Plasmen
Blutplasma ist der flüssige und zellfreie Anteil des menschlichen Blutes. Es enthält neben vielen weiteren Substanzen auch Bestandteile für die Blutgerinnung, d.h. sowohl die Gerinnungsfaktoren als auch deren Inhibitoren.
Plasma zur Transfusion (Gefrorenes Frischplasma (GFP)) kann entweder aus Vollblutspenden oder mit Hilfe eines maschinellen Verfahrens gewonnen werden. Zur Gewinnung von GFP wird immer eine gerinnungshemmende Lösung zugesetzt. GFP wird nach der Gewinnung möglichst schnell auf eine Temperatur unter -30°C tiefgefroren.
Bezeichnung
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Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber
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Zulassungs-/ Genehmigungsnummer
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Zulassungs-/ Genehmigungsdatum
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Weitere Informationen
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Gefrorenes Frischplasma / geteilt / bestrahlt DRK-Blutspendedienst
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DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen gGmbH
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PEI.H.03247.01.1 |
22.01.2009 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma / Apherese DRK-Blutspendedienst
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DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg - Hessen gGmbH
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PEI.H.00822.01.1 |
12.02.1999 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma / Apherese / bestrahlt DRK-Blutspendedienst
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DRK-Blutspendedienst Baden-Württemberg-Hessen gGmbH
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PEI.H.02772.01.1 |
23.06.2006 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma / ACD-Apherese DRK-Blutspendedienst
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DRK-Blutspendedienst Baden Württemberg - Hessen gGmbH
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PEI.H.00773.01.1 |
16.04.1999 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma (VB) HRO/Uni
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Universitätsmedizin Rostock
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PEI.H.03094.01.1 |
28.01.2005 |
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Gefrorenes Frischplasma (UKW)
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Universitätsklinikum Würzburg Anstalt des Öffentlichen Rechts
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PEI.H.03170.01.1 |
19.01.2005 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma (SHA)
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Evangelisches Diakoniewerk Schwäbisch Hall e.V. Diakonie-Krankenhaus
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10526a/96-1 |
18.10.1996 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma (MZ) leukozytendepletiert
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Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg- Universität Mainz
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PEI.H.03153.01.1 |
24.08.2004 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma (KA)
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Städtisches Klinikum Karlsruhe gGmbH
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PEI.H.00362.01.1 |
14.07.1998 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma (in CPD) FAU
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Universitätsklinikum Erlangen
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10558a/96-1 |
17.12.1996 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma (in CPD) (L)
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Universitätsklinikum Leipzig AöR - Kaufmännischer Vorstand -
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PEI.H.03154.01.1 |
29.07.2004 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma (HDZ NRW), mit CPD
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Herz- und Diabeteszentrum NRW, Bad Oeynhausen
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PEI.H.11846.01.1 |
26.07.2016 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma (Gö-VBF)
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Universitätsmedizin Göttingen, Georg-August-Universität Stiftung öffentlichen Rechts
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PEI.H.02284.01.1 |
27.11.2002 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma (GFP) LD (KM)
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Kliniken der Stadt Köln gGmbH
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PEI.H.03256.01.1 |
04.10.2005 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma (GFP) Göttingen
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Georg-August-Universität Göttingen Stiftung öffentlichen Rechts
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10517a/97-4 |
29.07.1997 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma (GFP-P), CHB
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Charite - Universitätsmedizin Berlin
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10519a/95-1 |
16.06.1997 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma (GFP-CPD)-Wetzlar
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Lahn-Dill-Kliniken GmbH
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10566a/96-1 |
20.01.1997 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma (Bi) gefiltert
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Evangelisches Krankenhaus Bielefeld gGmbH
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10562a/97-1 |
30.01.1998 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma (aus VB mit CPD, HN)
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SLK-Kliniken Heilbronn GmbH
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10508a/97-1 |
13.03.1997 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma (Apherese) HRO/Uni
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Universitätsmedizin Rostock
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PEI.H.02379.01.1 |
12.11.2003 |
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Gefrorenes Frischplasma - W
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DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Lve Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland Institut für Transfusionsmedizin in Hagen
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10556a/97-1 |
02.12.1997 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma - ALB Plasmapherese - B
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Albertinen-Krankenhaus gGmbH
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10646a/95-2 |
08.10.1999 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma - ALB Plasmapherese - 0
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Albertinen-Krankenhaus gGmbH
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10646a/95-4 |
08.10.1999 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma - ALB Plasmapherese
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Albertinen-Krankenhaus gGmbH
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10646a/95-1 |
08.10.1999 |
PharmNet.Bund
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Gefrorenes Frischplasma - ALB - Plasmapherese - AB
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Albertinen-Krankenhaus gGmbH
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10646a/95-3 |
08.10.1999 |
PharmNet.Bund
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Haftungsausschluss
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Gebrauchs- und Fachinformationen
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.