Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 76 bis 100 von insgesamt 160

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Talvey

Talquetamab

Janssen-Cilag International NV, Niederlande

EU/1/23/1748 21.08.2023

EPAR: Talvey

ReoPro

Fab Fragment eines monoklonalen Antikörpers zur intravenösen Anwendung

Kohlpharma GmbH

PEI.H.11834.01.1 05.12.2016

Poteligeo

Mogamulizumab

Kyowa Kirin Holdings B.V., NL

EU/1/18/1335 22.11.2018

EPAR: Poteligeo

CRYSVITA

Burosumab

Kyowa Kirin Limited, UK

EU/1/17/1262 19.02.2018

EPAR: Crysvita

Kyntheum

Brodalumab

Leo Pharma A/S, DK

EU/1/16/1155 17.07.2017

EPAR: Kyntheum

Adtralza

Tralokinumab

Leo Pharma A/S, DK

EU/1/21/1554 17.06.2021

EPAR: Adtralza

Alymsys

Bevacizumab, Biosimilar

Mabxience Research SL, E

EU/1/20/1509 26.03.2021

EPAR: Alymsys

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Bavencio

Avelumab

Merck Europe B.V., Niederlande

EU/1/17/1214 18.09.2017

EPAR: Bavencio

Erbitux

Anti- EGFR
Cetuximab

Merck KGaA

EU/1/04/281/001 29.06.2004

EPAR: Erbitux

Zinplava

Bezlotoxumab, monoklonaler Antikörper gegen Clostridium difficile

Merck Sharp & Dohme Limited, UK

EU/1/16/1156 18.01.2017

EPAR: Zinplava

Keytruda

Pembrolizumab

Merck Sharp & Dohme Limited, UK

EU/1/15/1024 17.07.2015

EPAR: Keytruda

Rote-Hand-Brief: Keytruda - Pembrolizumab (11.07.2018)

Ranivisio

Ranibizumab

Midas Pharma GmbH, Ingelheim

EU/1/22/1673 25.08.2022

EPAR: Ranivisio

Briumvi

Ublituximab

Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.

EU/1/23/1730 31.05.2023

EPAR: Briumvi

Simulect

Anti-CD25
Basiliximab

Novartis

EU/1/98/084/001 09.10.1998

EPAR: Simulect

Cosentyx

Secukinumab

Novartis Europharm Limited, Irland

EU/1/14/980 15.01.2015

EPAR: Cosentyx

Tevimbra

Tislelizumab

Novartis Europharm Limited, Irland

EU/1/23/1758 15.09.2023

EPAR: Tevimbra

Ilaris

Anti- IL 1 beta
Canakinumab

Novartis Europharm Limited, UK

EU/1/09/564 23.10.2009

EPAR: Ilaris

Lucentis

Anti-Gefäß- wachstumsfaktor VEGF
Ranibizumab

Novartis Europharm Ltd.

EU/1/06/374/001 22.01.2007

EPAR: Lucentis

Xolair

anti-IgE
Omalizumab

Novartis Europharm Ltd.

EU/1/05/319/001-010 25.10.2005

EPAR: Xolair

Aimovig

Erenumab

Novartis Europharm Ltd., IRL

EU/1/18/1293 26.07.2018

EPAR: Aimovig

Beovu

Brolucizumab

Novartis Europharm Ltd., IRL

EU/1/19/1417 13.02.2020

EPAR: Beovu

Kesimpta

Ofatumumab

Novartis Ireland Limited, Irland

EU/1/21/1532 26.03.2021

EPAR: Kesimpta

Ruxience

Rituximab, Biosimilar

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/20/1431 01.04.2020

EPAR: Ruxience

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Amsparity

Adalimumab

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/19/1415 13.02.2020

EPAR: Amsparity

Zirabev

Bevacizumab, Biosimilar

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/18/1344 14.02.2019

EPAR: Zirabev

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024