Blutplasma ist der flüssige und zellfreie Anteil des menschlichen Blutes. Es enthält neben vielen weiteren Substanzen auch Bestandteile für die Blutgerinnung, d.h. sowohl die Gerinnungsfaktoren als auch deren Inhibitoren.
Plasma zur Transfusion (Gefrorenes Frischplasma (GFP)) kann entweder aus Vollblutspenden oder mit Hilfe eines maschinellen Verfahrens gewonnen werden. Zur Gewinnung von GFP wird immer eine gerinnungshemmende Lösung zugesetzt. GFP wird nach der Gewinnung möglichst schnell auf eine Temperatur unter -30°C tiefgefroren.
Resultate 1 bis 25 von insgesamt 111
| Bezeichnung | Zulassungs-/ Genehmigungsinhaber | Zulassungs-/ Genehmigungsnummer | Zulassungs-/ Genehmigungsdatum | Weitere Informationen |
|---|---|---|---|---|
|
RUHR-PLASMA Frischgefrorenes Humanplasma Blutgruppe A |
Ruhr-Plasma-Zentrum Bochum GmbH |
2872.00.00 | 18.02.1983 | |
|
Quarantäneplasma-KL |
Universitätsklinikum Köln (AöR) |
PEI.H.03106.01.1 | 30.11.2004 | |
Quarantäneplasma aus Plasmapherese-KL |
Universitätsklinikum Köln (AöR) |
PEI.H.12053.01.1 | 11.07.2022 | |
Quarantäneplasma aus Apherese-KL, leukozytendepletiert |
Universitätsklinikum Köln (AöR) |
PEI.H.12052.01.1 | 21.06.2022 | |
|
Plasma aus Apherese U-FR |
Universitätsklinikum Freiburg - Transfusionsmedizin |
PEI.H.00728.01.1 | 11.04.2000 | |
|
OCTAPLAS SD-virusinaktiviertes Humanplasma |
Octapharma GmbH |
9554.00.00 | 03.11.1989 | |
|
Octaplas LG |
Octapharma GmbH |
PEI.H.02698.01.1 | 06.06.2006 | |
|
LyoPlas P |
DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland - Zentrum Hagen |
PEI.H.04493.01.1 | 08.02.2012 | |
|
LyoPlas N, universal |
DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein; Westfalen-Lippe; Rheinland-Pfalz und Saarland |
PEI.H.03076.01.1 | 24.05.2004 | |
|
LyoPlas N-W |
DRK-Blutspendedienst West gGmbH der Landesverbände Nordrhein, Westfalen-Lippe, Rheinland-Pfalz und Saarland Institut für Transfusionsmedizin in Hagen |
PEI.H.03075.01.1 | 24.05.2004 | |
|
Leukozytendepletiertes Gefrorenes Frischplasma, quarantaenegelagert Th-S |
Institut für Transfusionsmedizin Suhl gGmbH, 98527 Suhl |
PEI.H.03238.01.1 | 17.02.2005 | |
|
Leukozytendepletiertes Gefrorenes Frischplasma GFP-Q (MS) |
Universitätsklinikum Münster |
PEI.H.03545.01.1 | 29.01.2008 | |
|
Leukozytendepletiertes Gefrorenes Frischplasma GFP-ACD (MS) |
Universitätsklinikum Münster |
PEI.H.03073.01.1 | 29.01.2008 | |
Leukozytendepletiertes Gefrorenes Frischplasma CPD (UKW) |
Universitätsklinikum Würzburg Anstalt des Öffentlichen Rechts |
PEI.H.11908.01.1 | 03.04.2020 | |
|
Leukozytendepletiertes Gefrorenes Frischplasma CPD - KSWOB |
Klinikum der Stadt Wolfsburg |
PEI.H.00274.01.1 | 07.11.1998 | |
|
Leukozytendepletiertes Gefrorenes Frischplasma BZD (aus Vollblutentnahme) |
BZD Gesellschaft für Transfusionsmedizin Duisburg mbH |
PEI.H.01224.01.1 | 30.10.2000 | |
|
Leukozytendepletiertes Gefrorenes Apherese-Frischplasma |
Blutspendedienst der Landesverbände des DRK Niedersachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen, Oldenburg & Bremen gGmbH |
PEI.H.03173.01.1 | 23.08.2005 | |
|
Leukozytenarmes Gefrorenes Frischplasma bestrahlt Suhl/FAU |
Universitätsklinikum Erlangen |
PEI.H.03245.01.1 | 12.11.2008 | |
|
GFPQ CPD (UKE) |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
10572a/96-1 | 09.03.1998 | |
|
GFPQ Citrat (UKE) |
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf |
10573a/96-1 | 02.04.1998 | |
|
Gefrorenes Quarantäne-Frischplasma (AC) |
Universitätsklinikum Aachen, 52074 Aachen |
PEI.H.03316.01.1 | 28.11.2005 | |
|
Gefrorenes Plasmapherese-Frischplasma, quarantaenegelagert Th-S |
Institut für Transfusionsmedizin Suhl gGmbH |
PEI.H.03240.01.1 | 26.01.2005 | |
|
Gefrorenes Plasmapherese-Frischplasma, Haema |
Haema AG, Leipzig |
PEI.H.00087.01.1 | 26.02.1999 | |
|
Gefrorenes Plasmapherese-Frischplasma PR, HAEMA |
Haema AG, Leipzig |
PEI.H.11543.01.1 | 18.03.2013 | |
|
Gefrorenes pathogenreduziertes Apheresefrischplasma Th-J |
Universitätsklinikum Jena |
PEI.H.11468.01.1 | 26.01.2011 |
Die Arzneimittelliste enthält die Präparate, die eine gültige Zulassung besitzen. Sie gibt keine Auskunft darüber, ob die Präparate auf dem Markt verfügbar sind.
Aktualisierungen der Liste erfolgen zeitnah zum Erscheinen von Bekanntmachungen des Paul-Ehrlich-Instituts im Bundesanzeiger. Dies begründet den zeitlichen Abstand zwischen Erteilung der Zulassung und Aufnahme in die Arzneimittelliste. Verzichtet ein Zulassungsinhaber auf eine Zulassung, so wird dies per Bekanntmachung veröffentlicht und das Arzneimittel in der Liste gelöscht. Das Arzneimittel kann danach noch zwei Jahre in den Verkehr gebracht werden. (Details siehe § 31, Abs. 4 Arzneimittelgesetz).
Rechtlich bindend sind die Angaben aus dem jeweiligen Bundesanzeiger, der das offizielle Veröffentlichungsorgan des Paul-Ehrlich-Instituts ist.
Aktueller Stand: PEI-Bekanntmachung Nr. 518 im BAnz AT 26.06.2024 B7.
Wenn die Europäische Arzneimittelagentur EMA weitere Informationen anbietet, so finden Sie in der Tabelle einen Link zum EPAR (European public assessment report, europäischer öffentlicher Bewertungsbericht).
Wenn Gebrauchs- und Fachinformationen oder öffentliche Beurteilungsberichte im PharmNet.Bund, dem Portal für Arzneimittelinformationen des Bundes und der Länder, zur Verfügung stehen, so sind diese in der Tabelle mit dem Begriff PharmNet.Bund direkt verlinkt.
Aktualisiert: 26.06.2024
