Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 51 bis 75 von insgesamt 166

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Cyramza

Ramucirumab

Eli Lilly Niederlande B.V.

EU/1/14/957 19.12.2014

EPAR: Cyramza

Polivy

Polatuzumab vedotin

Roche Registration GmbH

EU/1/19/1388 16.01.2020

EPAR: Polivy

Phesgo

pertuzumab / trastuzumab

Roche Registration GmbH

EU/1/20/1497 21.12.2020

EPAR: Phesgo

Perjeta

Pertuzumab

Roche Registration Ltd., UK

EU/1/13/813 04.03.2013

EPAR: Perjeta

Keytruda

Pembrolizumab

Merck Sharp & Dohme Limited, UK

EU/1/15/1024 17.07.2015

EPAR: Keytruda

Rote-Hand-Brief: Keytruda - Pembrolizumab (11.07.2018)

Omlyclo

Omalizumab

Celltrion Healthcare, Hungary

EU/1/24/1817 21.05.2024

EPAR: Omlyclo

Lartruvo

Olaratumab

Eli Lilly Nederland B.V., NL

EU/1/16/1143 09.11.2016

EPAR: Lartruvo

Kesimpta

Ofatumumab

Novartis Ireland Limited, Irland

EU/1/21/1532 26.03.2021

EPAR: Kesimpta

Ocrevus

Ocrelizumab

Roche Registration Ltd., UK

EU/1/17/1231 08.01.2018

EPAR: Ocrevus

Gazyvaro

Obinutuzumab

Roche Registration Limited, UK

EU/1/14/937 23.07.2014

EPAR: Gazyvaro

Obiltoxaximab SFL

Obiltoxaximab

SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH

EU/1/20/1485 18.11.2020

EPAR: Obiltoxaximab SFL

Opdualag

Nivolumab/Relatlimab

Bristol Myers Squibb, Irland

EU/1/22/1679 16.09.2022

EPAR: Opdualag

Opdivo

Nivolumab

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

EU/1/15/1014 19.06.2015

EPAR: Opdivo

Beyfortus

Nirsevimab

Sanofi Winthrop Industrie

EU/1/22/1689 31.10.2022

EPAR: Beyfortus

02.09.2024: Beyfortus mit französischer und spanischer Beschriftung in Deutschland verfügbar

Portrazza

Necitumumab

Eli Lilly Nederland B.V.

EU/1/15/1084 15.02.2016

EPAR: Portrazza

Tyruko

Natalizumab

Sandoz GmbH

EU/1/23/1745 22.09.2023

EPAR: Tyruko

Lunsumio

Mosunetuzumab

Roche Registration GmbH

EU/1/22/1649 03.06.2022

EPAR: Lunsumio

Poteligeo

Mogamulizumab

Kyowa Kirin Holdings B.V., NL

EU/1/18/1335 22.11.2018

EPAR: Poteligeo

Omvoh

Mirikizumab

Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande

EU/1/23/1736 26.05.2023

EPAR: Omvoh

Nucala

Mepolizumab

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

EU/1/15/1043 02.12.2015

EPAR: Nucala

Ebglyss

Lebrikizumab

Almirall S.A.

EU/1/23/1765 17.11.2023

EPAR: Ebglyss

Takhzyro

Lanadelumab

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

EU/1/18/1340 22.11.2018

EPAR: Takhzyro

Taltz

Ixekizumab

Eli Lilly Nederland B.V., NL

EU/1/15/1085 25.04.2016

EPAR: Taltz

Sarclisa

Isatuximab

Sanofi-Aventis groupe, Paris

EU/1/20/1435 30.05.2020

EPAR: Sarclisa

Zynlonta

Ioncastuximab tesirine

Swedish Orphan Biovitrum AB

EU/1/22/1695 20.12.2022

EPAR: Zynlonta

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 520 im BAnz AT 22.08.2024 B6.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 22.08.2024