Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 76 bis 100 von insgesamt 160

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Vabysmo

Faricimab

Roche Registration GmbH

EU/1/22/1683 16.09.2022

EPAR: Vabysmo

Ajovy

Fremanezumab

Teva GmbH

EU/1/19/1358 28.03.2019

EPAR: Ajovy

Emgality

Galcanezumab

Eli Lilly Nederland B.V.

EU/1/18/1330 14.11.2018

EPAR: Emgality

Mylotarg

Gemtuzumab Ozogamicin

Pfizer Limited, UK

EU/1/18/1277 19.04.2018

EPAR: Mylotarg

Columvi

Glofitamab

Roche Registration GmbH

EU/1/23/1742 07.07.2023

EPAR: Columvi

Tremfya

Guselkumab

Janssen-Cilag International NV

EU/1/17/1234 10.11.2017

EPAR: Tremfya

Praxbind

Idarucizumab

Boehringer Ingelheim International GmbH

EU/1/15/1056 20.11.2015

EPAR: Praxbind

Uplizna

inebilizumab

Horizon Therapeutics Ireland DAC

EU/1/21/1602 25.04.2022

EPAR: Uplizna

Flixabi

Infliximab

Samsung Bioepis Limited, UK

EU/1/16/1106 26.05.2016

EPAR: Flixabi

Zessly

Infliximab

Sandoz GmbH, A

EU/1/18/1280 18.05.2018

EPAR: Zessly

Inflectra

Infliximab, Biosimilar

Hospira UK Limited, UK-Warwickshire

EU/1/13/854 10.09.2013

EPAR: Inflectra

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Remsima

Infliximab, Biosimilar

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/13/853 10.09.2013

EPAR: Remsima

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Besponsa

Intozumab (monoklonaler Antikörper, Antikörperkonjugat)

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/17/1200 29.06.2017

EPAR: Besponsa

Zynlonta

Ioncastuximab tesirine

Swedish Orphan Biovitrum AB

EU/1/22/1695 20.12.2022

EPAR: Zynlonta

Sarclisa

Isatuximab

Sanofi-Aventis groupe, Paris

EU/1/20/1435 30.05.2020

EPAR: Sarclisa

Taltz

Ixekizumab

Eli Lilly Nederland B.V., NL

EU/1/15/1085 25.04.2016

EPAR: Taltz

Takhzyro

Lanadelumab

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

EU/1/18/1340 22.11.2018

EPAR: Takhzyro

Ebglyss

Lebrikizumab

Almirall S.A.

EU/1/23/1765 17.11.2023

EPAR: Ebglyss

Nucala

Mepolizumab

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

EU/1/15/1043 02.12.2015

EPAR: Nucala

Omvoh

Mirikizumab

Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande

EU/1/23/1736 26.05.2023

EPAR: Omvoh

Poteligeo

Mogamulizumab

Kyowa Kirin Holdings B.V., NL

EU/1/18/1335 22.11.2018

EPAR: Poteligeo

Lunsumio

Mosunetuzumab

Roche Registration GmbH

EU/1/22/1649 03.06.2022

EPAR: Lunsumio

Tyruko

Natalizumab

Sandoz GmbH

EU/1/23/1745 22.09.2023

EPAR: Tyruko

Portrazza

Necitumumab

Eli Lilly Nederland B.V.

EU/1/15/1084 15.02.2016

EPAR: Portrazza

Beyfortus

Nirsevimab

Sanofi Winthrop Industrie

EU/1/22/1689 31.10.2022

EPAR: Beyfortus

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024