Paul-Ehrlich-Institut

Hinweis zur Verwendung von Cookies

Zur Bereitstellung und Optimierung unseres Webauftritts möchten wir gerne statistische Informationen vollständig anonymisiert erfassen und analysieren. Dürfen wir hierzu vorübergehend einen Statistik-Cookie setzen?

Sie können Ihre Einwilligung jederzeit in unserer Datenschutzerklärung widerrufen.

OK

Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 76 bis 100 von insgesamt 160

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Ajovy

Fremanezumab

Teva GmbH

EU/1/19/1358 28.03.2019

EPAR: Ajovy

Idacio

Adalimumab

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

EU/1/19/1356 02.04.2019

EPAR: Idacio

Zirabev

Bevacizumab, Biosimilar

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/18/1344 14.02.2019

EPAR: Zirabev

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Ogivri

Trastuzumab, Biosimilar

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

EU/1/18/1341 12.12.2018

EPAR: Ogivri

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Takhzyro

Lanadelumab

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

EU/1/18/1340 22.11.2018

EPAR: Takhzyro

Poteligeo

Mogamulizumab

Kyowa Kirin Holdings B.V., NL

EU/1/18/1335 22.11.2018

EPAR: Poteligeo

Emgality

Galcanezumab

Eli Lilly Nederland B.V.

EU/1/18/1330 14.11.2018

EPAR: Emgality

Ilumetri

Tildrakizumab

Almirall, S.A., E

EU/1/18/1323 17.09.2018

EPAR: Ilumetri

Imfinzi

Durvalumab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/18/1322 21.09.2018

EPAR: Imfinzi

Hulio

Adalimumab

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

EU/1/18/1319 17.09.2018

EPAR: Hulio

Cablivi

Caplacizumab, monoklonaler Antikörper

Ablynx N.V., BE

EU/1/18/1305 31.08.2018

Trazimera

Trastuzumab, Biosimilar

Pfizer Limited, UK

EU/1/18/1295 26.07.2018

EPAR: Trazimera

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Aimovig

Erenumab

Novartis Europharm Ltd., IRL

EU/1/18/1293 26.07.2018

EPAR: Aimovig

Hefiya

Adalimumab, Biosimilar

Sandoz GmbH, A

EU/1/18/1287 26.07.2018

EPAR: Hefiya

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Hyrimoz

Adalimumab, Biosimilar

Sandoz GmbH, A

EU/1/18/1286 26.07.2018

EPAR: Hyrimoz

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Kanjinti

Trastuzumab

Amgen Europe B.V., NL

EU/1/18/1281 16.05.2018

EPAR: Kanjinti

Zessly

Infliximab

Sandoz GmbH, A

EU/1/18/1280 18.05.2018

EPAR: Zessly

Mylotarg

Gemtuzumab Ozogamicin

Pfizer Limited, UK

EU/1/18/1277 19.04.2018

EPAR: Mylotarg

Hemlibra

Emicizumab

Roche Registration Limited, UK

EU/1/17/1271 23.02.2018

EPAR: Hemlibra

CRYSVITA

Burosumab

Kyowa Kirin Limited, UK

EU/1/17/1262 19.02.2018

EPAR: Crysvita

Herzuma

Trastuzumab, Biosimilar

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/17/1257 09.02.2018

EPAR: Herzuma

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Fasenra

Benralizumab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/17/1252 08.01.2018

EPAR: Fasenra

Mvasi

Bevacizumab

Amgen Europe B.V., NL

EU/1/17/1246 15.01.2018

EPAR: Mvasi

Ontruzant

Trastuzumab

Samsung Bioepis UK Limited, UK

EU/1/17/1241 15.11.2017

EPAR: Ontruzant

Tremfya

Guselkumab

Janssen-Cilag International NV

EU/1/17/1234 10.11.2017

EPAR: Tremfya

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024