Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 101 bis 125 von insgesamt 160

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Elrexfio

Elranatamab

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/23/1770 08.12.2023

EPAR: Elrexfio

Besponsa

Intozumab (monoklonaler Antikörper, Antikörperkonjugat)

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/17/1200 29.06.2017

EPAR: Besponsa

Mylotarg

Gemtuzumab Ozogamicin

Pfizer Limited, UK

EU/1/18/1277 19.04.2018

EPAR: Mylotarg

Trazimera

Trastuzumab, Biosimilar

Pfizer Limited, UK

EU/1/18/1295 26.07.2018

EPAR: Trazimera

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Rimmyrah

Ranibizumab

QILU Pharma Spain S.L.

EU/1/23/1779 05.01.2024

EPAR: Rimmyrah

Libtayo

Cemiplimab

Regeneron Ireland U.C. Europa, Irland

EU/1/19/1376 28.06.2019

EPAR: Libtayo

Polivy

Polatuzumab vedotin

Roche Registration GmbH

EU/1/19/1388 16.01.2020

EPAR: Polivy

Kadcyla

Trastuzumab Emtansin

Roche Registration GmbH

EU/1/13/885 15.11.2013

EPAR: Kadcyla

Ronapreve

casirivimab / imdevimab

Roche Registration GmbH

EU/1/21/1601 12.11.2021

EPAR: Ronapreve

Enspryng

Satralizumab

Roche Registration GmbH

EU/1/21/1559 24.06.2021

EPAR: Enspryng

Lunsumio

Mosunetuzumab

Roche Registration GmbH

EU/1/22/1649 03.06.2022

EPAR: Lunsumio

Phesgo

pertuzumab / trastuzumab

Roche Registration GmbH

EU/1/20/1497 21.12.2020

EPAR: Phesgo

Vabysmo

Faricimab

Roche Registration GmbH

EU/1/22/1683 16.09.2022

EPAR: Vabysmo

Columvi

Glofitamab

Roche Registration GmbH

EU/1/23/1742 07.07.2023

EPAR: Columvi

RoActemra

Anti-Interleukin 6 Rezeptor
Tocilizumab

Roche Registration Limited, UK

EU/1/08/492/001-006 16.01.2009

EPAR: RoActemra

Gazyvaro

Obinutuzumab

Roche Registration Limited, UK

EU/1/14/937 23.07.2014

EPAR: Gazyvaro

Hemlibra

Emicizumab

Roche Registration Limited, UK

EU/1/17/1271 23.02.2018

EPAR: Hemlibra

Avastin

Anti-VEGF
Bevacizumab

Roche Registration Ltd.

EU/1/04/300 12.01.2005

EPAR: Avastin

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (15.05.2013)

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (30.11.2010)

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (03.05.2010)

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (11.02.2009)

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (15.07.2008)

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (07.05.2007)

MabThera

Anti-CD20
Rituximab

Roche Registration Ltd.

EU/1/98/067/001-002 02.06.1998

EPAR: MabThera

Herceptin

Anti- HER2
Trastuzumab

Roche Registration Ltd.

EU/1/00/145/001 28.08.2000

EPAR: Herceptin

Rote-Hand-Brief: Herceptin - Trastuzumab (22.03.2017)

Ergänzung zum Rote-Hand-Brief vom 22.03.2017 (Auszug Fachinformation, Herceptin 150mg)

Ergänzung zum Rote-Hand-Brief vom 22.03.2017 (Auszug Fachinformation, Herceptin 600mg)

Tecentriq

Atezolizumab

Roche Registration Ltd., UK

EU/1/17/1220 21.09.2017

EPAR: Tecentriq

Perjeta

Pertuzumab

Roche Registration Ltd., UK

EU/1/13/813 04.03.2013

EPAR: Perjeta

Ocrevus

Ocrelizumab

Roche Registration Ltd., UK

EU/1/17/1231 08.01.2018

EPAR: Ocrevus

Flixabi

Infliximab

Samsung Bioepis Limited, UK

EU/1/16/1106 26.05.2016

EPAR: Flixabi

Epysqli

Eculizumab

Samsung Bioepis NL B.V.

EU/1/23/1735 26.05.2023

EPAR: Epysqli

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024