Gerinnungsfaktoren sind die Proteinbestandteile des Blutes, die der Blutgerinnung dienen.
Resultate 51 bis 75 von insgesamt 89
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
|
IMMUNATE 1000 I.E. |
Takeda GmbH |
3854.03.00 | 20.10.1983 | |
IMMUNINE 600 I.E. |
Takeda GmbH |
PEI.H.03595.02.1 | 05.05.2008 | |
IMMUNINE 1200 I.E. |
Orifarm GmbH |
PEI.H.12094.01.1 | 24.03.2021 | |
IMMUNINE 1200 I.E. |
Takeda GmbH |
PEI.H.03595.03.1 | 05.05.2008 | |
|
Immuseven |
Takeda GmbH |
PEI.H.03341.01.1 | 28.11.2005 | |
Jivi |
Bayer AG |
EU/1/18/1324 | 22.11.2018 | |
|
Kovaltry |
Bayer AG |
EU/1/15/1076 | 18.02.2016 | |
|
NovoEight |
Novo Nordisk A/S, Denmark |
EU/1/13/888 | 13.11.2013 | |
|
NovoSeven |
Novo Nordisk A/S |
EU/1/96/006 | 23.02.1996 | |
|
NovoThirteen |
Novo Nordisk A/S, Denmark |
EU/1/12/775 | 03.09.2012 | |
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Nuwiq |
Octapharma AB, Stockholm |
EU/1/14/936 | 22.07.2014 | |
|
Obizur |
Baxalta Innovations GmbH, A |
EU/1/15/1035 | 11.11.2015 | |
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Octanate 250 |
OCTAPHARMA GmbH |
10500a/97-1 | 04.08.1998 | |
|
Octanate 500 |
OCTAPHARMA GmbH |
10500a/97-2 | 04.08.1998 | |
Octanate 1000 |
CC-Pharma GmbH |
PEI.H.12112.01.1 | 05.07.2021 | |
|
Octanate 1000 |
OCTAPHARMA GmbH |
10500a/97-3 | 04.08.1998 | |
Octanate 1000 |
Orifarm GmbH |
PEI.H.12088.01.1 | 24.03.2021 | |
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OCTANINE F 500 |
OCTAPHARMA GmbH |
10501a/97-2 | 07.09.2000 | |
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OCTANINE F 1000 |
OCTAPHARMA GmbH |
10501a/97-3 | 07.09.2000 | |
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OCTAPLEX 500 |
OCTAPHARMA GmbH |
PEI.H.02312.01.1 | 14.03.2003 | |
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Octaplex 1000 |
OCTAPHARMA GmbH |
PEI.H.02312.02.1 | 11.08.2015 | |
Prothromplex NF 500 |
Takeda GmbH |
PEI.H.11717.02.1 | 21.04.2023 | |
Prothromplex NF 600 |
Takeda GmbH |
PEI.H.11717.01.1 | 13.08.2014 | |
Recombinate Antihaemophilie Faktor (rekombinant) 1000 |
Takeda GmbH |
28530.02.00 | 30.07.1993 | |
ReFacto AF |
Pfizer Europe MA EEIG |
EU/1/99/103 | 13.04.1999 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
