Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 101 bis 125 von insgesamt 163

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Portrazza

Necitumumab

Eli Lilly Nederland B.V.

EU/1/15/1084 15.02.2016

EPAR: Portrazza

Beyfortus

Nirsevimab

Sanofi Winthrop Industrie

EU/1/22/1689 31.10.2022

EPAR: Beyfortus

Opdivo

Nivolumab

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

EU/1/15/1014 19.06.2015

EPAR: Opdivo

Opdualag

Nivolumab/Relatlimab

Bristol Myers Squibb, Irland

EU/1/22/1679 16.09.2022

EPAR: Opdualag

Obiltoxaximab SFL

Obiltoxaximab

SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH

EU/1/20/1485 18.11.2020

EPAR: Obiltoxaximab SFL

Gazyvaro

Obinutuzumab

Roche Registration Limited, UK

EU/1/14/937 23.07.2014

EPAR: Gazyvaro

Ocrevus

Ocrelizumab

Roche Registration Ltd., UK

EU/1/17/1231 08.01.2018

EPAR: Ocrevus

Kesimpta

Ofatumumab

Novartis Ireland Limited, Irland

EU/1/21/1532 26.03.2021

EPAR: Kesimpta

Lartruvo

Olaratumab

Eli Lilly Nederland B.V., NL

EU/1/16/1143 09.11.2016

EPAR: Lartruvo

Omlyclo

Omalizumab

Celltrion Healthcare, Hungary

EU/1/24/1817 21.05.2024

EPAR: Omlyclo

Keytruda

Pembrolizumab

Merck Sharp & Dohme Limited, UK

EU/1/15/1024 17.07.2015

EPAR: Keytruda

Rote-Hand-Brief: Keytruda - Pembrolizumab (11.07.2018)

Perjeta

Pertuzumab

Roche Registration Ltd., UK

EU/1/13/813 04.03.2013

EPAR: Perjeta

Phesgo

pertuzumab / trastuzumab

Roche Registration GmbH

EU/1/20/1497 21.12.2020

EPAR: Phesgo

Polivy

Polatuzumab vedotin

Roche Registration GmbH

EU/1/19/1388 16.01.2020

EPAR: Polivy

Cyramza

Ramucirumab

Eli Lilly Niederlande B.V.

EU/1/14/957 19.12.2014

EPAR: Cyramza

Ranivisio

Ranibizumab

Midas Pharma GmbH, Ingelheim

EU/1/22/1673 25.08.2022

EPAR: Ranivisio

Byooviz

Ranibizumab

Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande

EU/1/21/1572 18.08.2021

EPAR: Byooviz

Ximluci

Ranibizumab

STADA Arzneimittel AG

EU/1/22/1691 09.11.2022

EPAR: Ximluci

Rimmyrah

Ranibizumab

QILU Pharma Spain S.L.

EU/1/23/1779 05.01.2024

EPAR: Rimmyrah

Ultomiris

Ravulizumab

Alexion Europe SAS, Frankreich

EU/1/19/1371 02.07.2019

EPAR: Ultomiris

Regkirona

regdanvimab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/21/1597 12.11.2021

EPAR: Regkirona

Cinqaero

Reslizumab

Teva Pharmaceuticals Limited, UK-West-Yorkshire

EU/1/16/1125 16.08.2016

EPAR: Cinqaero

Zynyz

Retifanlimab

Incyte Biosciences Distribution B.V.

EU/1/24/1800 24.04.2024

EPAR: Zynyz

Skyrizi

Risankizumab

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

EU/1/19/1361 26.04.2019

EPAR: Skyrizi

Truxima

Rituximab

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

EU/1/16/1167 17.02.2017

EPAR: Truxima

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.07.2024