Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 151 bis 160 von insgesamt 160

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Xolair

anti-IgE
Omalizumab

Novartis Europharm Ltd.

EU/1/05/319/001-010 25.10.2005

EPAR: Xolair

Avastin

Anti-VEGF
Bevacizumab

Roche Registration Ltd.

EU/1/04/300 12.01.2005

EPAR: Avastin

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (15.05.2013)

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (30.11.2010)

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (03.05.2010)

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (11.02.2009)

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (15.07.2008)

Rote-Hand-Brief: Avastin - Bevacizumab (07.05.2007)

Erbitux

Anti- EGFR
Cetuximab

Merck KGaA

EU/1/04/281/001 29.06.2004

EPAR: Erbitux

Zevalin

Anti-CD20
Ibritumomab
*-Tiuxetan

Schering AG

EU/1/03/264/001 16.01.2004

EPAR: Zevalin

Humira

Anti- TNF alpha
Adalimumab

Abbott Laboratories, UK Ltd.

EU/1/03/256/001-010 08.09.2003

EPAR: Humira

Rote-Hand-Brief: Humira - Adalimumab (17.07.2008)

Herceptin

Anti- HER2
Trastuzumab

Roche Registration Ltd.

EU/1/00/145/001 28.08.2000

EPAR: Herceptin

Rote-Hand-Brief: Herceptin - Trastuzumab (22.03.2017)

Ergänzung zum Rote-Hand-Brief vom 22.03.2017 (Auszug Fachinformation, Herceptin 150mg)

Ergänzung zum Rote-Hand-Brief vom 22.03.2017 (Auszug Fachinformation, Herceptin 600mg)

Synagis

Anti-RS-Virus
Palivizumab

Abbott Laboratories, UK Ltd.

EU/1/99/117/001-002 13.08.1999

EPAR: Synagis

Remicade

Anti-TNF alpha
Infliximab

Janssen Biologics B.V.

EU/1/99/116/001 13.08.1999

EPAR: Remicade

Simulect

Anti-CD25
Basiliximab

Novartis

EU/1/98/084/001 09.10.1998

EPAR: Simulect

MabThera

Anti-CD20
Rituximab

Roche Registration Ltd.

EU/1/98/067/001-002 02.06.1998

EPAR: MabThera

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024