Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 166

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Entyvio

Vedolizumab

Takeda Pharma A/S

EU/1/14/923 22.05.2014

EPAR: Entyvio

Uzpruvo

Ustekinumab

STADA Arzneimittel AG

EU/1/23/1784 05.01.2024

EPAR: Uzpruvo

Pyzchiva

Ustekinumab

Samsung Bioepis NL B.V.

EU/1/24/1801 24.04.2024

EPAR: Pyzchiva

Wezenla

Ustekinumab

Amgen Technology (Ireland) UC

EU/1/24/1823 20.06.2024

EPAR: Wezenla

Briumvi

Ublituximab

Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.

EU/1/23/1730 31.05.2023

EPAR: Briumvi

Imjudo

Tremelimumab

AstraZeneca AB, Schweden

EU/1/22/1713 20.02.2023

EPAR: Imjudo

Zercepac

Trastuzumab, Biosimilar

Accord Healthcare S.L.U., Spanien

EU/1/20/1456 27.07.2020

EPAR: Zercepac

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Herzuma

Trastuzumab, Biosimilar

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Budapest

EU/1/17/1257 09.02.2018

EPAR: Herzuma

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Trazimera

Trastuzumab, Biosimilar

Pfizer Limited, UK

EU/1/18/1295 26.07.2018

EPAR: Trazimera

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Ogivri

Trastuzumab, Biosimilar

Biosimilar Collaborations Ireland Limited

EU/1/18/1341 12.12.2018

EPAR: Ogivri

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Kadcyla

Trastuzumab Emtansin

Roche Registration GmbH

EU/1/13/885 15.11.2013

EPAR: Kadcyla

Enhertu

trastuzumab deruxtecan

Daiichi Sankyo Europe GmbH

EU/1/20/1508 18.01.2021

EPAR: Enhertu

Kanjinti

Trastuzumab

Amgen Europe B.V., NL

EU/1/18/1281 16.05.2018

EPAR: Kanjinti

Ontruzant

Trastuzumab

Samsung Bioepis UK Limited, UK

EU/1/17/1241 15.11.2017

EPAR: Ontruzant

Herwenda

Trastuzumab

Sandoz GmbH

EU/1/23/1762 16.11.2023

EPAR: Herwenda

Adtralza

Tralokinumab

Leo Pharma A/S, DK

EU/1/21/1554 17.06.2021

EPAR: Adtralza

Tyenne

Tocilizumab

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

EU/1/23/1754 15.09.2023

EPAR: Tyenne

Tofidence

Tocilizumab

Biogen Netherlands B.V., Niederlande

EU/1/24/1825 20.06.2024

EPAR: Tofidence

Evusheld

tixagevimab/cilgavimab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/22/1651 25.03.2022

EPAR: Evusheld

Tizveni

Tislelizumab

BeiGene Ireland Limited

EU/1/24/1797 22.04.2024

EPAR: Tizveni

Tevimbra

Tislelizumab

Novartis Europharm Limited, Irland

EU/1/23/1758 15.09.2023

EPAR: Tevimbra

Ilumetri

Tildrakizumab

Almirall, S.A., E

EU/1/18/1323 17.09.2018

EPAR: Ilumetri

Tezspire

Tezepelumab

AstraZeneca AB, Schweden

EU/1/22/1677 20.09.2022

EPAR: Tezspire

Tecvayli

Teclistamab

Janssen-Cilag International NV, Niederlande

EU/1/22/1675 23.08.2022

EPAR: Tecvayli

Tecvayli (Teclistamab) Schulungsmaterial:
Informationen zur Risiko-Minimierung für medizinische Fachkräfte - Patientenkarte

Talvey

Talquetamab

Janssen-Cilag International NV, Niederlande

EU/1/23/1748 21.08.2023

EPAR: Talvey

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 520 im BAnz AT 22.08.2024 B6.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European Public Assessment Report, Europäischer Öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 22.08.2024