Gerinnungsfaktoren sind die Proteinbestandteile des Blutes, die der Blutgerinnung dienen.
Resultate 51 bis 75 von insgesamt 89
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
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Beriate 2000 |
CSL Behring GmbH |
10505a/98-4 | 11.12.2012 | Rote-Hand-Brief: Beriate (09.08.2019) |
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Beriplex P/N 1000 |
CSL Behring GmbH |
10501a/95a | 26.01.2013 | |
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Voncento |
CSL Behring GmbH |
EU/1/13/857 | 12.08.2013 | |
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NovoEight |
Novo Nordisk A/S, Denmark |
EU/1/13/888 | 13.11.2013 | |
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Cluvot 250 I.E. |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.11666.01.1 | 07.03.2014 | |
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Cluvot 1250 I.E. |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.11666.02.1 | 07.03.2014 | |
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Nuwiq |
Octapharma AB, Stockholm |
EU/1/14/936 | 22.07.2014 | |
Prothromplex NF 600 |
Takeda GmbH |
PEI.H.11717.01.1 | 13.08.2014 | |
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Rixubis |
Baxter Innovations GmbH |
EU/1/14/970 | 19.12.2014 | |
WILLFACT 2000 I.E. |
LFB-Biomedicaments |
PEI.H.03530.03.1 | 24.12.2014 | |
WILLFACT 500 I.E. |
LFB-Biomedicaments |
PEI.H.03530.02.1 | 24.12.2014 | |
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Octaplex 1000 |
OCTAPHARMA GmbH |
PEI.H.02312.02.1 | 11.08.2015 | |
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Obizur |
Baxalta Innovations GmbH, A |
EU/1/15/1035 | 11.11.2015 | |
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Elocta |
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) |
EU/1/15/1046 | 19.11.2015 | |
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FibCLOT |
Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies, F Les Ulis |
PEI.H.11771.01.1 | 05.02.2016 | |
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Kovaltry |
Bayer AG |
EU/1/15/1076 | 18.02.2016 | |
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Coagadex |
Bio Products Laboratory Ltd., UK-Hertfordshire |
EU/1/16/1087 | 16.03.2016 | |
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Idelvion |
CSL Behring GmbH |
EU/1/16/1095 | 11.05.2016 | |
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Alprolix |
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) |
EU/1/16/1098 | 12.05.2016 | |
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Afstyla |
CSL Behring GmbH |
EU/1/16/1158 | 04.01.2017 | |
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Vihuma |
Octapharma AB, Stockholm |
EU/1/16/1168 | 13.02.2017 | |
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Refixia |
Novo Nordisk A/S, Denmark |
EU/1/17/1193 | 02.06.2017 | |
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Fibryga |
Octapharma GmbH |
PEI.H.11879.01.1 | 23.06.2017 | |
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Adynovi |
Baxalta Innovations GmbH, A |
EU/1/17/1247 | 08.01.2018 | |
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Veyvondi |
Baxalta Innovations GmbH |
EU/1/18/1298 | 31.08.2018 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
