Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 101 bis 125 von insgesamt 160

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Imfinzi

Durvalumab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/18/1322 21.09.2018

EPAR: Imfinzi

Ilumetri

Tildrakizumab

Almirall, S.A., E

EU/1/18/1323 17.09.2018

EPAR: Ilumetri

Ilaris

Anti- IL 1 beta
Canakinumab

Novartis Europharm Limited, UK

EU/1/09/564 23.10.2009

EPAR: Ilaris

Idacio

Adalimumab

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

EU/1/19/1356 02.04.2019

EPAR: Idacio

Hyrimoz

Adalimumab, Biosimilar

Sandoz GmbH, A

EU/1/18/1286 26.07.2018

EPAR: Hyrimoz

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Humira

Anti- TNF alpha
Adalimumab

Abbott Laboratories, UK Ltd.

EU/1/03/256/001-010 08.09.2003

EPAR: Humira

Rote-Hand-Brief: Humira - Adalimumab (17.07.2008)

Hulio

Adalimumab

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

EU/1/18/1319 17.09.2018

EPAR: Hulio

Hukyndra

adalimumab

STADA Arzneimittel AG

EU/1/21/1589 15.11.2021

EPAR: Hukyndra

Herzuma

Trastuzumab, Biosimilar

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/17/1257 09.02.2018

EPAR: Herzuma

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Herwenda

Trastuzumab

Sandoz GmbH

EU/1/23/1762 16.11.2023

EPAR: Herwenda

Herceptin

Anti- HER2
Trastuzumab

Roche Registration Ltd.

EU/1/00/145/001 28.08.2000

EPAR: Herceptin

Rote-Hand-Brief: Herceptin - Trastuzumab (22.03.2017)

Ergänzung zum Rote-Hand-Brief vom 22.03.2017 (Auszug Fachinformation, Herceptin 150mg)

Ergänzung zum Rote-Hand-Brief vom 22.03.2017 (Auszug Fachinformation, Herceptin 600mg)

Hemlibra

Emicizumab

Roche Registration Limited, UK

EU/1/17/1271 23.02.2018

EPAR: Hemlibra

Hefiya

Adalimumab, Biosimilar

Sandoz GmbH, A

EU/1/18/1287 26.07.2018

EPAR: Hefiya

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Gazyvaro

Obinutuzumab

Roche Registration Limited, UK

EU/1/14/937 23.07.2014

EPAR: Gazyvaro

Flixabi

Infliximab

Samsung Bioepis Limited, UK

EU/1/16/1106 26.05.2016

EPAR: Flixabi

Fasenra

Benralizumab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/17/1252 08.01.2018

EPAR: Fasenra

Evusheld

tixagevimab/cilgavimab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/22/1651 25.03.2022

EPAR: Evusheld

Evkeeza

Evinacumab

Ultragenyx Germany GmbH

EU/1/21/1551 17.06.2021

EPAR: Evkeeza

Evenity

Romosozumab

UCB Pharma S.A., Belgien

EU/1/19/1411 09.12.2019

EPAR: Evenity

Erbitux

Anti- EGFR
Cetuximab

Merck KGaA

EU/1/04/281/001 29.06.2004

EPAR: Erbitux

Epysqli

Eculizumab

Samsung Bioepis NL B.V.

EU/1/23/1735 26.05.2023

EPAR: Epysqli

Entyvio

Vedolizumab

Takeda Pharma A/S

EU/1/14/923 22.05.2014

EPAR: Entyvio

Enspryng

Satralizumab

Roche Registration GmbH

EU/1/21/1559 24.06.2021

EPAR: Enspryng

Enjaymo

Sutimlimab

Genzyme Europe B.V., Niederlande

EU/1/22/1687 15.11.2022

EPAR: Enjaymo

Enhertu

trastuzumab deruxtecan

Daiichi Sankyo Europe GmbH

EU/1/20/1508 18.01.2021

EPAR: Enhertu

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024