Paul-Ehrlich-Institut

Information on the Use of Cookies

In order to operate and optimise our website, we would like to collect and analyse statistical information completely anonymously. Will you accept the temporary use of statistics cookies?

You can revoke your consent at any time in our privacy policy.

OK

Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 126 bis 150 von insgesamt 163

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Riximyo

Rituximab (monoklonaler Antikörper, Biosimilar; Duplikat Rixathon)

Sandoz GmbH, A

EU/1/17/1184 15.06.2017

EPAR: Riximyo

Blitzima

Rituximab, Biosimilar

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/17/1205 13.07.2017

EPAR: Blitzima

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Ruxience

Rituximab, Biosimilar

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/20/1431 01.04.2020

EPAR: Ruxience

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Rixathon

Rituximab, Biosimilar

Sandoz GmbH, A

EU/1/17/1185 15.06.2017

EPAR: Rixathon

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Evenity

Romosozumab

UCB Pharma S.A., Belgien

EU/1/19/1411 09.12.2019

EPAR: Evenity

Rystiggo

Rozanolixizumab

UCB Pharma S.A., Belgien

EU/1/23/1780 05.01.2024

EPAR: Rystiggo

Trodelvy

sacituzumab govitecan

Gilead Sciences Ireland UC, IR

EU/1/21/1592 22.11.2021

EPAR: Trodelvy

Kevzara

Sarilumab (monoklonaler Antikörper)

Sanofi Winthrop Industrie, Frankreich

EU/1/17/1196 23.06.2017

EPAR: Kevzara

Enspryng

Satralizumab

Roche Registration GmbH

EU/1/21/1559 24.06.2021

EPAR: Enspryng

Cosentyx

Secukinumab

Novartis Europharm Limited, Irland

EU/1/14/980 15.01.2015

EPAR: Cosentyx

Sylvant

Siltuximab

Janssen-Cilag International NV

EU/1/14/928 22.05.2014

EPAR: Sylvant

Xevudy

Sotrovimab

GlaxoSmithKline Trading Services Ltd., IR

EU/1/21/1562 17.12.2021

EPAR: Xevudy

Spevigo

Spesolimab

Boehringer Ingelheim International GmbH

EU/1/22/1688 09.12.2022

EPAR: Spevigo

Enjaymo

Sutimlimab

Genzyme Europe B.V., Niederlande

EU/1/22/1687 15.11.2022

EPAR: Enjaymo

Minjuvi

Tafasitamab

Incyte Biosciences Distribution B.V., Niederlande

EU/1/21/1570 26.08.2021

EPAR: Minjuvi

Talvey

Talquetamab

Janssen-Cilag International NV, Niederlande

EU/1/23/1748 21.08.2023

EPAR: Talvey

Tecvayli

Teclistamab

Janssen-Cilag International NV, Niederlande

EU/1/22/1675 23.08.2022

EPAR: Tecvayli

Tecvayli (Teclistamab) Schulungsmaterial:
Informationen zur Risiko-Minimierung für medizinische Fachkräfte - Patientenkarte

Tezspire

Tezepelumab

AstraZeneca AB, Schweden

EU/1/22/1677 20.09.2022

EPAR: Tezspire

Ilumetri

Tildrakizumab

Almirall, S.A., E

EU/1/18/1323 17.09.2018

EPAR: Ilumetri

Tevimbra

Tislelizumab

Novartis Europharm Limited, Irland

EU/1/23/1758 15.09.2023

EPAR: Tevimbra

Tizveni

Tislelizumab

BeiGene Ireland Limited

EU/1/24/1797 22.04.2024

EPAR: Tizveni

Evusheld

tixagevimab/cilgavimab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/22/1651 25.03.2022

EPAR: Evusheld

Tyenne

Tocilizumab

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

EU/1/23/1754 15.09.2023

EPAR: Tyenne

Adtralza

Tralokinumab

Leo Pharma A/S, DK

EU/1/21/1554 17.06.2021

EPAR: Adtralza

Kanjinti

Trastuzumab

Amgen Europe B.V., NL

EU/1/18/1281 16.05.2018

EPAR: Kanjinti

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.07.2024