Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.
Resultate 76 bis 100 von insgesamt 163
| Bezeichnung | Stoff- oder Indikationsgruppe | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|---|
|
Aimovig |
Erenumab |
Novartis Europharm Ltd., IRL |
EU/1/18/1293 | 26.07.2018 | |
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Hyrimoz |
Adalimumab, Biosimilar |
Sandoz GmbH, A |
EU/1/18/1286 | 26.07.2018 | Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars |
|
Hefiya |
Adalimumab, Biosimilar |
Sandoz GmbH, A |
EU/1/18/1287 | 26.07.2018 | Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars |
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Trazimera |
Trastuzumab, Biosimilar |
Pfizer Limited, UK |
EU/1/18/1295 | 26.07.2018 | Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars |
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Cablivi |
Caplacizumab, monoklonaler Antikörper |
Ablynx N.V., BE |
EU/1/18/1305 | 31.08.2018 | |
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Ilumetri |
Tildrakizumab |
Almirall, S.A., E |
EU/1/18/1323 | 17.09.2018 | |
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Hulio |
Adalimumab |
Biosimilar Collaborations Ireland Limited |
EU/1/18/1319 | 17.09.2018 | |
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Imfinzi |
Durvalumab |
AstraZeneca AB, SE |
EU/1/18/1322 | 21.09.2018 | |
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Emgality |
Galcanezumab |
Eli Lilly Nederland B.V. |
EU/1/18/1330 | 14.11.2018 | |
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Poteligeo |
Mogamulizumab |
Kyowa Kirin Holdings B.V., NL |
EU/1/18/1335 | 22.11.2018 | |
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Takhzyro |
Lanadelumab |
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch |
EU/1/18/1340 | 22.11.2018 | |
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Ogivri |
Trastuzumab, Biosimilar |
Biosimilar Collaborations Ireland Limited |
EU/1/18/1341 | 12.12.2018 | Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars |
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Zirabev |
Bevacizumab, Biosimilar |
Pfizer Europe MA EEIG, Belgien |
EU/1/18/1344 | 14.02.2019 | Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars |
Ajovy |
Fremanezumab |
Teva GmbH |
EU/1/19/1358 | 28.03.2019 | |
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Idacio |
Adalimumab |
Fresenius Kabi Deutschland GmbH |
EU/1/19/1356 | 02.04.2019 | |
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Skyrizi |
Risankizumab |
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG |
EU/1/19/1361 | 26.04.2019 | |
Libtayo |
Cemiplimab |
Regeneron Ireland U.C. Europa, Irland |
EU/1/19/1376 | 28.06.2019 | |
Ultomiris |
Ravulizumab |
Alexion Europe SAS, Frankreich |
EU/1/19/1371 | 02.07.2019 |
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Evenity |
Romosozumab |
UCB Pharma S.A., Belgien |
EU/1/19/1411 | 09.12.2019 | |
Polivy |
Polatuzumab vedotin |
Roche Registration GmbH |
EU/1/19/1388 | 16.01.2020 | |
Beovu |
Brolucizumab |
Novartis Europharm Ltd., IRL |
EU/1/19/1417 | 13.02.2020 | |
Amsparity |
Adalimumab |
Pfizer Europe MA EEIG, Belgien |
EU/1/19/1415 | 13.02.2020 | |
Ruxience |
Rituximab, Biosimilar |
Pfizer Europe MA EEIG, Belgien |
EU/1/20/1431 | 01.04.2020 |
Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars
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Sarclisa |
Isatuximab |
Sanofi-Aventis groupe, Paris |
EU/1/20/1435 | 30.05.2020 | |
Zercepac |
Trastuzumab, Biosimilar |
Accord Healthcare S.L.U., Spanien |
EU/1/20/1456 | 27.07.2020 | Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.07.2024
