Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 126 bis 150 von insgesamt 160

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Evusheld

tixagevimab/cilgavimab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/22/1651 25.03.2022

EPAR: Evusheld

Padcev

enfortumab vedoti

Astellas Pharma Europe B.V., NL

EU/1/21/1615 13.04.2022

EPAR: Padcev

Uplizna

inebilizumab

Horizon Therapeutics Ireland DAC

EU/1/21/1602 25.04.2022

EPAR: Uplizna

Lunsumio

Mosunetuzumab

Roche Registration GmbH

EU/1/22/1649 03.06.2022

EPAR: Lunsumio

Vegzelma

Bevacizumab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Ungarn

EU/1/22/1667 17.08.2022

EPAR: Vegzelma

Tecvayli

Teclistamab

Janssen-Cilag International NV, Niederlande

EU/1/22/1675 23.08.2022

EPAR: Tecvayli

Tecvayli (Teclistamab) Schulungsmaterial:
Informationen zur Risiko-Minimierung für medizinische Fachkräfte - Patientenkarte

Ranivisio

Ranibizumab

Midas Pharma GmbH, Ingelheim

EU/1/22/1673 25.08.2022

EPAR: Ranivisio

Opdualag

Nivolumab/Relatlimab

Bristol Myers Squibb, Irland

EU/1/22/1679 16.09.2022

EPAR: Opdualag

Vabysmo

Faricimab

Roche Registration GmbH

EU/1/22/1683 16.09.2022

EPAR: Vabysmo

Tezspire

Tezepelumab

AstraZeneca AB, Schweden

EU/1/22/1677 20.09.2022

EPAR: Tezspire

Beyfortus

Nirsevimab

Sanofi Winthrop Industrie

EU/1/22/1689 31.10.2022

EPAR: Beyfortus

Ximluci

Ranibizumab

STADA Arzneimittel AG

EU/1/22/1691 09.11.2022

EPAR: Ximluci

Enjaymo

Sutimlimab

Genzyme Europe B.V., Niederlande

EU/1/22/1687 15.11.2022

EPAR: Enjaymo

Spevigo

Spesolimab

Boehringer Ingelheim International GmbH

EU/1/22/1688 09.12.2022

EPAR: Spevigo

Zynlonta

Ioncastuximab tesirine

Swedish Orphan Biovitrum AB

EU/1/22/1695 20.12.2022

EPAR: Zynlonta

Imjudo

Tremelimumab

AstraZeneca AB, Schweden

EU/1/22/1713 20.02.2023

EPAR: Imjudo

Bekemv

Eculizumab

Amgen Technology (Ireland) UC, Dublin

EU/1/23/1727 19.04.2023

EPAR: Bekemv

Omvoh

Mirikizumab

Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande

EU/1/23/1736 26.05.2023

EPAR: Omvoh

Epysqli

Eculizumab

Samsung Bioepis NL B.V.

EU/1/23/1735 26.05.2023

EPAR: Epysqli

Briumvi

Ublituximab

Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.

EU/1/23/1730 31.05.2023

EPAR: Briumvi

Columvi

Glofitamab

Roche Registration GmbH

EU/1/23/1742 07.07.2023

EPAR: Columvi

Talvey

Talquetamab

Janssen-Cilag International NV, Niederlande

EU/1/23/1748 21.08.2023

EPAR: Talvey

Tevimbra

Tislelizumab

Novartis Europharm Limited, Irland

EU/1/23/1758 15.09.2023

EPAR: Tevimbra

Tyenne

Tocilizumab

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

EU/1/23/1754 15.09.2023

EPAR: Tyenne

Tepkinly

Epcoritamab

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

EU/1/23/1759 22.09.2023

EPAR: Tepkinly

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024