Albumine gehören zur Gruppe der Plasmaproteine. Albumine dienen im Blut als Transportproteine und sind auch für den kolloidosmotischen Druck des Blutplasmas verantwortlich. Sie werden beispielsweise zur Stabilisierung des Kreislaufvolumens bei starken Blutungen eingesetzt.
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
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Albiomin 5% |
Biotest Pharma GmbH |
PEI.H.03575.01.1 | 22.06.2007 | |
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Albiomin 20% |
Biotest Pharma GmbH |
PEI.H.03574.01.1 | 22.06.2007 | |
|
Albumeon |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.11655.01.1 | 24.05.2013 | |
|
Albunorm 4% |
Octapharma GmbH |
PEI.H.04333.05.1 | 20.07.2015 | |
|
Albunorm 5% |
Octapharma GmbH |
PEI.H.04333.01.1 | 26.03.2009 | |
|
Albunorm 20% |
Octapharma GmbH |
PEI.H.04333.02.1 | 26.03.2009 | |
|
Albunorm 25% |
Octapharma GmbH |
PEI.H.04333.06.1 | 20.07.2015 | |
|
Alburex 5 |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.11429.01.1 | 25.01.2010 | |
|
Alburex 20 |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.11429.02.1 | 25.01.2010 | |
Albutein 50 g/l |
Grifols Deutschland GmbH |
PEI.H.12090.01.1 | 26.08.2021 | |
Albutein 200 g/l |
Grifols Deutschland GmbH |
PEI.H.12090.02.1 | 26.08.2021 | |
Crealb 200g/l |
Prothya Biosolutions Netherlands B.V. |
PEI.H.12044.02.1 | 24.09.2020 | |
HUMAN ALBUMIN 50g/l Baxalta |
Takeda GmbH |
PEI.H.03271.01.1 | 01.04.2006 | |
|
HUMAN ALBUMIN 200g/l Baxalta |
Takeda GmbH |
PEI.H.03272.01.1 | 01.04.2006 | |
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HUMAN ALBUMIN 250g/l Baxalta |
Takeda GmbH |
PEI.H.03273.03.1 | 12.10.2023 | |
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Human-Albumin 20% Behring, salzarm |
CSL Behring GmbH |
10530a/96 | 27.01.1997 | |
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Humanalbin |
CSL Behring GmbH |
10531a/96 | 09.02.1999 | |
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Humanalbumin 200 g/l Kedrion |
KEDRION S.p.A. |
PEI.H.02994.01.1 | 12.12.2003 | |
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Plasbumin 20 |
Grifols Deutschland GmbH |
4962.01.00 | 06.08.1984 | |
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Plasbumin 25 |
Grifols Deutschland GmbH |
10537a/96 | 26.05.1999 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
