Paul-Ehrlich-Institut

Hinweis zur Verwendung von Cookies

Zur Bereitstellung und Optimierung unseres Webauftritts möchten wir gerne statistische Informationen vollständig anonymisiert erfassen und analysieren. Dürfen wir hierzu vorübergehend einen Statistik-Cookie setzen?

Sie können Ihre Einwilligung jederzeit in unserer Datenschutzerklärung widerrufen.

OK

Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 160

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Synagis

Anti-RS-Virus
Palivizumab

Abbott Laboratories, UK Ltd.

EU/1/99/117/001-002 13.08.1999

EPAR: Synagis

Humira

Anti- TNF alpha
Adalimumab

Abbott Laboratories, UK Ltd.

EU/1/03/256/001-010 08.09.2003

EPAR: Humira

Rote-Hand-Brief: Humira - Adalimumab (17.07.2008)

Skyrizi

Risankizumab

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

EU/1/19/1361 26.04.2019

EPAR: Skyrizi

Tepkinly

Epcoritamab

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

EU/1/23/1759 22.09.2023

EPAR: Tepkinly

Cablivi

Caplacizumab, monoklonaler Antikörper

Ablynx N.V., BE

EU/1/18/1305 31.08.2018

Zercepac

Trastuzumab, Biosimilar

Accord Healthcare S.L.U., Spanien

EU/1/20/1456 27.07.2020

EPAR: Zercepac

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Soliris

Anti-Komplement C5
Eculizumab

Alexion Europe SAS, Frankreich

EU/1/07/393/001 20.06.2007

EPAR: Soliris

Ultomiris

Ravulizumab

Alexion Europe SAS, Frankreich

EU/1/19/1371 02.07.2019

EPAR: Ultomiris

Ebglyss

Lebrikizumab

Almirall S.A.

EU/1/23/1765 17.11.2023

EPAR: Ebglyss

Ilumetri

Tildrakizumab

Almirall, S.A., E

EU/1/18/1323 17.09.2018

EPAR: Ilumetri

Repatha

Evolocumab

Amgen Europe B.V.

EU/1/15/1016 17.07.2015

EPAR: Repatha

Prolia

Anti-RANKL
Denosumab

Amgen Europe B.V.

EU/1/10/618/001-004 26.05.2010

EPAR: Prolia

Blincyto

Blinatumomab

Amgen Europe B.V.

EU/1/15/1047 23.11.2015

EPAR: Blincyto

Rote-Hand-Brief: Blincyto - Blinatumomab (25.10.2016)

Vectibix

Anti-EGFR (Monoklonaler IgG2-Antikörper)
Panitumumab

Amgen Europe B.V.

EU/1/07/423/001-003 05.12.2007

EPAR: Vectibix

Rote-Hand-Brief: Vectibix - Panitumumab (13.08.2013)
Rote-Hand-Brief: Vectibix - Panitumumab (10.07.2012)
Rote-Hand-Brief: Vectibix - Panitumumab (16.05.2011)
Rote-Hand-Brief: Vectibix - Panitumumab (19.04.2010)

Xgeva

Anti-RANKL
Denosumab

Amgen Europe B.V., NL

EU/1/11/703/001-002 13.07.2011

EPAR: Xgeva

Kanjinti

Trastuzumab

Amgen Europe B.V., NL

EU/1/18/1281 16.05.2018

EPAR: Kanjinti

Amgevita

Adalimumab

Amgen Europe B.V., NL

EU/1/16/1164 22.03.2017

EPAR: Amgevita

Mvasi

Bevacizumab

Amgen Europe B.V., NL

EU/1/17/1246 15.01.2018

EPAR: Mvasi

Bekemv

Eculizumab

Amgen Technology (Ireland) UC, Dublin

EU/1/23/1727 19.04.2023

EPAR: Bekemv

Dinutuximab beta Apeiron

Dinutuximab beta

APEIRON Biologics AG, A Wien

EU/1/17/1191 08.05.2017

EPAR: Dinutuximab beta Apeiron

Padcev

enfortumab vedoti

Astellas Pharma Europe B.V., NL

EU/1/21/1615 13.04.2022

EPAR: Padcev

Tezspire

Tezepelumab

AstraZeneca AB, Schweden

EU/1/22/1677 20.09.2022

EPAR: Tezspire

Imjudo

Tremelimumab

AstraZeneca AB, Schweden

EU/1/22/1713 20.02.2023

EPAR: Imjudo

Evusheld

tixagevimab/cilgavimab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/22/1651 25.03.2022

EPAR: Evusheld

Fasenra

Benralizumab

AstraZeneca AB, SE

EU/1/17/1252 08.01.2018

EPAR: Fasenra

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024