Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 76 bis 100 von insgesamt 166

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Besponsa

Intozumab (monoklonaler Antikörper, Antikörperkonjugat)

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/17/1200 29.06.2017

EPAR: Besponsa

Inflectra

Infliximab, Biosimilar

Hospira UK Limited, UK-Warwickshire

EU/1/13/854 10.09.2013

EPAR: Inflectra

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Remsima

Infliximab, Biosimilar

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/13/853 10.09.2013

EPAR: Remsima

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Flixabi

Infliximab

Samsung Bioepis Limited, UK

EU/1/16/1106 26.05.2016

EPAR: Flixabi

Zessly

Infliximab

Sandoz GmbH, A

EU/1/18/1280 18.05.2018

EPAR: Zessly

Uplizna

inebilizumab

Horizon Therapeutics Ireland DAC

EU/1/21/1602 25.04.2022

EPAR: Uplizna

Praxbind

Idarucizumab

Boehringer Ingelheim International GmbH

EU/1/15/1056 20.11.2015

EPAR: Praxbind

Tremfya

Guselkumab

Janssen-Cilag International NV

EU/1/17/1234 10.11.2017

EPAR: Tremfya

Columvi

Glofitamab

Roche Registration GmbH

EU/1/23/1742 07.07.2023

EPAR: Columvi

Mylotarg

Gemtuzumab Ozogamicin

Pfizer Limited, UK

EU/1/18/1277 19.04.2018

EPAR: Mylotarg

Emgality

Galcanezumab

Eli Lilly Nederland B.V.

EU/1/18/1330 14.11.2018

EPAR: Emgality

Ajovy

Fremanezumab

Teva GmbH

EU/1/19/1358 28.03.2019

EPAR: Ajovy

Vabysmo

Faricimab

Roche Registration GmbH

EU/1/22/1683 16.09.2022

EPAR: Vabysmo

ReoPro

Fab Fragment eines monoklonalen Antikörpers zur intravenösen Anwendung

Kohlpharma GmbH

PEI.H.11834.01.1 05.12.2016

Repatha

Evolocumab

Amgen Europe B.V.

EU/1/15/1016 17.07.2015

EPAR: Repatha

Evkeeza

Evinacumab

Ultragenyx Germany GmbH

EU/1/21/1551 17.06.2021

EPAR: Evkeeza

Aimovig

Erenumab

Novartis Europharm Ltd., IRL

EU/1/18/1293 26.07.2018

EPAR: Aimovig

Vyepti

Eptinezumab

H.Lundbeck A/S, Dänemark

EU/1/21/1599 24.01.2022

EPAR: Vyepti

Tepkinly

Epcoritamab

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

EU/1/23/1759 22.09.2023

EPAR: Tepkinly

Padcev

enfortumab vedoti

Astellas Pharma Europe B.V., NL

EU/1/21/1615 13.04.2022

EPAR: Padcev

Hemlibra

Emicizumab

Roche Registration Limited, UK

EU/1/17/1271 23.02.2018

EPAR: Hemlibra

Elrexfio

Elranatamab

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/23/1770 08.12.2023

EPAR: Elrexfio

Empliciti

Elotuzumab

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, UK

EU/1/16/1088 11.05.2016

EPAR: Empliciti

Bekemv

Eculizumab

Amgen Technology (Ireland) UC, Dublin

EU/1/23/1727 19.04.2023

EPAR: Bekemv

Epysqli

Eculizumab

Samsung Bioepis NL B.V.

EU/1/23/1735 26.05.2023

EPAR: Epysqli

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 520 im BAnz AT 22.08.2024 B6.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 22.08.2024