Gerinnungsfaktoren sind die Proteinbestandteile des Blutes, die der Blutgerinnung dienen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 89
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
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Faktor VIII SDH INTERSERO 500 |
Intersero GmbH |
16844.01.00 | 06.11.1991 | |
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Faktor VIII SDH INTERSERO 1000 |
Intersero GmbH |
16844.02.00 | 06.11.1991 | |
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Fanhdi 250 I.E. |
Grifols Deutschland GmbH |
10565a/97-1 | 12.08.1999 | |
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Fanhdi 500 I.E. |
Grifols Deutschland GmbH |
10565a/97-2 | 12.08.1999 | |
|
Fanhdi 1000 I.E. |
Grifols Deutschland GmbH |
10565a/97-3 | 12.08.1999 | |
|
Fanhdi 1500 I.E. |
Grifols Deutschland GmbH |
PEI.H.03436.01.1 | 24.08.2006 | |
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FibCLOT |
Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies, F Les Ulis |
PEI.H.11771.01.1 | 05.02.2016 | |
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Fibrogammin 250 |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.03242.01.1 | 07.02.2005 | |
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Fibrogammin 1250 |
CLS Behring GmbH |
PEI.H.03242.02.1 | 07.02.2005 | |
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Fibryga |
Octapharma GmbH |
PEI.H.11879.01.1 | 23.06.2017 | |
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Haemate P 250 I.E. FVIII / 600 I.E. VWF |
CSL Behring GmbH |
2416.00.00 | 08.06.1982 | |
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Haemate P 500 I.E. FVIII / 1200 I.E. VWF |
CSL Behring GmbH |
2416.01.00 | 08.06.1982 | |
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Haemate P 1000 I.E. FVIII / 2400 I.E. VWF |
CSL Behring GmbH |
2416.02.00 | 08.06.1982 | |
Haemate P 1000 I.E. FVIII / 2400 I.E. VWF |
Orifarm GmbH |
PEI.H.12082.01.1 | 24.03.2021 | |
Haemate P 1000 I.E. FVIII / 2400 I.E. VWF |
kohlpharma GmbH |
PEI.H.12140.01.1 | 14.02.2022 | |
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Haemocomplettan P 1g |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.03265.01.1 | 22.03.2005 | Rote-Hand-Brief: Haemocomplettan und Riastap (01.04.2019) |
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Haemocomplettan P 2g |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.03265.02.1 | 22.03.2005 | Rote-Hand-Brief: Haemocomplettan und Riastap (01.04.2019) |
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Haemoctin SDH 250 |
Biotest Pharma GmbH |
16841.00.00 | 06.11.1991 | |
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Haemoctin SDH 500 |
Biotest Pharma GmbH |
16841.01.00 | 06.11.1991 | |
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Haemoctin SDH 1000 |
Biotest Pharma GmbH |
16841.02.00 | 06.11.1991 | |
Haemoctin SDH 1000 |
EurimPharm Arzneimittel GmbH |
PEI.H.12119.01.1 | 26.08.2021 | |
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Haemonine 500 |
Biotest Pharma GmbH |
PEI.H.03626.02.1 | 02.01.2009 | |
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Haemonine 1000 |
Biotest Pharma GmbH |
PEI.H.03626.03.1 | 02.01.2009 | |
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Idelvion |
CSL Behring GmbH |
EU/1/16/1095 | 11.05.2016 | |
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IMMUNATE 500 I.E. |
Takeda GmbH |
3854.02.00 | 20.10.1983 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
