Gerinnungsfaktoren sind die Proteinbestandteile des Blutes, die der Blutgerinnung dienen.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 89
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
Prothromplex NF 500 |
Takeda GmbH |
PEI.H.11717.02.1 | 21.04.2023 | |
Cevenfacta |
Laboratoire francais du Fractionement et des Biotechnologies, Frankreich |
EU/1/22/1664 | 15.07.2022 | |
Haemate P 1000 I.E. FVIII / 2400 I.E. VWF |
kohlpharma GmbH |
PEI.H.12140.01.1 | 14.02.2022 | |
Wilate 1000 |
EurimPharm Arzneimittel GmbH |
PEI.H.12128.01.1 | 27.10.2021 | |
Haemoctin SDH 1000 |
EurimPharm Arzneimittel GmbH |
PEI.H.12119.01.1 | 26.08.2021 | |
Octanate 1000 |
CC-Pharma GmbH |
PEI.H.12112.01.1 | 05.07.2021 | |
Beriate 1000 |
CC-Pharma GmbH |
PEI.H.12077.02.1 | 06.05.2021 | |
Beriate 2000 |
Orifarm GmbH |
PEI.H.12092.02.1 | 19.04.2021 | |
Haemate P 1000 I.E. FVIII / 2400 I.E. VWF |
Orifarm GmbH |
PEI.H.12082.01.1 | 24.03.2021 | |
IMMUNINE 1200 I.E. |
Orifarm GmbH |
PEI.H.12094.01.1 | 24.03.2021 | |
Octanate 1000 |
Orifarm GmbH |
PEI.H.12088.01.1 | 24.03.2021 | |
Beriate 2000 |
CC-Pharma GmbH |
PEI.H.12077.01.1 | 10.03.2021 | |
Esperoct |
Novo Nordisk A/S, Dänemark |
EU/1/19/1374 | 20.06.2019 | |
Jivi |
Bayer AG |
EU/1/18/1324 | 22.11.2018 | |
|
Veyvondi |
Baxalta Innovations GmbH |
EU/1/18/1298 | 31.08.2018 | |
|
Adynovi |
Baxalta Innovations GmbH, A |
EU/1/17/1247 | 08.01.2018 | |
|
Fibryga |
Octapharma GmbH |
PEI.H.11879.01.1 | 23.06.2017 | |
|
Refixia |
Novo Nordisk A/S, Denmark |
EU/1/17/1193 | 02.06.2017 | |
|
Vihuma |
Octapharma AB, Stockholm |
EU/1/16/1168 | 13.02.2017 | |
|
Afstyla |
CSL Behring GmbH |
EU/1/16/1158 | 04.01.2017 | |
|
Alprolix |
Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) |
EU/1/16/1098 | 12.05.2016 | |
|
Idelvion |
CSL Behring GmbH |
EU/1/16/1095 | 11.05.2016 | |
|
Coagadex |
Bio Products Laboratory Ltd., UK-Hertfordshire |
EU/1/16/1087 | 16.03.2016 | |
|
Kovaltry |
Bayer AG |
EU/1/15/1076 | 18.02.2016 | |
|
FibCLOT |
Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies, F Les Ulis |
PEI.H.11771.01.1 | 05.02.2016 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
