Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 160

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

ReoPro

Fab Fragment eines monoklonalen Antikörpers zur intravenösen Anwendung

Kohlpharma GmbH

PEI.H.11834.01.1 05.12.2016

Synagis

Anti-RS-Virus
Palivizumab

Abbott Laboratories, UK Ltd.

EU/1/99/117/001-002 13.08.1999

EPAR: Synagis

Remicade

Anti-TNF alpha
Infliximab

Janssen Biologics B.V.

EU/1/99/116/001 13.08.1999

EPAR: Remicade

Simulect

Anti-CD25
Basiliximab

Novartis

EU/1/98/084/001 09.10.1998

EPAR: Simulect

MabThera

Anti-CD20
Rituximab

Roche Registration Ltd.

EU/1/98/067/001-002 02.06.1998

EPAR: MabThera

Pyzchiva

Ustekinumab

Samsung Bioepis NL B.V.

EU/1/24/1801 24.04.2024

EPAR: Pyzchiva

Zynyz

Retifanlimab

Incyte Biosciences Distribution B.V.

EU/1/24/1800 24.04.2024

EPAR: Zynyz

Tizveni

Tislelizumab

BeiGene Ireland Limited

EU/1/24/1797 22.04.2024

EPAR: Tizveni

Uzpruvo

Ustekinumab

STADA Arzneimittel AG

EU/1/23/1784 05.01.2024

EPAR: Uzpruvo

Rystiggo

Rozanolixizumab

UCB Pharma S.A., Belgien

EU/1/23/1780 05.01.2024

EPAR: Rystiggo

Rimmyrah

Ranibizumab

QILU Pharma Spain S.L.

EU/1/23/1779 05.01.2024

EPAR: Rimmyrah

Elrexfio

Elranatamab

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/23/1770 08.12.2023

EPAR: Elrexfio

Ebglyss

Lebrikizumab

Almirall S.A.

EU/1/23/1765 17.11.2023

EPAR: Ebglyss

Herwenda

Trastuzumab

Sandoz GmbH

EU/1/23/1762 16.11.2023

EPAR: Herwenda

Tepkinly

Epcoritamab

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

EU/1/23/1759 22.09.2023

EPAR: Tepkinly

Tevimbra

Tislelizumab

Novartis Europharm Limited, Irland

EU/1/23/1758 15.09.2023

EPAR: Tevimbra

Tyenne

Tocilizumab

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

EU/1/23/1754 15.09.2023

EPAR: Tyenne

Talvey

Talquetamab

Janssen-Cilag International NV, Niederlande

EU/1/23/1748 21.08.2023

EPAR: Talvey

Tyruko

Natalizumab

Sandoz GmbH

EU/1/23/1745 22.09.2023

EPAR: Tyruko

Columvi

Glofitamab

Roche Registration GmbH

EU/1/23/1742 07.07.2023

EPAR: Columvi

Omvoh

Mirikizumab

Eli Lilly Nederland B.V., Niederlande

EU/1/23/1736 26.05.2023

EPAR: Omvoh

Epysqli

Eculizumab

Samsung Bioepis NL B.V.

EU/1/23/1735 26.05.2023

EPAR: Epysqli

Briumvi

Ublituximab

Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.

EU/1/23/1730 31.05.2023

EPAR: Briumvi

Bekemv

Eculizumab

Amgen Technology (Ireland) UC, Dublin

EU/1/23/1727 19.04.2023

EPAR: Bekemv

Imjudo

Tremelimumab

AstraZeneca AB, Schweden

EU/1/22/1713 20.02.2023

EPAR: Imjudo

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024