Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 126 bis 150 von insgesamt 160

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Empliciti

Elotuzumab

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, UK

EU/1/16/1088 11.05.2016

EPAR: Empliciti

Emgality

Galcanezumab

Eli Lilly Nederland B.V.

EU/1/18/1330 14.11.2018

EPAR: Emgality

Elrexfio

Elranatamab

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/23/1770 08.12.2023

EPAR: Elrexfio

Ebglyss

Lebrikizumab

Almirall S.A.

EU/1/23/1765 17.11.2023

EPAR: Ebglyss

Dupixent

Dupilumab

Sanofi-Aventis groupe, F

EU/1/17/1229 26.09.2017

EPAR: Dupixent

Dinutuximab beta Apeiron

Dinutuximab beta

APEIRON Biologics AG, A Wien

EU/1/17/1191 08.05.2017

EPAR: Dinutuximab beta Apeiron

Darzalex

Daratumumab

Janssen-Cilag International NV

EU/1/16/1101 20.05.2016

EPAR: Darzalex

Rote-Hand-Brief: Darzalex - Daratumumab (17.06.2019)

Cyramza

Ramucirumab

Eli Lilly Niederlande B.V.

EU/1/14/957 19.12.2014

EPAR: Cyramza

CRYSVITA

Burosumab

Kyowa Kirin Limited, UK

EU/1/17/1262 19.02.2018

EPAR: Crysvita

Cosentyx

Secukinumab

Novartis Europharm Limited, Irland

EU/1/14/980 15.01.2015

EPAR: Cosentyx

Columvi

Glofitamab

Roche Registration GmbH

EU/1/23/1742 07.07.2023

EPAR: Columvi

Cinqaero

Reslizumab

Teva Pharmaceuticals Limited, UK-West-Yorkshire

EU/1/16/1125 16.08.2016

EPAR: Cinqaero

Cimzia

Anti-TNF-alpha, Certolizumab-Pegol

UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien

EU/1/09/544/001-002 01.10.2009

EPAR: Cimzia

Cablivi

Caplacizumab, monoklonaler Antikörper

Ablynx N.V., BE

EU/1/18/1305 31.08.2018

Byooviz

Ranibizumab

Samsung Bioepis NL B.V., Niederlande

EU/1/21/1572 18.08.2021

EPAR: Byooviz

Briumvi

Ublituximab

Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.

EU/1/23/1730 31.05.2023

EPAR: Briumvi

Blitzima

Rituximab, Biosimilar

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/17/1205 13.07.2017

EPAR: Blitzima

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Blincyto

Blinatumomab

Amgen Europe B.V.

EU/1/15/1047 23.11.2015

EPAR: Blincyto

Rote-Hand-Brief: Blincyto - Blinatumomab (25.10.2016)

Bimzelx

Bimekizumab

UCB Pharma S.A., Belgien

EU/1/21/1575 20.08.2021

EPAR: Bimzelx

Beyfortus

Nirsevimab

Sanofi Winthrop Industrie

EU/1/22/1689 31.10.2022

EPAR: Beyfortus

Besponsa

Intozumab (monoklonaler Antikörper, Antikörperkonjugat)

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/17/1200 29.06.2017

EPAR: Besponsa

Beovu

Brolucizumab

Novartis Europharm Ltd., IRL

EU/1/19/1417 13.02.2020

EPAR: Beovu

Benlysta

Belimumab

Glaxo Group Limited, Middlesex, UK

EU/1/11/700/001-002 13.07.2011

EPAR: Benlysta

Bekemv

Eculizumab

Amgen Technology (Ireland) UC, Dublin

EU/1/23/1727 19.04.2023

EPAR: Bekemv

Bavencio

Avelumab

Merck Europe B.V., Niederlande

EU/1/17/1214 18.09.2017

EPAR: Bavencio

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024