Gerinnungsfaktoren sind die Proteinbestandteile des Blutes, die der Blutgerinnung dienen.
Resultate 51 bis 75 von insgesamt 89
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
|
Coagadex |
Bio Products Laboratory Ltd., UK-Hertfordshire |
EU/1/16/1087 | 16.03.2016 | |
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Kovaltry |
Bayer AG |
EU/1/15/1076 | 18.02.2016 | |
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Elocta |
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) |
EU/1/15/1046 | 19.11.2015 | |
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Obizur |
Baxalta Innovations GmbH, A |
EU/1/15/1035 | 11.11.2015 | |
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Rixubis |
Baxter Innovations GmbH |
EU/1/14/970 | 19.12.2014 | |
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Nuwiq |
Octapharma AB, Stockholm |
EU/1/14/936 | 22.07.2014 | |
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NovoEight |
Novo Nordisk A/S, Denmark |
EU/1/13/888 | 13.11.2013 | |
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Voncento |
CSL Behring GmbH |
EU/1/13/857 | 12.08.2013 | |
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NovoThirteen |
Novo Nordisk A/S, Denmark |
EU/1/12/775 | 03.09.2012 | |
ADVATE |
Takeda Manufacturing Austria AG |
EU/1/03/271 | 02.03.2004 | |
Recombinate Antihaemophilie Faktor (rekombinant) 1000 |
Takeda GmbH |
28530.02.00 | 30.07.1993 | |
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Faktor VIII SDH INTERSERO 1000 |
Intersero GmbH |
16844.02.00 | 06.11.1991 | |
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Faktor VIII SDH INTERSERO 500 |
Intersero GmbH |
16844.01.00 | 06.11.1991 | |
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Faktor VIII SDH INTERSERO 250 |
Intersero GmbH |
16844.00.00 | 06.11.1991 | |
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Haemoctin SDH 1000 |
Biotest Pharma GmbH |
16841.02.00 | 06.11.1991 | |
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Haemoctin SDH 500 |
Biotest Pharma GmbH |
16841.01.00 | 06.11.1991 | |
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Haemoctin SDH 250 |
Biotest Pharma GmbH |
16841.00.00 | 06.11.1991 | |
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Fanhdi 1000 I.E. |
Grifols Deutschland GmbH |
10565a/97-3 | 12.08.1999 | |
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Fanhdi 500 I.E. |
Grifols Deutschland GmbH |
10565a/97-2 | 12.08.1999 | |
|
Fanhdi 250 I.E. |
Grifols Deutschland GmbH |
10565a/97-1 | 12.08.1999 | |
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Beriate 2000 |
CSL Behring GmbH |
10505a/98-4 | 11.12.2012 | Rote-Hand-Brief: Beriate (09.08.2019) |
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Beriate 1000 |
CSL Behring GmbH |
10505a/98-3 | 11.02.1998 | Rote-Hand-Brief: Beriate (09.08.2019) |
|
Beriate 500 |
CSL Behring GmbH |
10505a/98-2 | 11.02.1998 | Rote-Hand-Brief: Beriate (09.08.2019) |
|
Beriate 250 |
CSL Behring GmbH |
10505a/98-1 | 11.02.1998 | Rote-Hand-Brief: Beriate (09.08.2019) |
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OCTANINE F 1000 |
OCTAPHARMA GmbH |
10501a/97-3 | 07.09.2000 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
