Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 126 bis 150 von insgesamt 160

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Taltz

Ixekizumab

Eli Lilly Nederland B.V., NL

EU/1/15/1085 25.04.2016

EPAR: Taltz

Talvey

Talquetamab

Janssen-Cilag International NV, Niederlande

EU/1/23/1748 21.08.2023

EPAR: Talvey

Tecentriq

Atezolizumab

Roche Registration Ltd., UK

EU/1/17/1220 21.09.2017

EPAR: Tecentriq

Tecvayli

Teclistamab

Janssen-Cilag International NV, Niederlande

EU/1/22/1675 23.08.2022

EPAR: Tecvayli

Tecvayli (Teclistamab) Schulungsmaterial:
Informationen zur Risiko-Minimierung für medizinische Fachkräfte - Patientenkarte

Tepkinly

Epcoritamab

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

EU/1/23/1759 22.09.2023

EPAR: Tepkinly

Tevimbra

Tislelizumab

Novartis Europharm Limited, Irland

EU/1/23/1758 15.09.2023

EPAR: Tevimbra

Tezspire

Tezepelumab

AstraZeneca AB, Schweden

EU/1/22/1677 20.09.2022

EPAR: Tezspire

Tizveni

Tislelizumab

BeiGene Ireland Limited

EU/1/24/1797 22.04.2024

EPAR: Tizveni

Trazimera

Trastuzumab, Biosimilar

Pfizer Limited, UK

EU/1/18/1295 26.07.2018

EPAR: Trazimera

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Tremfya

Guselkumab

Janssen-Cilag International NV

EU/1/17/1234 10.11.2017

EPAR: Tremfya

Trodelvy

sacituzumab govitecan

Gilead Sciences Ireland UC, IR

EU/1/21/1592 22.11.2021

EPAR: Trodelvy

Truxima

Rituximab

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

EU/1/16/1167 17.02.2017

EPAR: Truxima

Tyenne

Tocilizumab

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

EU/1/23/1754 15.09.2023

EPAR: Tyenne

Tyruko

Natalizumab

Sandoz GmbH

EU/1/23/1745 22.09.2023

EPAR: Tyruko

Tysabri

Anti-alpha4-Integrin
Natalizumab

Biogen Idec Limited, UK

EU/1/06/346/001 27.06.2006

EPAR: Tysabri

EMEA Pressemitteilung/ Press Release 25.09.2008

Ultomiris

Ravulizumab

Alexion Europe SAS, Frankreich

EU/1/19/1371 02.07.2019

EPAR: Ultomiris

Uplizna

inebilizumab

Horizon Therapeutics Ireland DAC

EU/1/21/1602 25.04.2022

EPAR: Uplizna

Uzpruvo

Ustekinumab

STADA Arzneimittel AG

EU/1/23/1784 05.01.2024

EPAR: Uzpruvo

Vabysmo

Faricimab

Roche Registration GmbH

EU/1/22/1683 16.09.2022

EPAR: Vabysmo

Vectibix

Anti-EGFR (Monoklonaler IgG2-Antikörper)
Panitumumab

Amgen Europe B.V.

EU/1/07/423/001-003 05.12.2007

EPAR: Vectibix

Rote-Hand-Brief: Vectibix - Panitumumab (13.08.2013)
Rote-Hand-Brief: Vectibix - Panitumumab (10.07.2012)
Rote-Hand-Brief: Vectibix - Panitumumab (16.05.2011)
Rote-Hand-Brief: Vectibix - Panitumumab (19.04.2010)

Vegzelma

Bevacizumab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Ungarn

EU/1/22/1667 17.08.2022

EPAR: Vegzelma

Vyepti

Eptinezumab

H.Lundbeck A/S, Dänemark

EU/1/21/1599 24.01.2022

EPAR: Vyepti

Xevudy

Sotrovimab

GlaxoSmithKline Trading Services Ltd., IR

EU/1/21/1562 17.12.2021

EPAR: Xevudy

Xgeva

Anti-RANKL
Denosumab

Amgen Europe B.V., NL

EU/1/11/703/001-002 13.07.2011

EPAR: Xgeva

Ximluci

Ranibizumab

STADA Arzneimittel AG

EU/1/22/1691 09.11.2022

EPAR: Ximluci

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024