Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 101 bis 125 von insgesamt 160

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Jemperli

Dostarlimab

GlaxoSmithKline Limited, Irland

EU/1/21/1538 21.04.2021

EPAR: Jemperli

Benlysta

Belimumab

Glaxo Group Limited, Middlesex, UK

EU/1/11/700/001-002 13.07.2011

EPAR: Benlysta

Trodelvy

sacituzumab govitecan

Gilead Sciences Ireland UC, IR

EU/1/21/1592 22.11.2021

EPAR: Trodelvy

Lemtrada

Alemtuzumab

Genzyme Therapeutics Ltd., UK-Oxford

EU/1/13/869 12.09.2013

EPAR: Lemtrada

Enjaymo

Sutimlimab

Genzyme Europe B.V., Niederlande

EU/1/22/1687 15.11.2022

EPAR: Enjaymo

Idacio

Adalimumab

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

EU/1/19/1356 02.04.2019

EPAR: Idacio

Tyenne

Tocilizumab

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

EU/1/23/1754 15.09.2023

EPAR: Tyenne

Cyramza

Ramucirumab

Eli Lilly Niederlande B.V.

EU/1/14/957 19.12.2014

EPAR: Cyramza

Taltz

Ixekizumab

Eli Lilly Nederland B.V., NL

EU/1/15/1085 25.04.2016

EPAR: Taltz

Lartruvo

Olaratumab

Eli Lilly Nederland B.V., NL

EU/1/16/1143 09.11.2016

EPAR: Lartruvo

Omvoh

Mirikizumab

Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande

EU/1/23/1736 26.05.2023

EPAR: Omvoh

Portrazza

Necitumumab

Eli Lilly Nederland B.V.

EU/1/15/1084 15.02.2016

EPAR: Portrazza

Emgality

Galcanezumab

Eli Lilly Nederland B.V.

EU/1/18/1330 14.11.2018

EPAR: Emgality

Enhertu

trastuzumab deruxtecan

Daiichi Sankyo Europe GmbH

EU/1/20/1508 18.01.2021

EPAR: Enhertu

Scintimun

Besilesomab, monoklonaler Anti-Granulozyten Antikörper

CIS bio international, Frankreich

EU/1/09/602/001-002 11.01.2010

EPAR: Scintimun

Vegzelma

Bevacizumab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Ungarn

EU/1/22/1667 17.08.2022

EPAR: Vegzelma

Yuflyma

adalimumab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Ungarn

EU/1/20/1513 11.02.2021

EPAR: Yuflyma

Blitzima

Rituximab, Biosimilar

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/17/1205 13.07.2017

EPAR: Blitzima

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Herzuma

Trastuzumab, Biosimilar

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/17/1257 09.02.2018

EPAR: Herzuma

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Regkirona

regdanvimab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/21/1597 12.11.2021

EPAR: Regkirona

Remsima

Infliximab, Biosimilar

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/13/853 10.09.2013

EPAR: Remsima

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Truxima

Rituximab

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

EU/1/16/1167 17.02.2017

EPAR: Truxima

Empliciti

Elotuzumab

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, UK

EU/1/16/1088 11.05.2016

EPAR: Empliciti

Yervoy

Anti-CTLA-4
Ipilimumab

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, UK

EU/1/11/698/001-002 13.07.2011

EPAR: Yervoy

Opdivo

Nivolumab

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

EU/1/15/1014 19.06.2015

EPAR: Opdivo

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024