Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 126 bis 150 von insgesamt 160

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Pyzchiva

Ustekinumab

Samsung Bioepis NL B.V.

EU/1/24/1801 24.04.2024

EPAR: Pyzchiva

Aybintio

Bevacizumab

Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande

EU/1/20/1454 19.08.2020

EPAR: Aybintio

Byooviz

Ranibizumab

Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande

EU/1/21/1572 18.08.2021

EPAR: Byooviz

Imraldi

Adalimumab

Samsung Bioepis UK Limited, UK

EU/1/17/1216 24.08.2017

EPAR: Imraldi

Ontruzant

Trastuzumab

Samsung Bioepis UK Limited, UK

EU/1/17/1241 15.11.2017

EPAR: Ontruzant

Herwenda

Trastuzumab

Sandoz GmbH

EU/1/23/1762 16.11.2023

EPAR: Herwenda

Tyruko

Natalizumab

Sandoz GmbH

EU/1/23/1745 22.09.2023

EPAR: Tyruko

Hyrimoz

Adalimumab, Biosimilar

Sandoz GmbH, A

EU/1/18/1286 26.07.2018

EPAR: Hyrimoz

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Riximyo

Rituximab (monoklonaler Antikörper, Biosimilar; Duplikat Rixathon)

Sandoz GmbH, A

EU/1/17/1184 15.06.2017

EPAR: Riximyo

Zessly

Infliximab

Sandoz GmbH, A

EU/1/18/1280 18.05.2018

EPAR: Zessly

Hefiya

Adalimumab, Biosimilar

Sandoz GmbH, A

EU/1/18/1287 26.07.2018

EPAR: Hefiya

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Rixathon

Rituximab, Biosimilar

Sandoz GmbH, A

EU/1/17/1185 15.06.2017

EPAR: Rixathon

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Beyfortus

Nirsevimab

Sanofi Winthrop Industrie

EU/1/22/1689 31.10.2022

EPAR: Beyfortus

Kevzara

Sarilumab (monoklonaler Antikörper)

Sanofi Winthrop Industrie, Frankreich

EU/1/17/1196 23.06.2017

EPAR: Kevzara

Praluent

Alirocumab

Sanofi-Aventis groupe, F

EU/1/15/1031 23.09.2015

EPAR: Praluent

Dupixent

Dupilumab

Sanofi-Aventis groupe, F

EU/1/17/1229 26.09.2017

EPAR: Dupixent

Sarclisa

Isatuximab

Sanofi-Aventis groupe, Paris

EU/1/20/1435 30.05.2020

EPAR: Sarclisa

Zevalin

Anti-CD20
Ibritumomab
*-Tiuxetan

Schering AG

EU/1/03/264/001 16.01.2004

EPAR: Zevalin

Obiltoxaximab SFL

Obiltoxaximab

SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH

EU/1/20/1485 18.11.2020

EPAR: Obiltoxaximab SFL

Hukyndra

adalimumab

STADA Arzneimittel AG

EU/1/21/1589 15.11.2021

EPAR: Hukyndra

Libmyris

adalimumab

STADA Arzneimittel AG

EU/1/21/1590 12.11.2021

EPAR: Libmyris

Oyavas

Bevacizumab, Biosimilar

STADA Arzneimittel AG

EU/1/20/1510 26.03.2021

EPAR: Oyavas

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Ximluci

Ranibizumab

STADA Arzneimittel AG

EU/1/22/1691 09.11.2022

EPAR: Ximluci

Uzpruvo

Ustekinumab

STADA Arzneimittel AG

EU/1/23/1784 05.01.2024

EPAR: Uzpruvo

Zynlonta

Ioncastuximab tesirine

Swedish Orphan Biovitrum AB

EU/1/22/1695 20.12.2022

EPAR: Zynlonta

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024