Blutplasma ist der flüssige und zellfreie Anteil des menschlichen Blutes. Es enthält neben vielen weiteren Substanzen auch Bestandteile für die Blutgerinnung, d.h. sowohl die Gerinnungsfaktoren als auch deren Inhibitoren.
Plasma zur Transfusion (Gefrorenes Frischplasma (GFP)) kann entweder aus Vollblutspenden oder mit Hilfe eines maschinellen Verfahrens gewonnen werden. Zur Gewinnung von GFP wird immer eine gerinnungshemmende Lösung zugesetzt. GFP wird nach der Gewinnung möglichst schnell auf eine Temperatur unter -30°C tiefgefroren.
Resultate 51 bis 75 von insgesamt 111
| Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Zulassungs-/ Genehmigungsdatum | Weitere Informationen |
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Gefrorenes Frischplasma ILF-BLN |
DRK-Blutspendedienst Berlin und Brandenburg gGmbH |
PEI.H.02172.01.1 | 28.05.2001 | |
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Gefrorenes Frischplasma HOM, Vollblut CPD |
Universitätsklinikum des Saarlandes |
PEI.H.03268.01.1 | 19.08.2005 | |
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Gefrorenes Frischplasma HOM, Apherese |
Universitätsklinikum des Saarlandes |
PEI.H.03269.01.1 | 12.10.2005 | |
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Gefrorenes Frischplasma HL |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck |
10545a/97-1 | 23.07.1999 | |
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Gefrorenes Frischplasma HH Apherese |
ZIT - Zentralinstitut für Transfusionsmedizin GmbH |
PEI.H.02888.01.1 | 04.03.2003 | |
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Gefrorenes Frischplasma HH |
ZIT - Zentralinstitut für Transfusionsmedizin GmbH |
PEI.H.02884.01.1 | 04.03.2003 | |
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Gefrorenes Frischplasma Hessen / bestrahlt DRK-Blutspendedienst |
DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg-Hessen gGmbH |
10585a/95 | 30.07.1998 | |
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Gefrorenes Frischplasma HDZ NRW (mit CPD) |
Herz- und Diabeteszentrum NRW, Bad Oeynhausen |
PEI.H.11792.01.1 | 26.07.2016 | |
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Gefrorenes Frischplasma HAL |
Universitätsklinikum Halle (Saale) Medizinische Fakultät der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg |
PEI.H.01183.01.1 | 30.09.1999 | |
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Gefrorenes Frischplasma gefiltert (CPD) HH-MK |
Kath. Marienkrankenhaus gGmbH |
PEI.H.00488.01.1 | 04.02.2000 | |
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Gefrorenes Frischplasma durch Apherese (UKD) |
Universitätsklinikum Düsseldorf, Düsseldorf |
PEI.H.03299.01.1 | 29.06.2005 | |
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Gefrorenes Frischplasma DRK-Blutspendedienst |
DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen gGmbH |
PEI.H.00316.01.1 | 05.06.1998 | |
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Gefrorenes Frischplasma DO (CPD) |
Klinikum Dortmund gGmbH |
PEI.H.01393.01.1 | 19.01.2001 | |
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Gefrorenes Frischplasma DO (Citrat) |
Klinikum Dortmund gGmbH |
PEI.H.01389.01.1 | 19.01.2001 | |
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Gefrorenes Frischplasma CPD-W |
DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland - Institut für Transfusionsmedizin in Hagen |
PEI.H.03167.01.1 | 08.10.2004 | |
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Gefrorenes Frischplasma CPD-BLN |
DRK-Blutspendedienst Berlin und Brandenburg gGmbH |
PEI.H.00092.01.1 | 01.02.2001 | |
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Gefrorenes Frischplasma CPD (UKGM), bestrahlt |
Universitätsklinikum Giessen und Marburg GmbH |
PEI.H.00560.01.1 | 21.04.1999 | |
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Gefrorenes Frischplasma CPD (UKGM) |
Universitätsklinikum Giessen und Marburg GmbH |
10516a/97-1 | 02.06.1998 | |
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Gefrorenes Frischplasma CPD (UKB) |
Universitätsklinikum Bonn |
PEI.H.00818.01.1 | 12.03.1999 | |
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Gefrorenes Frischplasma CPD (E) |
Universitätsklinikum Essen - Institut für Transfusionsmedizin |
PEI.H.01342.01.1 | 09.02.2000 | |
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Gefrorenes Frischplasma Citrat (UKB) |
Universitätsklinikum Bonn |
PEI.H.01672.01.1 | 23.10.2008 | |
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Gefrorenes Frischplasma B Leukozytendepletiert, Flensburg |
Ev.-Luth. Diakonissenanstalt zu Flensburg |
PEI.H.03103.01.1 | 13.07.2004 | |
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Gefrorenes Frischplasma aus Apherese (Gö) |
Georg-August-Universität Göttingen |
PEI.H.02682.01.1 | 13.03.2006 | |
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Gefrorenes Frischplasma AB Leukozytendepletiert, Flensburg |
Ev.-Luth. Diakonissenanstalt zu Flensburg |
PEI.H.03104.01.1 | 13.07.2004 | |
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Gefrorenes Frischplasma 0 Leukozytendepletiert, Flensburg |
Ev.-Luth. Diakonissenanstalt zu Flensburg |
PEI.H.03105.01.1 | 13.07.2004 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
