016

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024