Gerinnungsfaktoren sind die Proteinbestandteile des Blutes, die der Blutgerinnung dienen.
Resultate 76 bis 89 von insgesamt 89
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
Recombinate Antihaemophilie Faktor (rekombinant) 1000 |
Takeda GmbH |
28530.02.00 | 30.07.1993 | |
|
Haemoctin SDH 500 |
Biotest Pharma GmbH |
16841.01.00 | 06.11.1991 | |
|
Haemoctin SDH 250 |
Biotest Pharma GmbH |
16841.00.00 | 06.11.1991 | |
|
Faktor VIII SDH INTERSERO 1000 |
Intersero GmbH |
16844.02.00 | 06.11.1991 | |
|
Haemoctin SDH 1000 |
Biotest Pharma GmbH |
16841.02.00 | 06.11.1991 | |
|
Faktor VIII SDH INTERSERO 250 |
Intersero GmbH |
16844.00.00 | 06.11.1991 | |
|
Faktor VIII SDH INTERSERO 500 |
Intersero GmbH |
16844.01.00 | 06.11.1991 | |
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Alphanine 1000 |
Grifols Deutschland GmbH |
6408.01.00 | 17.07.1985 | |
|
Alphanine 500 |
Grifols Deutschland GmbH |
6408.00.00 | 17.07.1985 | |
|
IMMUNATE 500 I.E. |
Takeda GmbH |
3854.02.00 | 20.10.1983 | |
|
IMMUNATE 1000 I.E. |
Takeda GmbH |
3854.03.00 | 20.10.1983 | |
|
Haemate P 500 I.E. FVIII / 1200 I.E. VWF |
CSL Behring GmbH |
2416.01.00 | 08.06.1982 | |
|
Haemate P 250 I.E. FVIII / 600 I.E. VWF |
CSL Behring GmbH |
2416.00.00 | 08.06.1982 | |
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Haemate P 1000 I.E. FVIII / 2400 I.E. VWF |
CSL Behring GmbH |
2416.02.00 | 08.06.1982 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
