Gerinnungsfaktoren sind die Proteinbestandteile des Blutes, die der Blutgerinnung dienen.
Resultate 26 bis 50 von insgesamt 89
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
|
Elocta |
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) |
EU/1/15/1046 | 19.11.2015 | |
|
Obizur |
Baxalta Innovations GmbH, A |
EU/1/15/1035 | 11.11.2015 | |
|
Octaplex 1000 |
OCTAPHARMA GmbH |
PEI.H.02312.02.1 | 11.08.2015 | |
WILLFACT 2000 I.E. |
LFB-Biomedicaments |
PEI.H.03530.03.1 | 24.12.2014 | |
WILLFACT 500 I.E. |
LFB-Biomedicaments |
PEI.H.03530.02.1 | 24.12.2014 | |
|
Rixubis |
Baxter Innovations GmbH |
EU/1/14/970 | 19.12.2014 | |
Prothromplex NF 600 |
Takeda GmbH |
PEI.H.11717.01.1 | 13.08.2014 | |
|
Nuwiq |
Octapharma AB, Stockholm |
EU/1/14/936 | 22.07.2014 | |
|
Cluvot 250 I.E. |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.11666.01.1 | 07.03.2014 | |
|
Cluvot 1250 I.E. |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.11666.02.1 | 07.03.2014 | |
|
NovoEight |
Novo Nordisk A/S, Denmark |
EU/1/13/888 | 13.11.2013 | |
|
Voncento |
CSL Behring GmbH |
EU/1/13/857 | 12.08.2013 | |
|
Beriplex P/N 1000 |
CSL Behring GmbH |
10501a/95a | 26.01.2013 | |
|
Beriate 2000 |
CSL Behring GmbH |
10505a/98-4 | 11.12.2012 | Rote-Hand-Brief: Beriate (09.08.2019) |
|
NovoThirteen |
Novo Nordisk A/S, Denmark |
EU/1/12/775 | 03.09.2012 | |
|
Wilate 500 |
OCTAPHARMA GmbH |
PEI.H.01918.03.1 | 22.12.2011 | |
|
Wilate 1000 |
OCTAPHARMA GmbH |
PEI.H.01918.04.1 | 22.12.2011 | |
|
Riastap 1 g |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.04771.01.1 | 03.12.2009 | Rote-Hand-Brief: Haemocomplettan und Riastap (01.04.2019) |
WILLFACT 1000 I.E. |
LFB-Biomedicaments |
PEI.H.03530.01.1 | 15.05.2009 | |
|
Haemonine 1000 |
Biotest Pharma GmbH |
PEI.H.03626.03.1 | 02.01.2009 | |
|
Haemonine 500 |
Biotest Pharma GmbH |
PEI.H.03626.02.1 | 02.01.2009 | |
IMMUNINE 1200 I.E. |
Takeda GmbH |
PEI.H.03595.03.1 | 05.05.2008 | |
IMMUNINE 600 I.E. |
Takeda GmbH |
PEI.H.03595.02.1 | 05.05.2008 | |
Cofact 500 |
Prothya Biosolutions Netherlands B.V. |
PEI.H.03453.02.1 | 31.08.2007 | |
|
Fanhdi 1500 I.E. |
Grifols Deutschland GmbH |
PEI.H.03436.01.1 | 24.08.2006 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
