Gerinnungsfaktoren sind die Proteinbestandteile des Blutes, die der Blutgerinnung dienen.
Resultate 76 bis 89 von insgesamt 89
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
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OCTANINE F 500 |
OCTAPHARMA GmbH |
10501a/97-2 | 07.09.2000 | |
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Beriplex P/N 1000 |
CSL Behring GmbH |
10501a/95a | 26.01.2013 | |
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Beriplex P/N 500 |
CSL Behring GmbH |
10501a/95 | 21.02.1996 | |
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Octanate 1000 |
OCTAPHARMA GmbH |
10500a/97-3 | 04.08.1998 | |
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Octanate 500 |
OCTAPHARMA GmbH |
10500a/97-2 | 04.08.1998 | |
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Octanate 250 |
OCTAPHARMA GmbH |
10500a/97-1 | 04.08.1998 | |
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Beriplex P/N 250 |
CSL Behring GmbH |
10500a/95 | 21.02.1996 | |
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Alphanine 1000 |
Grifols Deutschland GmbH |
6408.01.00 | 17.07.1985 | |
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Alphanine 500 |
Grifols Deutschland GmbH |
6408.00.00 | 17.07.1985 | |
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IMMUNATE 1000 I.E. |
Takeda GmbH |
3854.03.00 | 20.10.1983 | |
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IMMUNATE 500 I.E. |
Takeda GmbH |
3854.02.00 | 20.10.1983 | |
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Haemate P 1000 I.E. FVIII / 2400 I.E. VWF |
CSL Behring GmbH |
2416.02.00 | 08.06.1982 | |
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Haemate P 500 I.E. FVIII / 1200 I.E. VWF |
CSL Behring GmbH |
2416.01.00 | 08.06.1982 | |
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Haemate P 250 I.E. FVIII / 600 I.E. VWF |
CSL Behring GmbH |
2416.00.00 | 08.06.1982 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.07.2024
