Blutplasma ist der flüssige und zellfreie Anteil des menschlichen Blutes. Es enthält neben vielen weiteren Substanzen auch Bestandteile für die Blutgerinnung, d.h. sowohl die Gerinnungsfaktoren als auch deren Inhibitoren.
Plasma zur Transfusion (Gefrorenes Frischplasma (GFP)) kann entweder aus Vollblutspenden oder mit Hilfe eines maschinellen Verfahrens gewonnen werden. Zur Gewinnung von GFP wird immer eine gerinnungshemmende Lösung zugesetzt. GFP wird nach der Gewinnung möglichst schnell auf eine Temperatur unter -30°C tiefgefroren.
Resultate 76 bis 100 von insgesamt 111
| Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Zulassungs-/ Genehmigungsdatum | Weitere Informationen |
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Leukozytenarmes Gefrorenes Frischplasma bestrahlt Suhl/FAU |
Universitätsklinikum Erlangen |
PEI.H.03245.01.1 | 12.11.2008 | |
Gefrorenes Frischplasma (in CPD) FAU |
Universitätsklinikum Erlangen |
10558a/96-1 | 17.12.1996 | |
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Gefrorenes Frischplasma CPD (E) |
Universitätsklinikum Essen - Institut für Transfusionsmedizin |
PEI.H.01342.01.1 | 09.02.2000 | |
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Gefrorenes Frischplasma MB (E) |
Universitätsklinikum Essen Anstalt des öffentlichen Rechts Institut für Transfusionsmedizin |
PEI.H.03208.01.1 | 25.01.2007 | |
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Gefrierfrischplasma (ACD) U-FR |
Universitätsklinikum Freiburg - Anstalt des öffentlichen Rechts |
PEI.H.02238.01.1 | 22.01.2002 | |
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Plasma aus Apherese U-FR |
Universitätsklinikum Freiburg - Transfusionsmedizin |
PEI.H.00728.01.1 | 11.04.2000 | |
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Gefrorenes Frischplasma U-FR |
Universitätsklinikum Freiburg Anstalt des öffentlichen Rechts |
PEI.H.00497.01.1 | 02.12.2005 | |
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Gefrorenes Frischplasma CPD (UKGM), bestrahlt |
Universitätsklinikum Giessen und Marburg GmbH |
PEI.H.00560.01.1 | 21.04.1999 | |
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Gefrorenes Frischplasma CPD (UKGM) |
Universitätsklinikum Giessen und Marburg GmbH |
10516a/97-1 | 02.06.1998 | |
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Gefrorenes Frischplasma NaCitrat (UKGM) |
Universitätsklinikum Gießen und Marburg GmbH |
PEI.H.00475.01.1 | 07.09.1998 | |
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Apherese-Frischplasma, leukozytendepletiert HAL Gefroren |
Universitätsklinikum Halle (Saale) Medizinische Fakultät der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg |
PEI.H.01187.01.1 | 30.09.1999 | |
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Gefrorenes Frischplasma HAL |
Universitätsklinikum Halle (Saale) Medizinische Fakultät der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg |
PEI.H.01183.01.1 | 30.09.1999 | |
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GFPQ Citrat (UKE) |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
10573a/96-1 | 02.04.1998 | |
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GFPQ CPD (UKE) |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
10572a/96-1 | 09.03.1998 | |
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Gefrorenes pathogenreduziertes Apheresefrischplasma Th-J |
Universitätsklinikum Jena |
PEI.H.11468.01.1 | 26.01.2011 | |
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Quarantäneplasma-KL |
Universitätsklinikum Köln (AöR) |
PEI.H.03106.01.1 | 30.11.2004 | |
Quarantäneplasma aus Apherese-KL, leukozytendepletiert |
Universitätsklinikum Köln (AöR) |
PEI.H.12052.01.1 | 21.06.2022 | |
Quarantäneplasma aus Plasmapherese-KL |
Universitätsklinikum Köln (AöR) |
PEI.H.12053.01.1 | 11.07.2022 | |
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Gefrorenes Frischplasma (in CPD) (L) |
Universitätsklinikum Leipzig AöR - Kaufmännischer Vorstand - |
PEI.H.03154.01.1 | 29.07.2004 | |
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Gefrorenes Frischplasma, leukozytendepletiert (L) Aphereseplasma |
Universitätsklinikum Leipzig AöR - Kaufmännischer Vorstand - |
PEI.H.03203.01.1 | 08.10.2004 | |
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Gefrorenes Frischplasma in Zitrat/MD, Q |
Universitätsklinikum Magdeburg (AöR) |
PEI.H.03252.01.1 | 17.05.2005 | |
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Leukozytendepletiertes Gefrorenes Frischplasma GFP-ACD (MS) |
Universitätsklinikum Münster |
PEI.H.03073.01.1 | 29.01.2008 | |
Leukozytendepletiertes Gefrorenes Frischplasma GFP (MS) |
Universitätsklinikum Münster |
PEI.H.03545.01.1 | 29.01.2008 | |
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Gefrorenes Frischplasma HL |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck |
10545a/97-1 | 23.07.1999 | |
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Gefrorenes Frischplasma UK S-H (Apherese) |
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Lübeck |
PEI.H.04497.01.1 | 20.09.2010 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 519 im BAnz AT 26.07.2024 B6.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.07.2024
