Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 126 bis 150 von insgesamt 160

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Opdualag

Nivolumab/Relatlimab

Bristol Myers Squibb, Irland

EU/1/22/1679 16.09.2022

EPAR: Opdualag

Praxbind

Idarucizumab

Boehringer Ingelheim International GmbH

EU/1/15/1056 20.11.2015

EPAR: Praxbind

Spevigo

Spesolimab

Boehringer Ingelheim International GmbH

EU/1/22/1688 09.12.2022

EPAR: Spevigo

Hulio

Adalimumab

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

EU/1/18/1319 17.09.2018

EPAR: Hulio

Ogivri

Trastuzumab, Biosimilar

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

EU/1/18/1341 12.12.2018

EPAR: Ogivri

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Abevmy

bevacizumab

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

EU/1/20/1515 21.04.2021

Tysabri

Anti-alpha4-Integrin
Natalizumab

Biogen Idec Limited, UK

EU/1/06/346/001 27.06.2006

EPAR: Tysabri

EMEA Pressemitteilung/ Press Release 25.09.2008

Tizveni

Tislelizumab

BeiGene Ireland Limited

EU/1/24/1797 22.04.2024

EPAR: Tizveni

Evusheld

tixagevimab/cilgavimab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/22/1651 25.03.2022

EPAR: Evusheld

Fasenra

Benralizumab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/17/1252 08.01.2018

EPAR: Fasenra

Imfinzi

Durvalumab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/18/1322 21.09.2018

EPAR: Imfinzi

Saphnelo

anifrolumab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/21/1623 14.02.2022

EPAR: Saphnelo

Tezspire

Tezepelumab

AstraZeneca AB, Schweden

EU/1/22/1677 20.09.2022

EPAR: Tezspire

Imjudo

Tremelimumab

AstraZeneca AB, Schweden

EU/1/22/1713 20.02.2023

EPAR: Imjudo

Padcev

enfortumab vedoti

Astellas Pharma Europe B.V., NL

EU/1/21/1615 13.04.2022

EPAR: Padcev

Dinutuximab beta Apeiron

Dinutuximab beta

APEIRON Biologics AG, A Wien

EU/1/17/1191 08.05.2017

EPAR: Dinutuximab beta Apeiron

Bekemv

Eculizumab

Amgen Technology (Ireland) UC, Dublin

EU/1/23/1727 19.04.2023

EPAR: Bekemv

Xgeva

Anti-RANKL
Denosumab

Amgen Europe B.V., NL

EU/1/11/703/001-002 13.07.2011

EPAR: Xgeva

Kanjinti

Trastuzumab

Amgen Europe B.V., NL

EU/1/18/1281 16.05.2018

EPAR: Kanjinti

Amgevita

Adalimumab

Amgen Europe B.V., NL

EU/1/16/1164 22.03.2017

EPAR: Amgevita

Mvasi

Bevacizumab

Amgen Europe B.V., NL

EU/1/17/1246 15.01.2018

EPAR: Mvasi

Repatha

Evolocumab

Amgen Europe B.V.

EU/1/15/1016 17.07.2015

EPAR: Repatha

Prolia

Anti-RANKL
Denosumab

Amgen Europe B.V.

EU/1/10/618/001-004 26.05.2010

EPAR: Prolia

Blincyto

Blinatumomab

Amgen Europe B.V.

EU/1/15/1047 23.11.2015

EPAR: Blincyto

Rote-Hand-Brief: Blincyto - Blinatumomab (25.10.2016)

Vectibix

Anti-EGFR (Monoklonaler IgG2-Antikörper)
Panitumumab

Amgen Europe B.V.

EU/1/07/423/001-003 05.12.2007

EPAR: Vectibix

Rote-Hand-Brief: Vectibix - Panitumumab (13.08.2013)
Rote-Hand-Brief: Vectibix - Panitumumab (10.07.2012)
Rote-Hand-Brief: Vectibix - Panitumumab (16.05.2011)
Rote-Hand-Brief: Vectibix - Panitumumab (19.04.2010)

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024