Gerinnungsfaktoren sind die Proteinbestandteile des Blutes, die der Blutgerinnung dienen.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 89
| Bezeichnung | Zulassungsinhaber | Zulassungsnummer | Zulassungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
WILLFACT 2000 I.E. |
LFB-Biomedicaments |
PEI.H.03530.03.1 | 24.12.2014 | |
WILLFACT 1000 I.E. |
LFB-Biomedicaments |
PEI.H.03530.01.1 | 15.05.2009 | |
WILLFACT 500 I.E. |
LFB-Biomedicaments |
PEI.H.03530.02.1 | 24.12.2014 | |
Wilate 1000 |
EurimPharm Arzneimittel GmbH |
PEI.H.12128.01.1 | 27.10.2021 | |
|
Wilate 1000 |
OCTAPHARMA GmbH |
PEI.H.01918.04.1 | 22.12.2011 | |
|
Wilate 900 |
OCTAPHARMA GmbH |
PEI.H.01918.02.1 | 08.02.2005 | |
|
Wilate 500 |
OCTAPHARMA GmbH |
PEI.H.01918.03.1 | 22.12.2011 | |
|
Wilate 450 |
OCTAPHARMA GmbH |
PEI.H.01918.01.1 | 08.02.2005 | |
|
Voncento |
CSL Behring GmbH |
EU/1/13/857 | 12.08.2013 | |
|
Vihuma |
Octapharma AB, Stockholm |
EU/1/16/1168 | 13.02.2017 | |
|
Veyvondi |
Baxalta Innovations GmbH |
EU/1/18/1298 | 31.08.2018 | |
|
Rixubis |
Baxter Innovations GmbH |
EU/1/14/970 | 19.12.2014 | |
|
Riastap 1 g |
CSL Behring GmbH |
PEI.H.04771.01.1 | 03.12.2009 | Rote-Hand-Brief: Haemocomplettan und Riastap (01.04.2019) |
|
Refixia |
Novo Nordisk A/S, Denmark |
EU/1/17/1193 | 02.06.2017 | |
ReFacto AF |
Pfizer Europe MA EEIG |
EU/1/99/103 | 13.04.1999 | |
Recombinate Antihaemophilie Faktor (rekombinant) 1000 |
Takeda GmbH |
28530.02.00 | 30.07.1993 | |
Prothromplex NF 600 |
Takeda GmbH |
PEI.H.11717.01.1 | 13.08.2014 | |
Prothromplex NF 500 |
Takeda GmbH |
PEI.H.11717.02.1 | 21.04.2023 | |
|
Octaplex 1000 |
OCTAPHARMA GmbH |
PEI.H.02312.02.1 | 11.08.2015 | |
|
OCTAPLEX 500 |
OCTAPHARMA GmbH |
PEI.H.02312.01.1 | 14.03.2003 | |
|
OCTANINE F 1000 |
OCTAPHARMA GmbH |
10501a/97-3 | 07.09.2000 | |
|
OCTANINE F 500 |
OCTAPHARMA GmbH |
10501a/97-2 | 07.09.2000 | |
Octanate 1000 |
CC-Pharma GmbH |
PEI.H.12112.01.1 | 05.07.2021 | |
|
Octanate 1000 |
OCTAPHARMA GmbH |
10500a/97-3 | 04.08.1998 | |
Octanate 1000 |
Orifarm GmbH |
PEI.H.12088.01.1 | 24.03.2021 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
