Paul-Ehrlich-Institut

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Monoklonale Antikörper

Monoklonale Antikörper sind Antikörper, die von einer bestimmten Zelllinie gebildet werden und sich gegen ein identisches Epitop (Bestandteil des Antigens) richten. Bei monoklonalen Antikörpern handelt es sich meist um gentechnisch modifizierte Antikörper. Sie werden sowohl in der Diagnostik als auch in der Therapie und hier insbesondere bei der Immunsuppression und zur Krebstherapie eingesetzt.

Resultate 1 bis 25 von insgesamt 160

Be­zeich­nung Stoff- oder In­di­ka­ti­ons­grup­pe Zu­las­sungs­in­ha­ber Zu­las­sungs­num­mer Zu­las­sungs­da­tum Weitere Informationen

Zynyz

Retifanlimab

Incyte Biosciences Distribution B.V.

EU/1/24/1800 24.04.2024

EPAR: Zynyz

Zynlonta

Ioncastuximab tesirine

Swedish Orphan Biovitrum AB

EU/1/22/1695 20.12.2022

EPAR: Zynlonta

Zirabev

Bevacizumab, Biosimilar

Pfizer Europe MA EEIG, Belgien

EU/1/18/1344 14.02.2019

EPAR: Zirabev

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Zinplava

Bezlotoxumab, monoklonaler Antikörper gegen Clostridium difficile

Merck Sharp & Dohme Limited, UK

EU/1/16/1156 18.01.2017

EPAR: Zinplava

Zevalin

Anti-CD20
Ibritumomab
*-Tiuxetan

Schering AG

EU/1/03/264/001 16.01.2004

EPAR: Zevalin

Zessly

Infliximab

Sandoz GmbH, A

EU/1/18/1280 18.05.2018

EPAR: Zessly

Zercepac

Trastuzumab, Biosimilar

Accord Healthcare S.L.U., Spanien

EU/1/20/1456 27.07.2020

EPAR: Zercepac

Position des Paul-Ehrlich-Instituts zum Einsatz von Biosimilars

Yuflyma

adalimumab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Ungarn

EU/1/20/1513 11.02.2021

EPAR: Yuflyma

Yervoy

Anti-CTLA-4
Ipilimumab

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, UK

EU/1/11/698/001-002 13.07.2011

EPAR: Yervoy

Xolair

anti-IgE
Omalizumab

Novartis Europharm Ltd.

EU/1/05/319/001-010 25.10.2005

EPAR: Xolair

Ximluci

Ranibizumab

STADA Arzneimittel AG

EU/1/22/1691 09.11.2022

EPAR: Ximluci

Xgeva

Anti-RANKL
Denosumab

Amgen Europe B.V., NL

EU/1/11/703/001-002 13.07.2011

EPAR: Xgeva

Xevudy

Sotrovimab

GlaxoSmithKline Trading Services Ltd., IR

EU/1/21/1562 17.12.2021

EPAR: Xevudy

Vyepti

Eptinezumab

H.Lundbeck A/S, Dänemark

EU/1/21/1599 24.01.2022

EPAR: Vyepti

Vegzelma

Bevacizumab

Celltrion Healthcare Hungary Kft., Ungarn

EU/1/22/1667 17.08.2022

EPAR: Vegzelma

Vectibix

Anti-EGFR (Monoklonaler IgG2-Antikörper)
Panitumumab

Amgen Europe B.V.

EU/1/07/423/001-003 05.12.2007

EPAR: Vectibix

Rote-Hand-Brief: Vectibix - Panitumumab (13.08.2013)
Rote-Hand-Brief: Vectibix - Panitumumab (10.07.2012)
Rote-Hand-Brief: Vectibix - Panitumumab (16.05.2011)
Rote-Hand-Brief: Vectibix - Panitumumab (19.04.2010)

Vabysmo

Faricimab

Roche Registration GmbH

EU/1/22/1683 16.09.2022

EPAR: Vabysmo

Uzpruvo

Ustekinumab

STADA Arzneimittel AG

EU/1/23/1784 05.01.2024

EPAR: Uzpruvo

Uplizna

inebilizumab

Horizon Therapeutics Ireland DAC

EU/1/21/1602 25.04.2022

EPAR: Uplizna

Ultomiris

Ravulizumab

Alexion Europe SAS, Frankreich

EU/1/19/1371 02.07.2019

EPAR: Ultomiris

Tysabri

Anti-alpha4-Integrin
Natalizumab

Biogen Idec Limited, UK

EU/1/06/346/001 27.06.2006

EPAR: Tysabri

EMEA Pressemitteilung/ Press Release 25.09.2008

Tyruko

Natalizumab

Sandoz GmbH

EU/1/23/1745 22.09.2023

EPAR: Tyruko

Tyenne

Tocilizumab

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

EU/1/23/1754 15.09.2023

EPAR: Tyenne

Truxima

Rituximab

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

EU/1/16/1167 17.02.2017

EPAR: Truxima

Trodelvy

sacituzumab govitecan

Gilead Sciences Ireland UC, IR

EU/1/21/1592 22.11.2021

EPAR: Trodelvy

Haftungsausschluss

Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.

Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).

Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.

Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.

Gebrauchs- und Fachinformationen

Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).

Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.

Aktualisiert: 26.06.2024